时速350km复兴号动车组司机登乘门研究

为了满足时速350 km复兴号动车组司机登乘门的技术要求,在既有CRH6型动车组司机室门的关键技术基础上,对登乘门门扇、门锁等关键部位进行改进设计,增强了门扇的强度,提高了隔音隔热性能。从登乘门的性能指标、总体结构、电气原理等方面对登乘门设计进行详细阐述,经过强度仿真计算、相关台架型式试验及装车运用考核,证明司机登乘门满足设计要求,保证了列车高速运行时车门的安全性,目前该车门已广泛应用在复兴号动车组上。

阿尔茨海默病病人外周血单核细胞CD14的表达

目的探讨阿尔茨海默病(AD)病人外周血单核细胞(PBMC)CD14的表达及其意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法、流式细胞术分别检测63例AD病人(AD组)和64例健康查体者(对照组)PBMC中CD14mRNA及蛋白表达水平。结果 AD组PBMC中CD14阳性细胞率为(68.08±10.59)%,明显高于对照组的(39.91±10.36)%(t=4.868,P<0.01)。AD组PBMC中CD14mRNA表达水平(0.392±0.214)高于对照组(0.284±0.172),差异有统计学意义(t=5.991,P<0.01)。AD组病人CD14阳性细胞率与简易智力状况检查法(MMSE)评分呈负相关(r=-0.35,P<0.01)。结论 CD14是AD的风险因子,PBMC中CD14阳性细胞率和CD14mRNA表达可显著影响AD病人的智力状况。

基于声信号的风力发电机组故障诊断方法研究

针对以声信号为故障特征的风力发电机组故障诊断方法展开综述。分析了风力发电机组故障诊断的实际意义和价值以及风力发电机组故障诊断方法的研究现状,重点阐述了基于声信号的风力发电机组故障诊断的基本流程,并对故障诊断流程的每个部分做了切实可行的论述。

外周血TLR2及TLR4表达与血管性痴呆的相关性

目的探讨中国汉族人群Toll样受体2（TLR2）和Toll样受体4（TLR4）外周血表达水平及其与血管性痴呆（VaD）的相互关系。方法采用病例-对照研究的方法,选择性别、年龄等相关因素相匹配的中国汉族VaD病人和健康人（对照组）各200例,应用聚合酶链反应（PCR）技术和流式细胞仪定量检测外周血单核细胞表面TLR2和TLR4蛋白和mRNA的表达水平。结果 VaD组TLR2和TLR4的mRNA与蛋白表达水平均明显高于对照组（t=12.30~63.50,P〈0.05）。多元线性回归分析显示,两组TLR2蛋白表达水平及TLR4的mRNA和蛋白表达水平与VaD之间存在显著相关（P〈0.05）。结论外周血中TLR2和TLR4的表达水平与VaD的发病之间存在相关关系。

原钙黏蛋白11X rs5984894基因多态性与迟发性阿尔茨海默病的相关性研究

目的：研究原钙黏蛋白11X（PCDH11X）rs5984894A/G基因多态性与迟发性阿尔茨海默病（AD）的相关性。方法：采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（RCR-RFLP）技术检测355例迟发性AD患者和399名健康人的PCDH11X rs5984894的基因型及等位基因频率。应用卡方检验和Logistic回归分析其与AD的相关性。结果：AD组与对照组基因型及等位基因频率差异均无显著统计学意义（P〉0.05）,将样本按载脂蛋白Eε4及性别分层后,同样两组间的差异均无统计学意义（P〉0.05）。经Logistic回归分析去除混杂因素影响后,女性GG纯合子OR=2.90,95%CI=0.57-14.65。结论：中国北方汉族人群中PCDH11X rs5984894基因多态性可能不是迟发性AD发病的独立遗传因素,与迟发性AD的发病无关。

磷脂酰肌醇结合网格蛋白组装蛋白基因rs3851179G/A多态性与阿尔茨海默病的相关性研究

目的:阐明磷脂酰肌醇结合网格蛋白组装蛋白(PICALM)基因(rs3851179)G/A的多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法:采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应技术及基因测序技术对AD病例组266例和对照组(为正常健康人)343名,PICALM基因(rs3851179)G/A基因型及等位基因频率进行检测。Logistic回归分析去除混杂因素的影响,分析其与AD的相关性。结果:AD组和对照组基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05),将样本按载脂蛋白E(ApoE)ε4分层也未发现两组间的差异有统计学意义(P>0.05),Logistic回归分析去除混杂因素影响后OR值为0.85 (95%CI=0.60～1.19)。结论:未发现中国汉族人群中PICALM基因(rs3851179)的位点多态性与AD具有相关性。

中国汉族人群中染色体9p21.3基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究

目的:探讨中国汉族人群中染色体9p21.3 rs1333049基因与阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法:采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测266例AD患者(AD组)与323例非AD者(对照组)的rs1333049基因多态性分布,并通过x^2检验和Logistic回归进行疾病关联分析。结果:AD组和对照组SNP rs1333049基因型频率及等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05);调整混杂因素影响后Logistic回归分析表明,在显性模型和递加模型中,两组的分布差异仍有统计学意义(P<0.05),提示等位基因C增加了AD发病的易感性。结论:中国汉族人群中rs1333049基因与AD的发病存在相关性。