85份药品说明书信息缺陷的分析

目的:探讨药品说明书存在的问题,为药品说明书的修订与完善提供参考。方法:采用随机直抽样法,抽取扬州市第二人民(以下简称"我院")常用的药品说明书,分析其科学性、完整性和时效性。结果:85份药品说明书中,有6份与2010年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》的要求不一致;有3份药品说明书适应证与《国家基本药物临床应用指南》的要求不一致;有5种药品的说明书为同一种药品各厂家之间批准的内容不一致;有3份说明书中药品规格与实际用量不适合;有4份药品说明书中药理作用与适应证不相符;另外,还存在药理作用、适应证、用法与用量等项信息滞后现象,已不能满足临床需要。结论:某些药品说明书质量有待提高,国家食品药品监督管理总局应指定相关部门定期进行药品说明书的修订工作,以保证药品说明书的科学性、完整性和时效性,减少临床在用药时的困惑,促进临床用药的规范与合理。

我院2011～2012年麻醉药品使用分析

目的:调查我院临床麻醉药品使用情况,以促进麻醉药品的合理使用。方法:收集2011～2012年麻醉药品处方(包括门诊和住院)735张进行统计分析,包括用药总量、销售总额、处方分析、用药频度(DDDs)等。结果:我院所涉及的8个麻醉药品中吗啡缓释片消耗量和用药频度均居第一且相对稳定,吗啡注射液用量有下降趋势,瑞芬太尼和舒芬太尼用量逐年上升。杜冷丁已停止使用。结论:我院麻醉药品使用需进一步加强用药管理,使其更趋安全、合理、有效。

不同厂家加替沙星体外溶出度比较

目的:探讨不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度差异。方法:采用转蓝法,以9→1000盐酸为溶出介质,转速50r/min,温度(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法在263nm波长处测定吸收度。并对溶出参数进行了统计学处理。结果:不同厂家加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度存在显著差异。结论:进行溶出度检查有助于控制药品质量,为临床合理用药提供依据。

高锰酸钾滴定液浓度标定的不确定度评定

目的:对按《中国药典》2005年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02 mol·L^(-1))浓度进行不确定度评定。方法:建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度。结论:建立了标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法。

脑干梗死合并高血压病糖尿病1例用药分析

1临床资料患者男,62岁。因'突发左侧肢体乏力伴吞咽困难10h余'入院。患者10h前无明显诱因下急起出现左侧肢体乏力,饮水呛咳,吞咽困难,无意识障碍,无肢体抽搐,无头晕头痛、恶心呕吐,无复视。急诊来我院查头颅CT示脑梗死,为进一步诊治,收住入院。既往有'高血压病'10多年,控制不详。既往有'糖尿病'病史,否认手术外伤史,否认药物过敏史。查体:T37℃,P 72次/分,R 16次/分,Bp 150/80mm Hg。心律齐.

我院2013年门诊抗高血压药处方分析

目的:了解我院门诊抗高血压药使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日计量方法,对我院2013年门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计。结果:各年龄组间的高血压患病率存在一定差异,总体随年龄增长有所增加。钙离子通道拮抗剂(CCB)使用频率最高,占全部处方的42.41%,其次是复方制剂、β-受体阻滞剂(β-RB),分别占16.01%、15.1%。联合用药占全部处方的26.37%,其中以二联CCB联用β-RB、血管紧张素II酶受体拮抗剂(ARB)、复方制剂为主。结论:我院抗高血压药应用基本符合2010年修订版《中国高血压防治指南》[1],联合用药大部分比较合理,但也有少部分重复用药现象,值得重视。