无损可动态监测的铁质文物真空脱盐装置设计及应用

设计并制作了一套无损可动态监测铁质文物的真空脱盐装置,采用去离子水为脱盐溶液,通过脱盐溶液电导率、氯离子含量动态监测其脱盐效率,同时通过对比铁质文物脱盐前后的外观、质量和表面组分变化,评价脱盐效果。结果表明:采用该装置进行脱盐可大幅度提升脱盐效率,溶出的氯离子主要为游离态,脱盐2 h时脱盐溶液中氯离子质量浓度达到88.11 mg/L,相当于同条件下浸泡脱盐法的5.32倍;在本试验条件下,真空脱盐法所得氯离子溶出总量始终大于浸泡脱盐法,真空脱盐第1轮的氯离子溶出量达798.94 mg,相当于浸泡脱盐法的3.18倍。同时,该真空脱盐装置不仅不会对铁质文物造成额外伤害,还可有效避免铁质文物在脱盐过程中的氧化。

山东省血站献血服务、成分制备及血液供应过程质量监测指标体系的应用

目的建立有效的献血服务、成分制备及血液供应过程质量指标监测体系,客观地评价血液采集、制备和供应过程的质量控制水平,促进血站采供血过程的持续优化和标准化管理。方法建立覆盖采供血全过程的献血服务、成分制备、血液检测、血液供应和质量控制的质量监测指标体系,向山东省17家血站发放《采供血过程质量监测指标统计表》,明确指标定义和计算公式,收集各血站2022年1—12月质量监测指标数据,利用SPSS25.0软件对其中的献血服务(10个)、成分制备(7个)和血液供应(4个)3个方面21个质量监测指标数据进行统计学分析,并比较了不同规模血站质量监测指标的差异。结果17家血站献血服务过程质量监测指标平均值分别为:定期献血者比例44.66%(2233/5000)、献血不良反应发生率0.22%(11/50)、非标量全血采集率0.46%(23/5000)、HBsAg初筛漏检率0.052%(13/25000)、血液采集一针率99.42%(4971/5000)、双份单采血小板采集率86.49%(173/200)、400 mL全血采集率66.50%(133/200)、献血者满意度99.25%(397/400)、带旁路留样系统全血采集袋使用率82.68%(2067/2500)、血液采集职业暴露发生数1例;定期献血者比例和400 mL全血采集率具有较强的正相关(P<0.05);大型血站双份单采血小板采集率、献血不良反应发生率和非标量全血采集率显著低于中、小型血站(P<0.05)。17家血站成分制备过程质量监测指标平均值分别为:血液成分制备血袋破损率0.03%(3/10000)、乳糜血报废率3.05%(61/2000)、溶血报废率0.13%(13/10000)、贴签错误发生数0.06件、血液导管渗漏数8袋、血液穿刺/接驳渗漏数2.76袋、耗材不合格数0.59件;大型血站溶血报废率显著低于中型和小型血站(P<0.05)、大型和中型血站乳糜血报废率显著低于小型血站(P<0.05)。17家血站血液供应过程质量监测指标平均值分别为:血液制剂过期报废率0.023%(23/100000)、血液制剂储存发放破损率0.009%(9/100000)、退血报废率0.106%(53/50000)、用血医院服务满意度99.16%(2479/2500)。不同血站之间血液制剂储存发放破损率与血液成分制备血袋破损率差异具有统计学意义(P<0.05)。在大、中和小型血站之间定期献血者比例、献血不良反应发生率、非标量全血采集率、400 mL全血采集率、双份单采血小板采集率,血液成分制备血袋破损率、乳糜血报废率、溶血报废率、血液制剂过期报废率、血液制剂储存发放破损率和退血报废率的差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论山东省血站献血服务、成分制备及血液供应过程质量监测指标体系的建立具有较好的适用性、可行性和有效性,能够客观评价血站采供血过程质量管理水平,推进全省血液管理同质化和标准化发展,为今后开展血站综合评价奠定基础。

山东省血站血液质量监测指标体系的构建

目的构建山东省血站血液质量监测指标体系,以期持续提升血液质量和标准化管理。方法通过文献、标准等检索,结合采供血实际工作,以采供血业务过程关键控制点为导向,拟定血液质量监测指标体系。经2轮德尔菲法专家征询和论证,运用主观加权和层次分析法分析各指标权重,又经6个月的试行,完成对指标内容的修订和完善。结果构建了覆盖采供血全过程的血液质量监测指标体系,包括一级指标5项,分别为献血服务、成分制备、血液检测、血液供应和质量控制;二级指标72项,包含指标含义、计算公式等。2轮专家征询意见和2轮论证会议,修订指标17项,并通过主观加权和层次分析法获得指标权重,经试行的局部微调,形成了血液质量监测指标体系。结论首次构建覆盖采供血业务全过程的血液质量监测指标体系,可有效评价血站质量管理水平,为打造山东省血液质量管理“一盘棋”发展模式、提升标准化管理水平奠定基础。

山东省血站血液检测质量监测指标体系的应用

目的通过量化监控和趋势分析对血站血液检测过程的质量控制水平做出客观评价,并以此促进血站血液检测实验室同质化水平和标准化管理。方法建立覆盖采供血全过程的献血服务、成分制备、血液检测、血液供应和质量控制的质量监测指标体系,向山东省17家血站发放《采供血过程质量监测指标统计表》,明确指标定义和计算公式,收集各血站2022年1—12月质量监测指标数据,利用SPSS23.0软件对其中血液检测(31个)的质量监测指标数据进行统计分析。结果17家血站实验室血清学检测不合格项目占比为ALT 55.84%、HBsAg 13.63%、抗-HCV 5.08%、抗-HIV 5.62%、抗-TP 18.18%、其他因素(主要标本不合格)1.65%。检测不合格率和中位数分别为(1.23±0.57)%与1.11%,ALT不合格率和中位数分别为(0.74±0.53)%与0.60%,检测不合格率与ALT不合格率呈正相关(r=0.974,P<0.05)。HBsAg不合格率为(0.15±0.09)%,抗-HCV不合格率为(0.05±0.04)%,抗-HIV不合格率为(0.06±0.03)%,抗-TP不合格率为(0.20±0.05)%。17家血站实验室标本不合格率均值为0.21‰,标本溶血率均值为0.08‰,标本容量不足率均值为0.01‰,标本血细胞比容异常率0.02‰。17家血站实验室4种HBsAg、抗-HCV、抗-HIV试剂和3种抗-TP试剂复检符合率均有差异(P<0.05)。ELISA试剂使用率为(114.56±3.30)%,ELISA中断率为(10.23±7.05)‰,ELISA失控率为(0.90±1.17)‰,失控率与中断率、试剂使用率均不存在相关性(均为P>0.05),中断率与试剂使用率呈正相关(r=0.592,P<0.05)。所有血站共检出HBV DNA阳性标本443份,不合格率为3.78/万;检出HCV RNA阳性标本15份,不合格率为0.13/万;检出HIV RNA阳性标本5份,不合格率为0.04/万。NAT不合格率为(0.72±0.04)‰,NAT单反应率为(0.39±0.02)‰,HBV DNA单反应率为(0.36±0.02)‰,NAT单反应率与HBV DNA单反应率呈正相关(r=0.886,P<0.05)。3家血站实验室(C、F、H)使用单检核酸检测系统的鉴别阳性率有差异(P<0.05)。17家血站实验室使用混样检测模式的拆分率中位数为36.36%,NAT无效批次率中位数为0.67%,NAT无效结果率中位数为0.07‰。ELISA双试剂检测结果一致率为(99.63±0.24)%,设备故障天数中位数为14 d。采血部门血型检测错误率为0.14‰。结论山东省血站血液检测过程质量监测指标体系能够监测实验前、中、后各环节中可能存在的风险,具有较好的适用性、可行性和有效性,指导实验室质量控制水平持续提升。血液检测质量监测指标的应用将推进全省血液质量管理同质化和标准化发展,为开展血站综合评价奠定基础。

数字露头实景三维Web平台研究与云端地质考察应用

露头是地质考察的重点,结合无人机倾斜摄影测量技术构建数字露头实景三维模型并实现露头可视化研究能够为解决传统地质研究中存在的效率低、危险性高和数据复用性差等问题提供全新的思路。论文研究了倾斜影像三维建模、数字露头三维可视化和全景影像可视化等三维技术,并基于Cesium开源三维地球引擎研发了数字露头实景三维Web平台。平台实现了高精度露头实景三维模型的可视化,并将露头相关的描述、图片、视频、全景、文献、观察点、地质标绘等信息与露头三维模型有效结合,实现了露头三维模型上传与实景漫游、露头相关地质信息自主提供、分享、互动与可视化展示。论文通过实例证明了平台云端地质考察应用的有效性和新颖性。该平台作为第21届国际沉积学大会虚拟野外地质路线考察的首选,已成功应用于15条路线中的12条。相比传统地质研究手段,露头云端三维可视化研究能够帮助地质学者更加全面、直观地理解露头地质现象的时空展布和地质特征,并且支持数字环境下露头资源的共建、共享,节省了地质考察的时间和成本。

山东省血站质量控制监测指标体系的应用

目的建立有效的血站血液质量控制监测指标体系,对采供血质量控制指标数据进行分析,客观评价血液质量控制过程的差距,促进血站血液质量控制的持续提升和标准化管理。方法建立覆盖采供血全过程的献血服务、成分制备、血液检测、血液供应和质量控制的质量监测指标体系,向山东省17家血站发放《采供血过程质量监测指标统计表》,明确指标定义和计算公式,收集各血站2022年1—12月质量监测指标数据,利用SPSS25.0软件对其中的质量控制(20个)的质量监测指标数据进行统计学分析,P<0.05差异具有统计学意义。结果17家血站关键设备监测合格率、环境卫生监测合格率、关键物料监测合格率、血液质量检查项目合格率平均值分别为99.47%、99.51%、99.95%和98.99%,不同规模血站间环境卫生监测合格率差异具有统计学意义(P<0.05),血液质量检查项目总数与血液制备总量皮尔逊相关系数r=0.645(P<0.05)。检验报废率、非检验报废率平均值为1.14%、3.36%,在不同规模血站间的报废率差异均具有统计学意义(P<0.05)。乳糜血报废率平均为3.07%,乳糜血报废率与非检验报废率成正相关(r=0.9813,P<0.05),实施乳糜血控制措施的血站和未实施控制措施的血站之间的乳糜血报废率差异具有统计学意义(P<0.05)。血液色泽异常报废率、非标量血液报废率、血袋破损报废率、溶血报废率、血液蛋白析出报废率、血液凝块报废率平均值为0.20%、0.14%、0.06%、0.06%、0.02%、0.02%,6项指标在大、中、小规模血站间进行比较,差异有统计学意义(P均<0.05);血液过期报废率、其他因素报废率、保密性弃血报废率、不合格标本血报废率平均值为0.02%、0.05%、0.003%、0.004%。气泡血报废率为0.015%,异物血报废率和标签不合格血报废率均为0。结论山东省血站质量控制监测指标体系能够监测过程管理中的薄弱环节,具有较好的适用性、可行性和有效性,有利于血站自身和血站之间的比对,取长补短,持续提升全省采供血质量控制水平,推进全省血液质量管理同质化和标准化发展,以及为开展血站综合评价奠定基础。

基于Cesium实现数字露头实景三维模型地层要素标绘

地质露头在地质研究中极为重要,但其研究现状是不同地质研究人员对同一地质露头分多批次进行实地踏勘,各自进行的工作之间重复性过高但关联性不够,这样导致传统地质露头研究方式既耗费大量财力精力且效率不高。随着Web技术和实景三维建模技术的发展,在Web环境下开展数字露头实景三维模型研究与应用逐渐成为当前的研究热点,也使得在线数字露头研究成为了可能。同时,地层研究也是地质露头研究中的一个重要组成部分。因此,笔者面向Web环境,针对地层要素这一要点,研究了基于Cesium进行数字露头三维模型地层要素标绘的方法,通过调用和扩展Cesium库,设计了一套基于地层标绘线、面与文字的完整标绘方法,并详细阐述了其工作流程。以陕西府谷悬空寺露头为例,进行了一系列地层要素标绘,标绘效果较好。研究表明,笔者提出的针对数字露头的三维模型地层要素标绘方法具有标绘准确、高效、易用的特点,可以满足专业地质研究人员的工作需求,并对地质露头研究具有较大帮助。

智能化血液储存设备使用前确认探讨

目的总结基于无线射频识别(RFID)技术的智能化血液储存设备使用前确认的内容与方法,为此项工作开展提供参考。方法按照《血站质量管理规范》等要求,对基于RFID技术的智能化血液储存设备及配套信息管理系统、RFID血液标签等进行使用前确认。结果经确认,基于RFID技术的智能化血液储存设备及配套信息管理系统、RFID血液标签均符合预期要求。结论规范、有效地开展智能化血液储存设备使用前的确认工作,是采供血机构提高血液质量安全精细化管理水平的重要举措。

果酸联合LED-红蓝光治疗痤疮疗效观察

痤疮是发生在毛囊皮脂腺及周围组织的炎症性皮肤病，不仅有碍美观，而且给患者造成心理负担，影响其生活质量。2012年11月～2013年12月，我们应用果酸联合LED-红蓝光治疗痤疮40例。现报告如下。

磁性固相萃取-液相色谱法测定环境水样中痕量的微囊藻毒素

通过水热合成法制备出磁性膨润土复合材料作为固相萃取吸附剂,采用磁性固相萃取(MSPE)前处理技术,结合高效液相色谱-紫外检测器(HPLC/UV),建立了对环境水中痕量生物污染物微囊藻毒素(MC-LR)的快速检测分析方法。通过对MSPE技术中吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶剂的配比、体积等参数的优化,实现水样中MC-LR的最优提取。在最优条件下,检出限和定量限分别为0.75和1.5 ng/L,远低于国际卫生组织所制定的饮用水中微囊藻毒素所允许的最高浓度。目标物在0.25~250μg/L范围内表现出良好的线性(R^2=0.9993)。本方法所用的磁性固相萃取吸附剂具有制备简单、价格低、易于固液分离等优点,配合HPLC/UV可实现环境水样中痕量MC-LR的快速、灵敏监测。

桥联双β-环糊精对N-[4-(1-芘基)]丁酰-D/L-苯丙氨酸的手性识别及机理研究

利用紫外-可见吸收和荧光发射光谱,结合非线性最小二乘法拟合曲线以及分子力学(MM2)模拟系统地研究了手性分子N-[4-(1-芘基)]丁酰-D/L-苯丙氨酸(PDP和PLP,总称PPs)与β-环糊精(-βCD)、2-位硒桥联双-βCD(2-SeCD)和2-位碲桥联双-βCD(2-TeCD)的包结能力大小及这3个环糊精对PPs手性识别能力的差异和识别机理.研究结果表明,PPs不能与单疏水空腔的-βCD形成很好的包结复合物,与具有较长桥联链的2-TeCD结合能力最强.2-TeCD与PDP和PLP的结合常数分别为2.33×104和6.07×103L/mol,对PPs的手性识别比达到KD/KL=3.84,高于2-SeCD(KD/KL=2.61).用MM2模拟得出了PPs与这两个双环糊精形成复合物的三维结构:PPs的绝大部分位于双环糊精两个空腔之间,但是在这两个复合物中,苯环与芘环所成的二面角不同.此外,PPs与这两个双环糊精作用时均存在明显的氢键相互作用,且2-TeCD强于2-SeCD.

二维拉曼相关光谱研究稀土离子Eu^(3+)对血红蛋白结构的影响

用二维拉曼相关光谱技术研究了稀土离子 Eu3+ 对血红蛋白结构的影响 .结果表明 ,以 Eu3+ 浓度作为微扰 ,血红蛋白的结构敏感谱带均对微扰敏感 ,氧化态和自旋态标志谱带 1 3 74和 1 640 cm- 1发生了同步变化 ,且明显先于其它谱带强度的变化 ,稀土离子 Eu3+ 对血红蛋白的作用主要是影响它的氧化态和自旋态 .

双膦酸化合物对基质金属蛋白酶的抑制效应及机理

根据基质金属蛋白酶(MMPs)的活性位点附近三维空间结构,设计合成了4种双膦酸类化合物,利用酶促反应动力学方法对比测试了双膦酸化合物及阿伦磷酸钠(Alendronate)对MMPs的抑制效果;结合分子对接方法以及荧光滴定光谱研究了双膦酸化合物与MMPs的分子识别和作用机理,并得到了二者的结合模型.

盐水比对壁画酥碱病害产生和发展速率的影响

目的通过一种无损检测方法研究盐水比对壁画酥碱病害产生和发展速率的影响。方法采用9种盐水质量比(盐水比)制作模拟酥碱病害壁画试块,在恒湿恒温箱中进行干湿循环试验后,用Matlab软件和自编程序对各循环周期后样品数码照片进行分析,获得样品表面高度的三维分布图和量化数据。结果在所研究的时间范围内,盐水比为1:10时,样品未出现明显的酥碱病害;盐水比为2:10和3:10时,模拟出类似于敦煌莫高窟壁画酥碱现象;盐水比为4:10、5:10、6:10、9:10、11:10和13:10时,颜料层出现裂缝、起翘,后地仗层、颜料层整体脱落。结论壁画酥碱病害发展速率呈阶段性,盐水比越大,壁画酥碱病害的破坏风险越大,发展越快。病害发展形貌与软件处理相结合的方法可获得样品酥碱病害发展模型和速率,是一种无损、可量化的评价方法。

柔润保湿霜联合复方氟米松软膏外用治疗慢性湿疹的临床研究

目的:评价柔润保湿霜联合复方氟米松软膏外用治疗慢性湿疹的疗效及停药后的复发情况。方法:将125例慢性湿疹患者随机分为2组。试验组63例,采用柔润保湿霜涂于皮损患处,5 min后再用复方氟米松软膏薄层涂于患处;对照组62例,单用复方氟米松软膏薄层涂于患处,2组均每天早晚各使用1次,疗程3周。停药后试验组继续每日早晚各用1次柔润保湿霜,维持2周。于治疗前,治疗第1、2、3周随访评价疗效,停药后第5、8周评估复发情况。结果:治疗3周后,两组湿疹面积及严重度指数(EASI)均值均较治疗前明显下降,试验组明显低于对照组,前者痊愈率及有效率明显高于后者(P<0.01);停药后第5、8周对痊愈和显效患者进行复发情况随访,试验组在延长后续护肤治疗2周后复发率明显低于对照组(P<0.05),停药8周后,试验组复发率更明显低于对照组(P<0.01),以上差异均有统计学意义。结论:柔润保湿霜联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹在提高疗效,减少复发方面优于单用复方氟米松软膏。二者联合应用具有修复皮肤屏障、减少糖皮质激素用量及不良反应、减少复发、提高疗效等作用,值得临床推广。

蜂毒素在功能化金纳米粒子表面的吸附及构象变化

利用硼氢化钠还原法制备了金纳米粒子,通过在其表面修饰链长不同的巯基羧酸,得到了功能化纳米粒子.利用荧光发射、紫外吸收和圆二色谱等手段研究了功能化金纳米粒子与蜂毒素分子之间的相互作用及其所诱导的蛋白质分子的构象变化.研究结果表明,功能化修饰的金纳米粒子可通过静电相互作用吸附蜂毒素(Melittin)并诱导其α-螺旋结构的形成,且这种效应与巯基羧酸分子的链长直接相关.

Fenton法深度处理木糖废水及显色物质的研究

采用Fenton法对某糖醇厂废水二级生化出水进行深度处理研究,确定了最佳反应条件为:H2O2投加质量浓度80 mg/L,Fe2+投加质量浓度80 mg/L,pH=3.5,反应时间30 min。在此条件下,废水COD、TOC及色度去除率分别为81.0%、79.2%、90.6%,达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级标准。GC-MS分析结果表明,Fenton氧化后废水中有机物种类和数量均大幅减少,推测导致色度的物质可能为含苯环类物质、酸类物质以及醛类物质。

一种便捷方法制备表面氨基化的超顺磁Fe_3O_4纳米粒子

提出了一种简便易行的对磁性纳米粒子表面进行氨基化的方法.首先使用化学共沉淀法合成了粒径为10nm左右的Fe3O4纳米粒子,然后用阿仑膦酸钠对其表面进行修饰,使其表面具有了功能化的氨基.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、动态光散射(DLS)仪、热重分析(TGA)仪、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪、X射线光电子能谱(XPS)仪等对其进行表征.结果显示磁性纳米粒子表面被成功地修饰了一层双膦酸分子.所制备的纳米粒子可在pH=6.3稳定存在4周以上.

1-羟基-5-十二烷氧基-萘LB膜结构和取向的光谱研究

用红外透射、反射光谱及紫外可见吸收光谱方法研究了１－羟基－５－十二烷氧基－萘ＬＢ膜及溶液状态下的结构、分子取向。研究结果表明分子在溶液中主要是以单体形式存在；在ＬＢ膜中是以聚集体形式存在。

CoFe_2O_4纳米粒子对水中微囊藻毒素的去除

通过一步溶剂热合成法制备出Co Fe2O4,Fe3O4,Cu Fe2O43种磁性纳米粒子,将其用于水中生物污染物微囊藻毒素的去除,通过高效液相色谱法检测微囊藻毒素浓度。上述3种磁性粒子中,Co Fe2O4对微囊藻毒素具有最强的吸附性能。采用透射电子显微镜、红外光谱、磁滞回线和X-射线衍射等方法对Co Fe2O4纳米粒子进行表征,Co Fe2O4具有良好的磁性和分散性,粒径约为250 nm。由于具有较强的磁性,Co Fe2O4及吸附于表面的微囊藻毒素可通过施加外加磁场而从溶液中分离。考察了生物污染物初始浓度、溶液酸度、温度、离子强度和水中天然有机物浓度等条件对Co Fe2O4吸附性能的影响。结果显示,较高的分析物浓度与实验温度、较低的p H值及离子强度更有利于微囊藻毒素在磁性粒子表面的吸附。低浓度（0~2.5 mg/L）的腐植酸几乎不影响Co Fe2O4对微囊藻毒素的吸附,而较高浓度的腐植酸使得Co Fe2O4的吸附性能显著下降。静电作用和配位作用在Co Fe2O4吸附毒素的过程中起着重要作用。研究表明,Co Fe2O4纳米粒子的制备方法简单,具有较强的磁场响应性及良好的单分散性,在水环境中生物污染物的去除方面具有优越的应用前景。