2030年可持续发展议程与国际发展治理中的中国角色

随着千年发展目标于2015年结束,联合国2030年可持续发展议程的制定也已完成。国际发展议程和相应治理机制的发展很大程度上始于冷战结束,经历了可持续发展议程、联合国千年发展目标和2030年议程等三个阶段的发展。包括中国在内的发展中国家在这三个阶段的发展中有着不同的角色,总体上其影响力和地位正不断提升,根源上得益于新兴国家的群体性崛起。随着2030年议程于2016年1月1日正式启动实施,国际发展治理进入一个新的发展阶段。对正处于经济结构转型的关键期的中国而言,2030年议程的制定和后续落实,既带来了重要机遇,也伴随着不小挑战。为更好地抓住2030年议程所带来的历史性机遇,中国应更积极地参与国际发展治理,推动新型全球发展伙伴关系的建构,同时强化影响力不断提升的南南合作,承担更大国际责任,提供更多国际公共产品,推动更加公平合理的国际发展治理机制的构建。

白花蛇舌草不同极性部位抗血管生成及抗氧化活性研究

目的:研究白花蛇舌草不同极性部位的体外抗血管生成和抗氧化活性,以期为白花蛇舌草深入研究与开发提供理论依据。方法:使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对95%乙醇提取物水溶液依次萃取,得到4种不同极性部位。人脐静脉内皮细胞(HUVEC)管腔形成实验初步观察各极性部位抗血管生成活性;以总还原力、DPPH·和·OH清除率为评价指标,考察各萃取物抗氧化能力。结果:石油醚、乙酸乙酯萃取物对HUVEC管腔形成有较好抑制作用;乙酸乙酯部位总还原力高于其他部位;DPPH·清除率顺序为:乙酸乙酯>正丁醇>石油醚>水部位,其IC50值分别为0.110 mg/m L、0.122 mg/m L、0.473 mg/m L和0.754 mg/m L,·OH清除率顺序为:石油醚>正丁醇>乙酸乙酯>水部位,其中石油醚部位清除·OH线性关系较好,线性方程为y=38.565x-40.991,IC50值为2.374 mg/m L。不同极性部位对HUVEC管腔形成的抑制和抗氧化活性呈浓度依赖关系,DPPH·清除率呈时间依赖关系。结论:白花蛇舌草不同极性部位具有一定抗氧化活性,同时能抑制HUVEC管腔形成。

金砖国家新开发银行环境和社会安全保障政策的创新性分析

为改善借款方的长期整体发展效果,金砖国家新开发银行对其环境和社会安全保障政策框架进行了大胆创新,着力推进借款方"本国体系"的使用和建设。传统多边开发银行的环境和社会安全保障政策往往采取施加于所有借款方国家法律之上"一刀切"的方式,但难以取得理想的发展效果,其主要原因有:无法影响非多边开发银行资助项目;条件过于僵化,导致部分借款方转而求助于其他融资选项;给借款方造成沉重的时间和费用负担。"本国体系"有效克服了上述难题,但也存在相应挑战。为应对挑战,未来金砖国家新开发银行推进借款国"本国体系"的努力方向是:为本国体系预设一个最低标准;逐步有序而非一步到位地推进本国体系;切实加大对借款方的技术援助。

“后2015发展议程”与中国的应对

千年发展目标将于2015年到期,世界各国政府、研究机构、非政府组织,以及以联合国为代表的诸多国际组织均对"后2015发展议程"展开激烈讨论。热议的焦点集中在核心目标设定和新型全球发展伙伴关系构建两方面。一方面,后2015发展目标的设定不可能完全脱离联合国千年发展目标,而必须是在考虑千年发展目标及其实施经验的基础上,结合可持续发展理念,兼顾各地区、各国的发展现实,进而形成综合性的指标框架;另一方面,新型全球发展伙伴关系是"后2015发展议程"推进和实现的重要支撑,这要求从新千年以来国际发展合作领域的进展中汲取经验,加强合作,承担相应的国际责任。中国应当更加有效地参与到"后2015发展议程"的讨论和制定过程中,充分利用"后2015全球发展目标"制定和全球伙伴关系建立的契机,积极主动把握全球发展的主导权。

中国对缅甸援助的现状及建议

中国和缅甸是传统的友好邻邦,自两国建交以来,中国对缅甸提供了大量的援助,促进了缅甸的经济发展和社会进步。本文回顾了自中缅建交以来中国对缅甸援助的历史与背景,分析了中国对缅甸援助所取得了效果,针对目前中国援助缅甸所存在的一些问题进行了分析和研究,并提出了在今后对缅援助工作中,要加强惠及民生项目的援助力度、加大NGO(非政府组织)在援助中的参与程度、加强援外的宣传力度等政策建议。

中国对柬埔寨的援助:评价及建议

本文回顾了自中柬建交以来中国对柬埔寨援助的历史与背景,分析了中国对柬埔寨援助的特征,针对中国援助柬埔寨的援助重点、援助主体、援助项目评价标准等问题,提出了加强惠及民生项目的援助力度,鼓励中国私营企业和非政府组织(NGO)的参与,加强国情调研,并制定援柬长期规划等政策建议。

白花蛇舌草黄酮大孔树脂静态吸附的热力学和动力性特征

目的研究白花蛇舌草(HD)黄酮(HDF)在吸附性大孔树脂(HPD-826)上的静态吸附机制。方法在静态吸附条件下,筛选出适用于HDF提取的HPD-826,并研究其吸附热力学和动力学特征。结果 HDF在HPD-826大孔树脂上分离效果较好,且为放热过程,焓变为-17.6282kJ/mol;热力学特征符合Freundlich方程及Langmuir方程,准二级动力学方程可描述其动力学特征,表观吸附活化能为-29.3867kJ/mol;液膜扩散及颗粒内扩散是吸附速率的重要影响因素。结论 HPD-826大孔树脂适用于HDF的分离纯化。

叶酸壳聚糖姜黄素pH敏感脂质体的制备及靶向性研究

目的:制备叶酸壳聚糖姜黄素pH敏感脂质体(FA-CS-Cur-pH-Lip),考察其理化性质及靶向性。方法:首先制得叶酸偶联壳聚糖(FA-CS),通过离子交联法使其包覆姜黄素pH敏感脂质体(Cur-pH-Lip)制得FA-CS-Cur-pH-Lip。考察其包封率、平均粒径、分散度、Zeta电位、形态及体外释药特性。通过MTT法和细胞摄取实验验证其靶向性。结果:制备的FA-CS-Cur-pH-Lip电镜下呈球形或近球形,平均粒径347.6 nm,多分散系数(PDI)0.170,Zeta电位为37.9 m V,包封率为95.6%。FA-CS-Cur-pH-Lip在PBS(pH 7.4和5.5)释放介质中48 h的Cur累积释放率分别为58.14%和96%,表现出很强的pH敏感性能。FA-CS-Cur-pH-Lip对MCF-7细胞和A549细胞增殖抑制作用强,且具有明显的叶酸受体靶向性。结论:本研究成功制得具有主动靶向和pH敏感特性的FA-CS-Cur-pH-Lip,为进一步研究其体内抗肿瘤作用奠定了基础。

使用新型芳基硼酸酯保护基高效合成双环肽BI-32169

芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通过固相环合方法,以芳基硼酸酯作为Asp侧链保护基成功首次合成具有独特双环结构的人胰高血糖素受体多肽类抑制剂BI-32169.该方法合成效率高,操作简便,能够为其他类似环肽的化学全合成提供参考.