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低浓度COD测定过程中空白值偏高原因分析 被引量:1
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作者 戴胜杰 刘义洋 +5 位作者 刘雯 吕高原 熊萍 郑静 李佳娇 赵芝清 《广州化工》 CAS 2018年第19期95-97,共3页
在实验过程中采用国家标准分析方法(GB11914-89)测定COD时,其步骤较为固定,但影响因素不确定,造成测定误差。针对低浓度COD测定过程中空白值偏高的问题,对空白测定所用的纯净水水质、加热管新旧、消解温度、显色剂浓度及新鲜程度开展了... 在实验过程中采用国家标准分析方法(GB11914-89)测定COD时,其步骤较为固定,但影响因素不确定,造成测定误差。针对低浓度COD测定过程中空白值偏高的问题,对空白测定所用的纯净水水质、加热管新旧、消解温度、显色剂浓度及新鲜程度开展了研究,实验结果表明:纯净水水质、加热管的新旧、显色剂浓度及新鲜程度对测定精度造成影响不大,而消解温度是影响测定结果的主要原因。 展开更多
关键词 低浓度COD 重铬酸钾法 消解温度
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碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮的不确定度评定研究
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作者 郭嘉 吕高原 《环境与发展》 2024年第3期63-67,共5页
本文分析了使用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮过程中的不确定度影响因素,比如标准曲线拟合、测量重复性等有可能对测定结果产生影响的因素,探索了减少干扰的方式方法,使实验室实验过程处于可控状态。
关键词 不确定度 总氮 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
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新型国产商业化链球菌药敏板的体外药敏检测性能评估
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作者 杜伟鹏 陈向阳 +1 位作者 吕高原 周雨 《检验医学与临床》 CAS 2021年第10期1431-1434,共4页
目的通过考察国产商业化链球菌药敏板与微量肉汤稀释法对327株链球菌进行基本一致性(EA)和分类一致性(CA)的测定结果,评估该药敏板的检测性能。方法收集2018-2019年来源于郑州市中心医院、郑州市人民医院、南阳市中心医院和河南省人民... 目的通过考察国产商业化链球菌药敏板与微量肉汤稀释法对327株链球菌进行基本一致性(EA)和分类一致性(CA)的测定结果,评估该药敏板的检测性能。方法收集2018-2019年来源于郑州市中心医院、郑州市人民医院、南阳市中心医院和河南省人民医院的327株链球菌属不同种类的临床菌株,采用国产商业化链球菌药敏板与微量肉汤稀释法同时测定药敏试验结果的EA和CA等。结果新型国产商业化链球菌药敏板的EA为99.53%,其中头孢曲松等16种抗菌药物的EA均为100.00%;氨苄西林、美罗培南、复方磺胺甲噁唑的EA分别为97.86%、96.94%、97.55%;红霉素/克林霉素诱导试验的EA为98.17%;在CA方面,两种方法的CA为97.40%,非常重大误差为0.09%,重大误差为0.59%,微小误差为1.92%。结论新型国产商业化链球菌药敏板与微量肉汤稀释法比较,EA和CA均大于94.00%,非常重大误差小于1.50%,重大误差小于3.00%,体外药敏试验检测性能良好。 展开更多
关键词 商业化药敏板 一致性 性能评估 链球菌属
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论“三个代表”思想与社会主义本质
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作者 吕高原 《山东电大学报》 2000年第2期4-6,共3页
江泽民同志的“三个代表”思想 ,集中体现邓小平理论的社会主义本质论 ,如何理解三个代表”思想与社会主义本质的关系 ,对于把我们党建设成为社会主义事业的领导核心 。
关键词 "三个代表" 社会主义本质 先进生产力 先进文化 邓小平理论
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图书资料工作者要勇于和善于创新
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作者 董虹彩 吕高原 《山东电大学报》 2000年第3期55-56,共2页
关键词 图书馆 资料室 工作者 知识经济 市场经济
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青霉素E-test法药敏条临床研究 被引量:1
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作者 郑业焕 鲁清月 +3 位作者 吕高原 崔晓莉 张泉 付光宇 《医药论坛杂志》 2017年第1期48-50,共3页
目的通过国内外青霉素E-test法药敏条对临床分离菌株的药物敏感性研究,评价国产E-test法药敏条的临床性能。方法收集2014—2016年临床分离纯化菌株226株,与梅里埃药敏条平行对比,超过±1个稀释倍数的采用微量稀释法进一步确认,对所... 目的通过国内外青霉素E-test法药敏条对临床分离菌株的药物敏感性研究,评价国产E-test法药敏条的临床性能。方法收集2014—2016年临床分离纯化菌株226株,与梅里埃药敏条平行对比,超过±1个稀释倍数的采用微量稀释法进一步确认,对所测MIC值及敏感性进行统计学方法分析。结果国产药敏条与法国梅里埃药敏条比对中,有9株菌的MIC值超出了±1个稀释倍数范围,经微量肉汤稀释法验证后,有6株菌的MIC值回到了±1个稀释倍数的范围内,即纠正后的EA(Essential agreement)%为98.67%(223/226)。另外,有4株菌的体外敏感性判读存在差异,经微量肉汤稀释法验证后,有3株菌的敏感判定结果与国产条完全一致,即最终的CA(Categorical agreement)%为99.56%(225/226),VMD(Very major discrepancy)为0%,MD(Major discrepancy)为0.44%(1/226)。结论国产E-test法药敏条临床性能与国外产品无显著差异,可用于临床微生物药敏的体外检测。 展开更多
关键词 敏感性 E-TEST法 菌株
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