金不换总碱对幽门结扎型胃溃疡大鼠模型的作用及机理研究

目的:探讨金不换总碱(JB-2)对幽门结扎型胃溃疡大鼠模型的作用及作用机理。方法:SD大鼠60只,随机分为6组,分别为假手术组、模型组、三九胃泰胶囊组270 mg/kg及金不换总碱15、30、60 mg/kg组。各组预防性灌胃给药7 d后,除假手术组外通过幽门结扎法制备大鼠急性胃溃疡模型,后再十二指肠给药1次,收集胃液并检测胃液量、pH值、总酸度及胃蛋白酶活性;剖开胃进行胃黏膜溃疡指数测定;测定血清和胃组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物岐化酶(SOD)活性;测定血清中前列腺素E2(PGE2)含量。结果:与模型组比较,金不换总碱可减少胃溃疡大鼠模型的胃液量、升高胃液pH值、减少胃液总酸度、降低胃蛋白酶活性;减轻胃黏膜损伤指数,其损伤抑制率分别为:54.29%、51.43%;可降低血清和胃组织中MDA含量、升高血清和胃组织中SOD活性、血清中PGE2含量。结论:金不换总碱有明显抗胃溃疡的作用,对攻击因子胃酸、胃蛋白酶等有一定的抑制作用,对保护因子前列腺素PGE2等有明显促进作用,作用机理可能与抗氧化、抗炎和抗菌作用有关。

金不换总生物碱治疗大鼠慢性萎缩性胃炎的实验研究

目的研究金不换总生物碱对慢性胃炎的作用。方法饮用及灌胃给予20mmol/L去氧胆酸钠、30%及60%乙醇13周建立慢性萎缩性胃炎模型后,将大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,金不换总生物碱高、中、低剂量组和三九胃泰组,观察其对胃酸酸度、胃蛋白酶活性、胃黏膜血流量和胃黏膜组织病理的影响。结果与模型对照组比较,金不换总生物碱可改善慢性萎缩性胃炎大鼠体重,明显增加胃液游离酸浓度、胃蛋白酶活性和胃黏膜血流量(P<0.05或P<0.01),并能明显减轻胃黏膜的病理学损害。结论金不换生物碱对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃黏膜有良好的治疗作用,为其临床应用提供了药理学依据。

奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢替唑钠配伍的稳定性考察

目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化。结果:在室温(25℃)下,8h内配伍液澄明,奥硝唑及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化。结论:奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍8h内是稳定的。

我院156例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,促进临床合理用药。方法收集该院2007年1月至2008年12月的156例ADR报告,利用Microsoft Excel电子表格进行回顾性分析。结果ADR涉及药品10类共59个品种,其中抗感染药引起的ADR75例(48.08%),中药注射液36例(23.08%);≥60岁的患者有108例(69.23%);静脉滴注引起的ADR109例(69.87%);临床表现为皮肤及其附件损害占50.00%。结论应合理应用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量检测,避免或减少ADR的重复发生。

加替沙星热敏型凝胶滴眼液的制备与质量控制

目的制备加替沙星热敏型眼用凝胶并建立其质量控制方法。方法以泊洛沙姆P407为热敏型材料、加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并考察产品的稳定性。结果所得制剂为透明度高、流动性好的凝胶剂;加替沙星检测质量浓度线性范围为1.25～80.00μg/m L(r=0.9989,n=7),平均回收率99.80%,RSD=0.82%(n=9);泊洛沙姆P407在处方中的质量分数为19%;产品室温观察1年质量稳定。结论该制剂制备简单、质量稳定可控。

加替沙星热敏型凝胶滴眼液的制备与质量控制

目的:制备加替沙星热敏型眼用凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407为热敏型材料加替沙星为主药制备加替沙星热敏凝胶,采用紫外分光光度法测定加替沙星含量,并观察产品的稳定性。结果:所制得制剂为透明度高,流动性好的凝胶剂,加替沙星检测浓度线性范围为1.25～80.00μg/ml(r=0.9989,n=7),回收率99.17%,RSD=0.72%;泊洛沙姆P407在处方中的浓度为19%,产品室温观察1年质量稳定。结论:该制剂制备简单、质量稳定可控。

国产与进口氧氟沙星滴眼液质量评价

目的:评价氧氟沙星滴眼液国产品东康明(A)与进口品泰利必妥(B)的产品质量。方法:在2800lx光照10d及温度40℃,50℃,60℃,相对湿度(RH)75%条件下考察180d,用高效液相色谱法测定含量变化,比较产品稳定性;观察两者对细菌性感染结膜炎、角膜炎的临床疗效和细菌清除率。结果:2800lx光照10d,A含量由99.80%降至94.12%,B含量由100.3%降至98.86%(P<0.05);A有效期(保质期)为3.27年,B则为3.41年,均为3年以上(P>0.05);A与B总有效率分别为91.43%和88.57%,细菌清除率分别为96.77%和96.67%(P>0.05)。结论:国产品和进口品质量稳定性与临床疗效均相似。

不同厂家乙肝扶正胶囊产品质量差异分析

目的实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,提供医院用药参考。方法采用HPLC法测定5个厂家的乙肝扶正胶囊中大黄素含量,大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.10%,RSD≤1.06%。结果5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%,P<0.01。产品质量有极明显差异。

头孢三嗪、青霉素、环丙沙星治疗下呼吸道感染的成本——效果比较

目的比较头孢三嗉、青霉素和环丙沙星三种药物在治疗下呼吸道感染时的疗效及所产生的经济效果。方法运用药物经济学原理对头孢三嗉、青霉素和环丙沙星三种药物治疗下呼吸道感染的成本——效果进行比较分析。结果比较分析三种药物在治疗下呼吸道感染时，疗效相同，青霉素的成本最低。结论在头孢三嗉、青霉素和环丙沙星三种药物中，青霉素是治疗下呼吸道感染的首选药物。

小儿肺炎血清衣原体抗体微量免疫荧光法检测及分析

目的:探讨沙眼衣原体(Ctr)、肺炎衣原体(Cpn)在不同年龄阶段肺炎小儿中的感染状况。方法:运用微量免疫荧光试验检测392例各年龄组肺炎住院儿童的血清Ctr、Cpn抗体。结果:共发现Ctr阳性44例,Cpn阳性89例。<28d组、1～11个月、1岁～2岁11个月、3～5岁11个月、6～14岁组患儿Cpn肺部现症感染率逐次增高,分别为0,1.19%,3.02%,13.74%,14.44%,中间3组每后一组均比前一组明显增高,差异有显著性(P<0.05);Ctr肺部现症感染率则随年龄递增而逐次减低,分别为9.48%,4.15%,0.25%,0,0,前三组每相邻两组差异有显著性(P<0.01)。结论:Ctr、Cpn是小儿肺炎的重要病原体,小儿肺炎中Cpn感染致病的发病年龄有提前趋势,应引起儿科临床足够重视。

不同厂家乙肝扶正胶囊的产品质量研究

目的:实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,为医院用药提供参考。方法:采用HPLC法测定5家厂的乙肝扶正胶囊中的大黄素含量。色谱柱为Phenomsil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.00%,RSD≤1.05%。5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论:5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%(P<0.01),产品质量有极明显差异。

洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备工艺优化及经皮渗透动力学研究

目的研究洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备方法及经皮渗透学特点。方法通过优化洛索洛芬钠脂质体的处方达到理想的包封率,通过优化脂质体凝胶的处方改善经皮渗透速率。结果通过优化的方法制备洛索洛芬钠脂质体凝胶的包封率为78.76%经皮渗透速率为854.84μg/h。结论洛索洛芬钠脂质体凝胶制备工艺可行,质量稳定,通过优化处方可以改善经皮渗透速度和包封率。

止痒洗剂5种药材对4种致病菌体外抗菌效果初步研究

目的测定体外抗菌效果观察止痒洗剂的治疗作用。方法用微量肉汤稀释法和棋盘设计法对止痒洗剂中的苦参等5种药材对4种质控致病菌(细菌、霉菌)分别进行MIC检测,并计算其联合药敏指数FIC值。结果苦参、大黄、蛇床子、地肤子、防风等5种药材对4种质控菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及白色念珠菌均有不同程度的抑菌作用,且联用(即处方药)的抑菌作用要更明显,FIC值计算结果5种药材在方中起着协同作用和相加作用,而无拮抗作用。结论止痒洗剂组方合理。

心血管内科患者药品不良反应因素筛选及Logistic分析

目的:系统分析研究心血管内科住院患者药品不良反应(ADR)发生的相关因素。方法:将2014~2016年收集的276例ADR病例按照累及的系统和涉及的药物种类进行分类分析,同时将2014~2016年入科的2 538例病例按照单因素分析,有意义的因素再纳入多因素Logistic回归分析。结果:ADR累及系统分类中以涉及心血管系统的损害居多,而涉及的药物主要以降压类药物以及抗血小板抗凝类药物为主。经多因素Logistic回归分析,年龄>65岁,住院时间>14d,使用药物>8种,诊断>4个,使用抗血小板及抗凝类药物具有明显的临床意义。结论:对于普遍使用的降压类药物以及抗血小板及抗凝类药物的患者,如果又伴发其他高危因素应采取预防措施降低ADR的发生率。

老年门诊病人用药情况调查

随着我国老年人口的不断增加,老年病人合理用药的问题日益受到人们的重视,为了了解老年病人的用药情况,指导老年病人合理用药。我们调查了1994年5月～1995年5月我院门诊老年病人处方的用药情况,并对调查结果进行了分折、讨论,现报道如下。

BXSB狼疮性肾炎小鼠外周血IFN-γ分泌水平的动态变化

目的探讨γ—干扰素(IFN—γ)在狼疮性肾炎小鼠分泌的动态变化,进而分析它在系统性红斑狼疮(SLE)中的作用。方法应用ELISA方法检测不同周龄BXSB小鼠(狼疮性肾炎模型)和C57BL/6小鼠(正常对照)血清IFN—γ水平,应用双缩脲法检测其尿蛋白浓度,并分析两者的相关关系。结果BXSB小鼠血清IFN—γ水平显著高于C57BL/6小鼠;各周龄BXSB小鼠血清IFN—γ水平无显著性差异;12周龄以后BSXB小鼠尿蛋白浓度开始显著增高,并随着病程的进展而逐渐升高;但尿蛋白浓度和血清IFN—γ水平无相关关系。结论IFN—γ高分泌状态在SLE的发病过程中起重要的作用,它可能是肾损害的起始因子而非持续因子。

浅析基于核心素养导向下高中政治教学的优化探究

二十一世纪伊始,我国对教学工作的主要特点不仅是以应试教育为先,而且作出了严格的要求,尤其是更加注重于培育学生核心素质。当前政治教学将核心素养的培育作为教学的首要任务,也是教师进行政治教学改革的依据。因此,教师要明确核心素养的内容,依据政治核心素养的特性,探究出高中政治核心素养的培育策略,促进高中政治教学改革的有效进行。基于此,下文将对基于核心素养导向下高中政治教学的必要性及其优化策略展开详细的分析。

莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用对常见耐药菌抗菌效应研究

目的:探讨莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用对临床常见耐药菌的抗菌效果。方法:采用Vitek-32型全自动细菌鉴定仪,测定2种抗生素单用和联用分别对60株金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌及30株肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌及幽门螺杆菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算联合药敏指数FIC值。结果:两药联用对临床分离的270株常见耐药致病菌的MIC均明显降低、抗菌作用增强,体外抗菌作用以协同作用和相加作用为主。结论:本研究对指导医院常见耐药菌感染的治疗具有重要意义。

莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用对金黄色葡萄球菌等多重耐药菌的体外抗菌效果研究

目的:探讨莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦联用对临床常见耐药菌的抗菌效果,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法:采用Vitek-32型全自动细菌鉴定仪,测定2种抗生素单用和联用分别对50株金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌及20株大肠埃希菌、阴沟肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算联合药敏指数。结果:2药联用对临床分离的190株常见耐药致病菌的MIC均明显降低、抗菌作用增强,体外抗菌作用以协同作用和相加作用为主。结论:本研究对指导医院常见耐药菌感染的治疗具有参考价值。