光催化氧化分解空气挥发性有机污染物的研究

利用高压汞灯为光源 ,研究了空气中常见的苯、二甲苯、庚烷、甲醇、丙酮、乙醚、甲醛、三氯乙烯和四氯乙烯等挥发性有机污染物在二氧化钛 (TiO2 )催化下的光解反应 ,除甲醛外 ,在 5min内分解率可达 80 %以上。并讨论了TiO2

控制电位电化学气体传感器

控制电位电化学气体传感器吴亚西（中国预防医学科学院环境卫生监测所，北京１０００２１）自５０年代出现Ｃｌａｒｋ电极以来，控制电位电化学气体传感器在结构、性能和用途等方面都得到了很大的发展［１］。国外有关这方面的报道大量出现在７０年代。７０年代后，由于这...

不同状态的空气污染物分离方法的研究

应用环形扩散管同时采集和分离空气中气态组分和气溶胶颗粒两种状态的污染物，解决了采集过程中气体和颗粒物相互干扰问题。并建立了相应的离子色谱分析方法。ＳＯ２ 、ＨＮＯ２被涂在环形扩散管内壁上的１％ 碳酸钠－ １％ 甘油涂渍液所吸收，对气体污染物的吸收效率大于９５％ ，颗粒物则通过环形扩散管收集到后面的滤膜上，壁损失和滤膜采集效率分别为５％ 和１００％ 。不同状态空气污染物的分析下限为１．０×１０－ ４ｍ ｇ／ｍ ３，分析结果的平均相对误差小于６．５％ 。

便携式尿碘自动分析仪的研制

介绍了应用离子色谱和安培检测的原理快速测定尿碘的便携式尿碘自动分析仪的研制—从信号处理、采样、到数据分析 ;给出了用计算机技术实现尿碘测定的软件及硬件原理框图 ,以及对色谱图的分析方法。仪器具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点。浓度为 2 0～ 2 0 0 μg L和 2 0 0～ 15 0 0 μg L范围内 ,其浓度与峰面积响应值之间存在良好的线性关系 (相关系数分别为 0 9996和 0 9998)。最低检测限为 10 μg L ,重复测定相对标准偏差 <5 % ,尿标样测定相对误差 <3%。 15人份尿样 ,测定结果为 116 0～ 10 79μg L。

多孔气体扩散电极法一氧化碳传感器的研制

研制了一种应用多体扩散电极的方法测定空气中低浓度一氧化碳的传感器。电极电位控制在１．２Ｖ（ＳＨＥ），当空气中ＣＯ扩散到传感器时，在阳极被氧化成ＣＯ２，其氧化电流与ＣＯ浓度成正比例。传感器灵敏度约为０．５μＡ／ｍｇ·ｍ－３，可测浓度范围０～１００ｍｇ／ｍ３，传感器寿命大于１年。

2017年春节期间北京市城区和郊区大气PM_(2.5)及其中多环芳烃的污染特征

为研究2017年春节期间北京市城区和郊区大气PM_(2.5)及负载多环芳烃(PAHs)的污染水平和污染特征,分别在北京城区和郊区各选一个监测点,采集大气中的PM_(2.5),采用重量法和超声提取-GC/MS对滤膜上的PM_(2.5)及多环芳烃的浓度进行测定.结果表明,春节期间城郊两地的大气PM_(2.5)和PAHs均呈多峰分布,PM_(2.5)均值分别为104.5μg·m^(-3)和104.6μg·m^(-3),无显著性差异;两地PAHs均值差异具有统计学意义(P=0.001).除夕日(CSFE)烟花集中燃放时段PM_(2.5)在城郊两地的日均浓度较前一日非集中燃放日均有明显升高.春节期间PAHs组成以4环和5环为主,二者之和占PAHs总量的80%以上,特征比值法显示城区污染主要来自燃煤和交通尾气的混合源,郊区燃煤占主导.

射干、鸢尾中异黄酮的方波伏安分析法

本文研究了射干、芬尾中三种异黄酮:鸢尾甙、鸢尾甙元和野鸢尾甙元的方波伏安分析方法。在缓冲溶液中,三种异黄酮在方波伏安图上-1.34V(vs.Ag/AgCl)左右具有很好的还原峰形。峰电流与异黄酮浓度呈线性关系。本法较简单、快速、准确、灵敏、重现性好。

空气净化器性能试验方法的探讨

目的 探讨能够正确地反映出室内空气净化器性能的指标及其试验方法。方法 采用“洁净空气量”作为室内空气净化器净化能力的指标 ,方法的可靠性用相关系数和洁净空气量的标准偏差来评估。同时还对风量、噪声、寿命和净化效率等性能指标进行了探讨。结果 空气净化器去除二氧化硫、二氧化氮、硫化氢、甲醛和苯有害气体及香烟烟雾的试验 ,浓度的自然对数 ln Ct与时间 t之间呈显著相关 ,相关系数 r≥ 0 .98;洁净空气量的标准偏差 (置信概率 95 % )小于10 %。结论 洁净空气量是一项涉及到空气净化器产品使用的重要性能并能够反映出其净化能力的性能指标。本试验方法适用于现有的各种空气净化技术的空气净化器 ,为比较和评价不同品牌的空气净化器提供了科学依据。

安培检测——离子色谱法测定尿中碘离子

在防治碘缺乏病中，急需要简单、快速的尿碘测定方法。本文研究了用阴离子交换柱分离，稀硝酸作为淋洗液，以安培检测器测定尿中Ｉ－浓度的最佳离子色谱条件，采用标准加入法定量。应用于基体复杂的尿样中Ｉ－的测定，获得较好结果。１实验部分１．１仪器与试剂ＤＸ—５０...

电化学原理便携式甲醛分析仪对居室甲醛浓度测定准确性的研究

目的：研究电化学原理便携式甲醛分析仪测定数据的准确性。方法：分别使用便携式甲醛分析仪和AHMT比色法同时对室内空气中甲醛浓度进行测定。结果：便携式甲醛分析仪读数受湿度、共存干扰物质、室内甲醛浓度水平等影响较大，仅在相对湿度50％～70％、没有干扰物质、室内甲醛浓度较高的情况下，甲醛浓度测定值才与AHMT比色法基本一致。结论：便携式甲醛分析仪不适用于居室空气中甲醛浓度的测定。

喷雾和气雾型空气净化产品室内空气净化效果评价方法研究

目的研究喷雾和气雾型空气净化类产品对室内空气净化效果的评价方法。方法在1.5m3空气净化实验舱[空气泄漏率小于0.05%/h,采用金属材料和玻璃为主体结构,温度为(21±2.5)℃,相对湿度为(40±5)%]内发生卫生标准10倍浓度左右的甲醛气体,每隔5min测定1次甲醛浓度,连续测定60min,实验重复2次,计算10、20、30、60min时甲醛自然衰减单位质量洁净空气量(CADRq)。在实验舱中喷入2g蒸馏水,按照上述方法,计算喷入蒸馏水后甲醛CADRq。参照产品说明书,在单位体积的空气中均匀喷入2g空气净化产品,按照上述方法,计算净化产品处理后甲醛CADRq。以苯、氨为污染气体重复上述实验。并对空气净化产品自身产生的挥发性有机化合物进行定性分析。结果实验开始时,甲醛自然衰减CADRq低于喷入蒸馏水后测得值,实验60min时两者基本相同。苯自然衰减和喷入蒸馏水CADRq在实验60min内基本相同。实验开始后氨自然衰减CADRq低于喷入蒸馏水后测得值,实验60min时两者基本相同。结论将实验60min时的CADRq作为衡量净化产品的净化效果参数可以排除水对净化效果的影响。

酸性氧化电位水空气消毒效果及影响因素研究

目的:探讨酸性氧化电位水空气消毒效果及其影响因素。方法:在两个1m3的气雾室内,单因素试验方法研究酸性氧化电位水剂量、温度和有机物对其空气消毒效果的影响。在现场试验中评价其对空气中的自然菌的杀灭效果。结果:酸性氧化电位水的空气消毒效果受到酸性氧化电位水的剂量、温度和有机物的影响。剂量为20ml/m3实验室试验中对白色葡萄球菌气溶胶杀灭率>99.90%,现场试验中其对自然菌的杀灭率>90.00%。结论:剂量为20ml/m3酸性氧化电位水杀菌效果可靠。酸性氧化电位水的杀菌效果受其剂量、温度和有机物浓度等因素的影响。

索氏与超声法提取PM_(2.5)中多环芳烃的比较

目的比较索氏提取法与超声提取法对颗粒物中苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-c,d]芘、苯并[g,h,i]苝的提取效果。方法对加标的空白滤膜以及采样滤膜用索氏提取法及超声提取法进行处理、用高效液相色谱—荧光检测器测定,计算两种样品前处理方法的相对标准偏差(RSD)及加标回收率并进行比较。结果索氏提取法与超声提取法的相对标准偏差分别为3.6%、2.9%。索氏提取法和超声提取法对空白滤膜的加标回收率分别为91.7%和90.3%,对6种物质回收率的标准差分别为18.5%、2.8%,索氏提取法与超声提取法对采样滤膜的加标回收率分别为89.0%、83.3%,回收率的标准差分别为1.7%、3.1%。在实际样品测定的比较中,两种样品前处理方法取得了相近的结果。结论索氏提取法处理步骤多,影响结果的因素较多;超声提取法操作简便,操作过程对结果的影响较小,结果比较稳定。超声提取法是一种比较实用、快速的样品前处理方法。

二次热解吸—气相色谱法测定空气中苯的不确定度评估

目的评估二次热解吸—气相色谱法测定空气中苯的不确定度。方法通过明确被测量,识别分析不确定度来源,量化各不确定度分量后合成标准不确定度,进而得到扩展不确定度。结果二次热解吸—气相色谱法测定空气中的苯,在95%置信概率下,包含因子k=2时,扩展不确定度为9.4%。结论该方法中标准溶液配制和标准曲线拟合的不确定度分量对合成不确定度贡献最大,可通过选择不确定度较小的标准品、器具和仪器,提高标准曲线点数并多次测量,提高测试人员熟练程度来降低不确定分量,进而降低扩展不确定度。

气相色谱—质谱法分析环境空气中甲醇和丙酮

目的建立环境空气中甲醇、丙酮的气相色谱—质谱测定方法。方法环境空气中的甲醇和丙酮经硅胶管采样,甲苯溶剂解吸后,用气相色谱—质谱法分析。采用选择离子扫描方式检测,用甲醇、丙酮的保留时间和特征离子定性,外标法峰面积定量。结果甲醇和丙酮的方法检出限分别为1.2×10-4μg和7.3×10-5μg,测定下限分别为4.0×10-4μg和2.5×10-4μg。按采样体积5 L计,甲醇和丙酮的测量浓度范围分别为0.08 mg/m3~10.0 mg/m3和0.05 mg/m3~10.0 mg/m3,方法的相对标准偏差分别为1.3%~4.2%和1.1%~3.2%,加标回收率分别为91.8%~102.7%和85.3%~100.7%。结论本方法采样方便,测定灵敏、准确,可用于环境空气中甲醇和丙酮的测定。

PM_(2.5)中16种多环芳烃的测定

目的超声法提取PM2.5中的多环芳烃,高效液相色谱―荧光―紫外检测器联用检测PM2.5中16种多环芳烃的含量。方法将滤膜剪碎,以2.5 m L乙腈做萃取液,超声60 min提取颗粒物中的多环芳烃并过滤,以乙腈、水为流动相,设定洗脱梯度,确定相应的检测波长进行测定。结果各物质在0.05、0.1、0.5、1.0和5.0μg/m L范围内具有良好线性,紫外检测器及荧光检测器的检出限、测定下限、相对标准偏差及样品加标回收率等方法特性指标均满足实验要求。结论本方法对PM2.5中的16种多环芳烃的提取效果良好,满足方法特性的要求,通常情况下可以直接采用本文提供的方法进行PM2.5中16种多环芳烃的检测。

空气污染外暴露监测技术及暴露现状

从直接和间接两种监测方式对空气污染外暴露的监测技术以及各自的优缺点进行阐述,对室内外主要空气污染物(颗粒物、甲醛、苯系物及多环芳烃等)的国内外污染现状及暴露水平进行比较,提出综合应用多种外暴露监测技术进行个体或人群暴露评价。