不同运动动机下瑜伽练习对女大学生身心健康的影响

目的 探讨不同运动动机下瑜伽练习对女大学生身心健康的改善效果,为促进女大学生的健康提供思路。方法 72名女大学生纳入本次研究,按照主要的运动动机分为塑形健身组(30名)、心理调适组(16名)和社交休闲组(26名),进行为期12周的阿斯汤加瑜伽练习,采用配对t检验对比分析瑜伽练习前后不同运动动机的干预效果。结果 塑形健身组健康干预效果最好,13项测评指标中9项(69.23%)有显著改善;心理调适组次之,7项(53.85%)测评指标有显著改善;社交休闲组相对较差,仅有3项(23.08%)测评指标有显著改善。塑形健身组在进行瑜伽练习后,坐位体前屈、体脂率、肌肉量比值、重心偏移幅度、平衡指数、骨密度T值、综合幸福感、主观幸福感维度和心理幸福感维度均显著改善(P<0.05)。心理调适组在进行瑜伽练习后,坐位体前屈、BMI、体脂率、骨密度T值、综合幸福感、心理幸福感维度、重新评价维度有显著改善(P<0.05)。社交休闲组练习后的坐位体前屈、平衡指数、骨密度T值的指标较练习前有明显改善(P<0.05)。结论 女大学生在不同运动动机下的瑜伽练习效果不同,塑形健身动机的练习效果更好。

cNOS mRNA在格雷夫斯病和桥本甲状腺炎的表达及意义

目的 研究 c NOS m RNA在格雷夫斯病 (GD)和桥本甲状腺炎 (HT)甲状腺组织中的表达及与血管形成的关系。 方法 应用原位杂交技术检测 4 6例 GD、4 1例 HT和 15例正常甲状腺组织中 c NOS m RNA的表达情况 ,并用免疫组织化学 CD34 染色测量组织的微血管密度。 结果 GD和 HT中甲状腺上皮细胞、血管内皮细胞及单核 /吞噬细胞上均可见 c NOS m RNA表达 ,阳性表达率明显高于正常甲状腺组织。 GD在甲状腺上皮细胞 c NOSm RNA的表达明显高于 HT。 GD和 HT中血管内皮细胞上 c NOS m RNA的表达与微血管密度呈正相关。 结论 GD和 HT甲状腺组织中 c NOS m RNA的表达与血管形成有关 ,c NOS可能参与 GD和

树突状细胞与自身免疫性甲状腺疾病

树突状细胞是一类专职抗原提呈细胞 ,在自身免疫性甲状腺疾病中 ,甲状腺细胞的异常生长和代谢、细胞因子和粘附分子等因素都可能趋使其在甲状腺内的聚集。树突状细胞通过提呈抗原、激活T细胞、分泌细胞因子等功能在启动和维持自身免疫性甲状腺疾病中起重要作用 ,还可对甲状腺细胞生长和激素分泌产生影响。

GPR40 shRNA表达载体构建及其稳定转染βTC6细胞系的建立

目的构建G蛋白偶联受体40(Gprotein coupled receptor 40,GPR40)shRNA表达载体质粒,获得干扰质粒稳定转染的小鼠βTC6细胞系。方法将合成的寡核苷酸链退火形成双链,连接入pSilencer4.1-CMVneo表达载体,并测序鉴定。脂质体法把重组质粒转染至βTC6细胞,通过G418筛选建立稳定转染的βTC6细胞系,采用蛋白印迹(Western blotting)技术检测GPR40蛋白表达。结果构建了GPR40 shRNA重组真核表达载体,并成功地下调了βTC6细胞的GPR40表达。结论成功构建了GPR40 shRNA真核表达载体,获得稳定表达GPR40 shRNA的βTC6细胞系。

游离脂肪酸对βTC6细胞葡萄糖刺激胰岛素分泌的影响及吡格列酮的干预作用

目的:观察游离脂肪酸(FFA)对体外培养的βTC6细胞胰岛素分泌功能的影响及盐酸吡格列酮作用的干预。方法:体外培养βTC6细胞,0.5mmol/LFFA分别干预1h、48h,放射免疫法检测胰岛素。不同浓度的吡格列酮(0.1、1.0、10.0μmol/L)与FFA共同干预βTC6细胞48h,放射免疫法检测胰岛素浓度。结果:FFA干预1h后,βTC6细胞的葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)增加(P<0.05),FFA干预48h后,βTC6细胞的GSIS较干预前下降(P<0.05)。FFA与吡格列酮共同干预时,随着吡格列酮浓度的升高,GSIS呈上升的趋势,1.0μmol/L和10.0μmol/吡格列酮与FFA共同干预组GSIS较FFA干预48h增加(P<0.05)。结论:FFA对B细胞具有短期刺激作用及脂毒性作用,吡格列酮可以部分改善脂毒性作用。

瘦素与Graves病甲状腺新生血管形成的关系研究

目的 研究Graves病甲状腺组织中瘦素（Leptin）及受体（Ob-R）的表达情况,探讨它们在Graves病新生血管形成中的作用.方法 采用S-P免疫组化方法,检测Leptin及受体Ob-R在65例Graves病和15例正常甲状腺组织中的表达变化,检测CD34以测定甲状腺组织的微血管密度（MVD）.结果 正常甲状腺组织中未见leptin及ob-R的表达.在Graves病的甲状腺组织中观察到leptin及Ob-R的表达,随着leptin的表达强度增加,MVD也增加（P〈0.01）.结论 leptin及其受体可能参与Graves病甲状腺的新生血管形成.

血清25羟维生素D_3缺乏与2型糖尿病微血管并发症的相关性研究

目的探讨血清25羟维生素D_3[25(OH)D_3]与2型糖尿病微血管病变(DMAP)的关系。方法评估812例2型糖尿病患者的DMAP情况,包括糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变及糖尿病肾病,其中无DMAP371例、单一DMAP 296例、复合DMAP 145例。采用电化学发光法测定血清25(OH)D_3水平,并记录病程、血压、计算体质量指数,测定糖化血红蛋白、血脂、尿肌酐比值等指标。采用多元有序Logistic回归分析数据。结果纳入的2型糖尿病患者中,67.5%维生素D缺乏,24.8%维生素D不足。单一DMAP组25(OH)D_3水平[(16.95±6.97)ng/mL]及复合DMAP组25(OH)D_3水平[(16.23±8.28)ng/mL]均显著低于无DMAP组[(19.41±8.13)ng/mL],差别均具有统计学意义(t=4.205,3.976,均P<0.01)。多元有序Logistic回归分析显示,25(OH)D_3与DMAP呈独立负相关(Est=-0.027,OR=0.947,95%CI:0.954~0.994,P=0.011)。结论血清25(OH)D_3缺乏可能是2型糖尿病患者合并DMAP的独立危险因素,25(OH)D_3水平越低越容易合并复合DMAP。

代谢综合征及其组分与结直肠癌根治术后转移复发的相关性

目的探讨代谢综合征(MS)及其组分与结直肠癌(CRC)患者术后转移复发的相关性。方法CRC患者498例,采用Kaplan-Meier法计算不同代谢情况下CRC转移复发率,采用COX回归分析MS及其组分与转移复发的相关性。结果结肠癌中,MS组与非MS组相比,术前体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)、年龄较高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较低(P<0.05);直肠癌中,MS组与非MS组相比,术前BMI、SBP、舒张压(DBP)、TG、FPG、年龄较高,而HDL较低(P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示结肠癌和直肠癌中,高血糖组转移复发率显著高于血糖正常组(P<0.05)。多因素COX回归分析显示,结肠癌转移复发与血糖、TNM分期、是否化疗呈正相关(P<0.05);直肠癌转移复发与血糖、TNM分期、神经周围侵犯呈正相关(P<0.05)。结论MS组分之一糖代谢异常与CRC转移复发呈正相关。

基于WS_2量子点材料固定葡萄糖氧化酶的直接电化学及其生物传感研究

采用水热法制备水溶性WS_2量子点(WS_2QDs)材料,并将该材料进一步用于葡萄糖氧化酶(GOx)的有效固定,构建GOx/WS_2QDs/GCE传感界面.采用透射电镜、紫外-可见光谱和电化学等方法对材料的形貌、GOx的固定化过程,以及传感器的直接电化学和电催化性能进行了表征.结果表明,WS_2QDs材料能够有效促进GOx与电极之间的直接电子转移.基于该传感器对葡萄糖良好的电催化作用,该方法有效实现了对葡萄糖的高灵敏检测,其线性范围为25~100μmol·L^(-1)和100~600μmol·L^(-1),检测限为5.0μmol·L^(-1)(S/N=3).该传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性,可用于实际样品血糖的分析测定.

自身免疫性甲状腺疾病Bcl-2和Bax蛋白的表达

目的 研究格雷夫斯病 (GD)和桥本甲状腺炎 (HT)及 HT合并甲状腺癌组织中细胞凋亡有关的自身基因 bcl- 2及 bax的表达情况 ,探讨它们在自身免疫性甲状腺疾病发病机制中的作用。 方法 采用二步法免疫组织化学技术检测 Bcl- 2及 Bax在 GD6 5例、HT4 7例、HT并甲状腺癌 12例和正常甲状腺组织 15例的表达情况。 结果 (1) Bcl- 2在 GD、HT和 HT合并甲状腺癌的甲状腺组织中的表达程度均明显低于在正常甲状腺中的表达。在 HT中的表达程度明显高于 GD,在 HT合并甲状腺癌中明显减弱。 (2 ) Bax在 GD、HT和 HT合并甲状腺癌中的表达程度逐渐增强 ,组间差异有显著性 ,且均明显高于在正常甲状腺中的表达。 (3)正常甲状腺中 Bcl- 2表达占绝对优势 ,不表达 Bax;GD和 HT中 Bcl- 2及 Bax蛋白表达存在一定的平衡关系 ,而在 HT合并甲状腺癌中 Bcl- 2 /Bax表达明显失衡 ,Bax表达占绝对优势。 结论 Bcl- 2和 Bax的表达变化可能在自身免疫性甲状腺疾病发病机制中起重要作用 ,Bcl- 2 / Bax表达比例改变在病情发展中起重要作用 ,可能作为相关病理演变的参照指标。

PKC信号通路在KISS1基因抑制人结直肠癌HCT116细胞侵袭迁移的作用

目的:探讨PKC信号通路在KISS1基因发挥抑制结直肠癌细胞HCT116侵袭迁移的作用。方法:构建p GC-LV-KISS1-EGFP慢病毒载体感染人结直肠癌细胞HCT116,分空白对照组(CON组)、空载体对照组(NC组)、过表达组(OE组)。q RT-PCR和Western blot检测KISS1基因m RNA和Metastin、PKC信号通路的关键分子PKCα、PKCβII及下游E钙黏蛋白表达量的变化。Transwell法检测细胞侵袭、迁移能力的变化。结果:转染后能够稳定表达报告基因EGFP,荧光率均>80%,且OE组KISS1基因m RNA、Metastin表达量较CON组和NC组均明显升高(P<0.05)。转染后,PKCβⅡ的蛋白表达量(0.288 2±0.023 7)较CON组(0.530 9±0.013 3)和NC组(0.511 7±0.008 5)明显下降(P<0.05),而PKCα的表达水平无明显变化(P>0.05);下游效益蛋白E钙黏蛋白表达量(0.633 2±0.017 4)较CON组(0.232 2±0.019 6)和NC组(0.252 3±0.018 2)明显升高(P<0.05)。OE组细胞侵袭、迁移能力较CON组和NC组均明显下降(P<0.05)。结论:KISS1基因可能通过下调PKCβⅡ后上调下游蛋白E钙黏蛋白的表达而发挥抑制结直肠癌细胞HCT116侵袭、迁移作用,有望成为防治结直肠癌转移的新靶点。

不同干预治疗对新诊断2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的改善作用

目的探讨短期不同干预治疗对新诊断2型糖尿病患者的胰岛β细胞功能和长期血糖控制的影响。方法新诊断的2型糖尿病患者22例,随机分为单纯饮食运动治疗(对照组)5例、胰岛素泵治疗组(CSII组)6例、胰岛素多次注射治疗组(MDI组)5例及口服降糖药治疗组(OHA组)6例。短期治疗2周,采用自身前后对照,观察胰岛β细胞功能的变化及其影响因素,随访短期强化血糖控制治疗对长期血糖控制的影响。结果与对照组比较,CSII组、MDI组和OHA组治疗前后静脉葡萄糖试验中葡萄糖曲线下面积、胰岛素抵抗指数明显下降,胰岛素第1时相分泌功能、β细胞功能指数明显升高(P<0.05)。2例CSII组患者仅采用饮食控制(1例1年,1例2年)、1例MDI组患者2年未使用任何降糖药物即可控制血糖。结论短期强化血糖控制可以显著改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,使患者回到2型糖尿病自然病程的更早期阶段。强化胰岛素治疗组得到的缓解时间比OHA组更长。

Fas及其配体FasL在自身免疫性甲状腺疾病中的表达

目的研究Graves病(GD)和桥本氏甲状腺炎(HT)组织中细胞凋亡有关的Fas及其配体FasL的表达情况,探讨它们在自身免疫性甲状腺疾病发病机制中的作用。方法采用免疫组化技术,检测Fas蛋白及FasL在65例GD、47例HT和15例正常甲状腺组织中的表达情况。结果 Fas在GD和HT的甲状腺组织中的表达程度均明显高于在正常甲状腺中的表达,且在HT中的表达程度比在GD明显增强。FasL在GD和HT的甲状腺组织中的表达程度均明显高于在正常甲状腺中的表达,且在HT中的表达程度比在GD明显增强。在GD和HT中Fas与FasL的表达程度呈正相关。结论从正常到GD再到HT,Fas/FasL的表达逐渐增高,说明Fas/FasL在自身免疫性甲状腺疾病发展过程中起重要作用。GD和HT的甲状腺滤泡上皮细胞均可表达Fas及其配体FasL,提示甲状腺上皮细胞上Fas和FasL的相互作用可能是甲状腺中自身免疫性排斥的主要机制,也可能是自身免疫性疾病的共同的病理生理基础。

细胞因子介导的2型糖尿病β细胞损伤机制

胰岛 β细胞损伤是 2型糖尿病的重要发病机制。近年研究发现细胞因子白介素 (IL) 1β、肿瘤坏死因子 (TNF) α、干扰素 (IFN) γ、IL 6、瘦素等可通过不同途径直接或间接参与 2型糖尿病 β细胞损伤。一氧化氮、核因子κB等在细胞因子介导的β细胞损伤中起重要作用。

AQP2基因突变所致先天性肾性尿崩症1例并文献复习

目的对1例先天性肾性尿崩症患者进行临床及基因分析。方法对1例自婴儿期出现多饮、多尿症状的患者进行临床和实验室检查,并采集患者及其父母、哥哥的外周血,提取基因组DNA,用PCR扩增血管加压素2受体(AVPR2)及水通道蛋白-2(AQP2)基因的全部编码区,并进行直接测序。结果患者自婴儿期开始出现脱水症状,9岁确诊为肾性尿崩症时伴发了肾功能不全、身材矮小、智力低下症状。基因检测发现患者AQP2基因存在c.211G>A(p.V71M)纯合子突变。结论先天性肾性尿崩症早期诊断困难,基因检测有助于早期明确诊断。

以多发性内分泌腺病综合征为首发表现的急性淋巴细胞白血病

以多发性内分泌腺病综合征为首发表现的急性淋巴细胞白血病(L2型)国内文献未见报道。该例患者临床主要呈现腺垂体机能减退症状,影像学显示垂体柄增粗、双侧肾上腺外形明显增粗增大,垂体激素PRL升高而其他垂体促激素水平降低,甲状腺激素和肾上腺皮质激素水平低下。骨髓像显示淋巴细胞系统明显增生,原幼淋细胞占71.5%,临床诊断急性淋巴细胞白血病(L2型)伴多发性内分泌腺病综合征。

深基坑工程施工中BIM技术的应用研究

建筑信息模型(BIM)技术是现代深基坑工程设计与施工的重要辅助方法之一,近年来随着BIM平台基坑建模、计算软件等方面的完善与发展,使BIM技术在深基坑工程中得到了广泛的应用,不仅能够提高施工的效率,还能够减少施工的投入,节约人力与物力成本。文章对BIM技术在深基坑施工中的具体应用进行分析,探讨了BIM技术的功能以及在深基坑工程施工中的优势,旨在为BIM技术的实践运用提供参考。

VEGF在Graves病血管形成中的作用观察

目的 观察血管内皮生长(VEGF) 在Graves病中的表达情况, 并通过检测微血管密度(MVD)探讨VEGF在Graves病血管形成中的作用。方法 采用免疫组化方法, 检测VEGF在65例Graves病和15例正常甲状腺组织中的表达变化; 同时免疫组化检测CD34衡量甲状腺组织的MVD。结果 VEGF在Graves病中显著高于正常甲状腺组织(P< 0 01)。在Graves 病的甲状腺组织中, 随着VEGF 表达强度的增加, 甲状腺组织中的MVD也随之增加(P<0 01)。结论 VEGF在Graves病的血管形成中起重要的促进作用。

链脲佐菌素诱导SD大鼠糖尿病模型的影响因素

目的:通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病的SD大鼠模型,观察给药剂量、给药次数对大鼠成模率、死亡率的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N组)及造模组(A、B、C组),予高糖、高脂饲料喂养8周后,造模组分别给予链脲佐菌素(STZ)20 mg/kg单次腹腔内注射(A组)、20 mg/kg连续2 d腹腔内注射(B组)及30 mg/kg单次腹腔内注射(C组),然后测空腹血糖。结果:A组成模率较低(33.3%),死亡率0%;B组成模率较高(66.7%),死亡率13.3%;C组成模率高(100%),死亡率高(60.0%)。结论:高糖、高脂饲养8周后联合小剂量STZ 20mg/kg连续2 d腹腔内注射组SD大鼠成模率较高,死亡率较低。