银离子、铜离子和锌离子对常见念珠菌的抗菌性能比较

目的探讨银离子(Ag^(+))、铜离子(Cu^(2+))、锌离子(Zn^(2+))对5种常见念珠菌(白色念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌)的抗菌作用。方法使用去离子水分别将硝酸银、氯化铜和氯化锌配制为0.1 mol•L^(-1)的水溶液。取保存的白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌,加入溶菌肉汤培养液,使用比浊仪调配菌液浊度为0.5麦氏单位,然后使用无菌去离子水将菌液稀释至10^(6) CFU•L^(-1)。取配制好的0.1 mol•L^(-1)的硝酸银、氯化铜和氯化锌溶液,分别倍比稀释为6个浓度(10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7) mol•L^(-1)),分别取各浓度的金属离子溶液100μL与预制好的5种念珠菌悬液100μL进行1:1(体积比)混合,置于96孔板中,设置为6个样本组;同时设置0 mol•L^(-1)的空白组,即取100μL灭菌去离子水置于96孔空白板中,加入念珠菌悬液100μL混合,37℃培养48 h。吹吸混匀共培养液,用无菌去离子水依次稀释100、1000倍,随后各吸取100μL均匀涂抹于沙保弱真菌培养基,37℃培养48 h后记录平板菌落数,计算杀菌率,杀菌率≥99%为有强抗菌作用,杀菌率≥90%为有抗菌作用。结果Ag^(+)浓度≥10^(-5)mol•L^(-1)时,作用于白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌后均无菌落生长,杀菌率均为(100.00±0.00)%;Ag^(+)浓度为10^(-6) mol•L^(-1)时,克柔念珠菌、光滑念珠菌无菌落生长,杀菌率为(100.00±0.00)%;Ag^(+)浓度为10^(-7) mol•L^(-1)时,作用于白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌后均有不同程度的菌落生长,杀菌率均<90%。Cu^(2+)浓度≥10^(-4) mol•L^(-1)时,作用于白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌后均无菌落生长,杀菌率均为(100.00±0.00)%;Cu^(2+)浓度为10^(-5) mol•L^(-1)时,热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌无菌落生长,杀菌率均为(100.00±0.00)%;Cu^(2+)浓度为10^(-6) mol•L^(-1)时,仅近平滑念珠菌的杀菌率>90%;Cu^(2+)浓度为10^(-7) mol•L^(-1)时,作用于白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌后均有不同程度的菌落生长,杀菌率均<90%。Zn^(2+)浓度≥10^(-3) mol•L^(-1)时,作用于白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌后均无菌落生长,5种念珠菌杀菌率均为(100.00±0.00)%;Zn^(2+)浓度为10^(-4) mol•L^(-1)时,白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、热带念珠菌、近平滑念珠菌和克柔念珠菌无菌落生长,杀菌率均为(100.00±0.00)%,光滑念珠菌杀菌率为(99.25±0.74)%;Zn^(2+)浓度≤10^(-5) mol•L^(-1)时,作用于白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌后均有不同程度的菌落生长,杀菌率均<90%。结论Ag^(+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)对白色念珠菌标准菌株ATCC-60193、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌5种常见念珠菌的生长均具有一定的抑制作用,但杀菌率随着离子浓度的下降而下降,且同一金属离子对不同念珠菌的最佳抗菌浓度不相同;Ag^(+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)对5种常见念珠菌均具有抗菌作用,最低浓度分别为10^(-5)、10^(-4)、10^(-4) mol•L^(-1),其中Ag^(+)具有更强、更广谱的抗菌性能。

基于FPGA的RGB-LED调制解调的仿真研究

提出了一种适合照明和通信的可见光通信系统调制方式,即RGB-PPM。介绍了RGB-PPM调制的原理,详细研究了RGB-PPM的调制解调过程,通过Quartus II软件对RGB-PPM进行仿真验证。仿真结果表明,RGB-PPM调制方式很大程度地提高了系统传输速率。

SDN技术的电力调度数据安全并行传输方法

为提高电力调度数据传输的效率和安全性,提出基于SDN技术的电力调度数据安全并行传输方法。首先分析了数据传输信道的负载特征,作为数据传输信道选择的依据。并采用匹配滤波检测方法进行滤波干扰抑制,以此提高数据传输安全性。在此基础上,采用软件定义网络(Software Defined Network,SDN)技术选择传输信道,实现数据的安全并行传输。实验结果表明,所提方法在数据传输过程中,平均耗时基本在5ms以内,具有较好的传输性能,对于实际的电力调度数据传输具有实际应用价值。

稳定表达GRIK3乳腺癌MDA-MB-231细胞株的筛选及鉴定

目的构建稳定表达GRIK3的乳腺癌细胞株MDA-MB-231,为研究GRIK3在乳腺癌中的生物学功能奠定基础。方法以非病毒质粒3×Flag-GRIK3为模板,PCR扩增目的基因,将目的基因与慢病毒载体表达质粒重组连接,重组质粒、包装质粒psPAX2以及包膜质粒pMD2.G共转染293T包装细胞,将获得的重组慢病毒感染乳腺癌MDA-MB-231细胞株,连续使用嘌呤霉素7天筛选稳定转染的细胞株。在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白GFP的表达情况以鉴定稳定表达目的基因细胞株,采用QPCR和Western blotting分别检测稳定表达细胞株及空载体对照细胞中GRIK3的表达。结果 PCR成功扩增出目的基因,扩增后产物与慢病毒载体成功连接,连接后的重组慢病毒载体经DNA测序鉴定插入基因序列正确。重组慢病毒质粒、包装质粒psPAX2以及包膜质粒Pmd2.G成功转染293T细胞,收集的慢病毒能够成功转染MDA-MB-231细胞,并且在显微镜下能够观察到稳定表达GRIK3 MDA-MB-231细胞中明亮的绿色荧光。QPCR结果显示,GRIK3 mRNA在重组MDA-MB-231细胞中的表达水平为5. 443±0. 459,显著高于对照组的1. 0±0. 152,差异有统计学意义(P<0. 01)。Western blotting结果显示,GRIK3蛋白在重组MDA-MB-231细胞中的表达水平为2. 502±0. 092,高于对照组的0. 653±0. 032,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论成功构建了重组GRIK3慢病毒载体,并筛选出稳定表达GRIK3蛋白的MDA-MB-231细胞株,为进一步探索GRIK3在乳腺癌发生、发展中的机制奠定了基础。

重庆市北碚区农田生态系统服务功能评价

农田生态系统具有巨大的服务功能价值,是人类社会存在和发展的基础。选取重庆市北碚区生态系统为研究对象,运用生态经济学方法,综合测算了研究区农田生态系统服务功能价值。研究表明,北碚区农田生态系统服务功能总价值由2007年的3.531×10^(9)元上升到2017年的4.871×10^(9)元,增加了1.340×10^(9)元。直接服务价值年平均为2.204×10^(9)元,间接服务价值年平均为2.559×10^(9)元,间接价值是直接价值的1.16倍。其中根据研究期内各项服务功能平均价值占比,排序依次为:农田生产价值>涵养水源价值>固碳释氧价值>净化大气价值>消纳废弃物价值>休闲游憩价值。研究认为,北碚区应充分发挥其农业科技优势,积极加大科技创新与成果转化力度;应立足现有人文和自然资源特点,打造多元化的特色观光农业旅游区;同时增强农民生态文明意识,大力发展生态循环农业,实现农田生态系统服务功能的可持续提升。

腿伤凯斯特菌生物学特性及质谱自建库的建立

目的了解腿伤凯斯特菌的生物学特点,并采用基质辅助激光解吸飞行时间质谱的方法进行自建库,为腿伤凯斯特菌在质谱仪上快速、准确地鉴定提供支持。方法收集2020年11月至2022年2月从南部战区总医院临床患者标本中分离的38株腿伤凯斯特菌,利用全自动微生物分析系统(Vitek-2 Compact)、全自动微生物质谱检测系统(Vitek-MS)以及16S核糖体RNA(16S rRNA)测序的方法鉴定菌种;选取13株菌,使用Vitek-MS获取质谱图谱,应用SARAMIS软件构建腿伤凯斯特菌图谱库,并用剩余25株菌验证构建的自建库。结果Vitek-2 Compact、Vitek-MS均未能鉴定出腿伤凯斯特菌;选取13株菌成功通过SARAMIS软件构建腿伤凯斯特菌的自建库,25株验证菌株均被鉴定为腿伤凯斯特菌,可信度>99.0%,准确率100%(25/25)。结论腿伤凯斯特菌有独特的质谱图谱,可通过图谱自建库的建立快速、准确鉴定到种。

耐多黏菌素和碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的病原特征分析

目的:分析研究耐多黏菌素和碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(polymyxin resistant and carbapenemase-resistant Klebsiella pneumoniae,PR-CRKP)的病原特征。方法:回顾性收集南部战区总医院2019年3月至2021年7月临床标本分离培养出的23株PR-CRKP,通过全基因组测序,采用CARD和ResFinder数据库分析耐药基因,采用核心基因组多位点序列(core genome multilocus sequence typing,cgMLST)及单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分析菌株亲缘关系;通过PCR及测序对多黏菌素耐药基因进行分析。结果:23株PR-CRKP均为产KPC-2的ST11型,cgMLST结果显示本研究菌株与中国内地肺炎克雷伯菌的进化距离平均为66.44,相较于国外肺炎克雷伯菌具有更密切的亲缘关系;基于SNP进化树将23株PR-CRKP分为3个主要分支,其中Clade 2-1菌株间在病区和分离时间上具有一定聚集性。双组分负调控基因mgrB存在点突变、不同插入片段、不同插入位置等为7种突变类型。结论:PR-CRKP亲缘性较近,表明存在院内克隆传播的可能,需加强PR-CRKP菌株的监测,防止PR-CRKP在医院流行传播。

Robinsoniella peoriensis与艰难梭菌鉴别检测方法的研究

目的探讨Robinsoniella peoriensis（R.peoriensis）与艰难梭菌（Clostridium difficile）的鉴别诊断。方法2016年12月广州军区广州总医院检验科从1例疑似抗生素相关性腹泻患者的粪便标本中分离到了1株R.peoriensis，采用实验室检测方法与本实验室收集的艰难梭菌（Clostridium difficile）进行鉴别诊断。对分离株进行革兰染色、生长特性、形态特点、生化特征、酶免疫法检测、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI－TOF MS）以及16S rRNA序列分析。结果R．peoriensis是一种革兰阳性厌氧芽孢短杆菌，MALDI－TOF MS与谷氨酸脱氢酶（GDH）均不能将R.peoriensis与艰难梭菌区别开，16 srRNA测序是唯一能准确鉴定R.peoriensis的方法。结论传统的鉴定系统尚不能识别或错误识别R.peoriensis，易与艰难梭菌产生混淆，干扰艰难梭菌相关性腹泻的诊断。（中华检验医学杂志，2018, 41：73－76）