活化MWCNT/PHBV复合材料的形貌与结晶性能

本工作采用混合强酸H2SO4∶HNO3(V∶V)=3∶1活化多壁碳纳米管,结合超声分散技术,利用溶液浇铸法制备多壁碳纳米管(MWCNT)和聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)复合材料。场发射扫描电镜观察MWCNT和MWCNT/PHBV的表面形貌,DSC和XRD研究了PHBV的结晶热力学行为。酸化处理后的碳纳米管长径比变小,粒径趋于均匀,可以比较均匀地分散在PHBV中。DSC和XRD结果显示,碳纳米管在PHBV结晶过程中起异相成核作用,加入碳纳米管后,PHBV的晶型不发生改变,MWCNT/PHBV的结晶温度和结晶焓升高,结晶速率和热稳定性提高。

用硝酸法由TADFIW制备HNIW

在82．48％～88．89％硝酸中，将四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷（TADFIW）硝解为γ-六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW），得率88％以上，纯度99．4％以上。该方法最佳硝酸浓度为86．66％，此时HNIW得率94．0％，纯度99．51％。所得HNIW中所含的主要杂质为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷（PNMAIW），与TADFIW在硝硫混酸中硝解所得主要杂质五硝基—甲酰基六氮杂异伍兹烷（PNMFIW）不同，说明TADFIW在硝酸中硝解与在硝硫混酸中硝解的反应历程不同。

多孔PVA水凝胶的组成、形貌及泊松比等力学性能研究

制备了不同含量的纯聚乙烯醇(PVA)水凝胶和不同表面活性剂含量的多孔PVA水凝胶,采用数字散斑测量其泊松比,并使用电镜和显微镜观察其微观结构,探讨了纯PVA水凝胶与多孔PVA水凝胶组成、微观结构、泊松比、压缩模量和体积模量的变化及相互关系.研究发现,采用表面活性剂成孔,反复冷冻成型制备的闭孔结构水凝胶,其泊松比随应力应变增加而减小;随PVA含量增加而泊松比值减小;随表面活性剂含量增加,孔径变大,泊松比值减小.PVA水凝胶泊松比值与压缩模量和体积模量的比值成正比.

复合多孔水凝胶的微观结构与数字散斑相关分析

研究了不同多孔结构聚乙烯醇水凝胶的微观形貌,采用数字散斑相关技术和力学实验测试等对多孔水凝胶在受力状态下的微区位移、压缩模量及泊松比进行分析和计算。研究发现,多孔水凝胶的孔隙率和孔径大小对形变等位移线分布有明显影响。随着致孔剂含量的增加,多孔水凝胶的等位移线由均匀分布的近似平行线变为不均匀的S形曲线,出现等位移线密度明显增大的应力集中区域。多孔水凝胶孔隙率增加,形变增大。致孔剂种类及含量不同时,水凝胶的泊松比值随着载荷的增加逐渐减小,致孔剂含量越多泊松比值越小,压缩模量则随着应变的增加逐渐增大。