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珙桐种子快速繁殖技术的研究 被引量:9
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作者 吴俊长 李萌 +3 位作者 曹福祥 吴林世 刘志明 邓飘云 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期66-70,95,共6页
珙桐种子在自然条件下一般需要经过1-2年的休眠期才能萌发成苗,较长的休眠期限制了珙桐的繁殖能力。本研究以采集刚结出的珙桐种子为材料,利用种胚组织培养培育珙桐幼苗。研究从培养基成分、灭菌方式、激素配比、培养条件等方面分析了... 珙桐种子在自然条件下一般需要经过1-2年的休眠期才能萌发成苗,较长的休眠期限制了珙桐的繁殖能力。本研究以采集刚结出的珙桐种子为材料,利用种胚组织培养培育珙桐幼苗。研究从培养基成分、灭菌方式、激素配比、培养条件等方面分析了影响珙桐种子萌发和幼苗生长的因素。结果表明,在适合的条件下,当年产的珙桐种子可以跳过休眠期直接发育成苗。本研究为打破珙桐种子休眠,实现高效率、低成本快速育苗提供了理论基础。 展开更多
关键词 珙桐 组织培养 种子休眠
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高孕激素状态下促排卵方案在卵巢高反应患者中的应用效果 被引量:4
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作者 杜旭园 刘人杰 +1 位作者 吴俊长 谭宗建 《山东医药》 CAS 2022年第31期65-68,共4页
目的 探讨高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案在卵巢高反应患者中的应用效果。方法 选择行体外受精/卵胞质单精子显微注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)治疗的卵巢高反应患者,根据促排卵方案分为拮抗剂方案组及高孕激素方案(PPOS)组。两组年龄及... 目的 探讨高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案在卵巢高反应患者中的应用效果。方法 选择行体外受精/卵胞质单精子显微注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)治疗的卵巢高反应患者,根据促排卵方案分为拮抗剂方案组及高孕激素方案(PPOS)组。两组年龄及基础窦卵泡(AFC)、卵泡刺激素(FSH)、抗苗勒管激素(AMH)差异有统计学意义,因此采用倾向评分匹配法对两组数据进行匹配,匹配后两组均纳入39个促排周期。月经第2~3天,拮抗剂组根据患者年龄、BMI、血清AMH、血清基础FSH水平、血清基础AFC确定促性腺激素(Gn)启动剂量并进行调整;PPOS方案组应用醋酸甲羟孕酮片、Gn。全胚冷冻的患者均采用雌孕激素替代方案行复苏周期移植。对比两组基线资料(年龄、不孕年限、BMI及基础FSH、AFC、AMH)、促排情况[Gn用量、Gn天数、Gn启动剂量及血清黄体生成素(LH)、血清雌二醇、孕酮(P)水平]、胚胎实验室指标(获卵数、成熟卵母细胞数、受精数、正常卵裂率、可移植胚胎数、优质胚胎数)、妊娠结局(临床妊娠率、种植率、早期流产率)。结果 两组均应用醋酸曲普瑞林单独扳机,均未发生卵巢过度刺激综合征。匹配后两组年龄、基础FSH、基础AFC、AMH、不孕年限及BMI比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。PPOS方案组扳机日LH水平高于拮抗剂组、P水平低于拮抗剂组(P均<0.05),两组其他指标比较差异无统计学意义(P均>0.05)。拮抗剂方案组、PPOS方案组临床妊娠率分别为61.54%(24/39)、46.15%(12/26),种植率分别为35.89%(28/78)、33.33%(17/51),早期流产率分别为16.67%(4/24)、8.33%(1/12)。拮抗剂方案组临床妊娠率、种植率、早期流产率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 对于卵巢高反应患者,IVF/ICSI-ET助孕时应用PPOS方案具有与拮抗剂方案相当的促排效果和妊娠结局。 展开更多
关键词 卵巢高反应 体外受精 促排卵 卵胞质内单精子注射 高孕激素方案 促性腺激素释放激素激动剂
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森林景观异质性研究进展
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作者 邓飘云 陈建国 +1 位作者 闫文德 吴俊长 《北方园艺》 CAS 北大核心 2015年第20期189-193,共5页
景观异质性作为当前景观生态学热点研究问题之一,已成为景观生态学家们重要的探究对象。现以森林生态系统为研究对象,在大量文献的阅读和分析的基础上,详细阐述了景观异质性的概念,综述了森林景观异质性在国内外的主要研究内容和研究方... 景观异质性作为当前景观生态学热点研究问题之一,已成为景观生态学家们重要的探究对象。现以森林生态系统为研究对象,在大量文献的阅读和分析的基础上,详细阐述了景观异质性的概念,综述了森林景观异质性在国内外的主要研究内容和研究方法。并从森林景观多样性、生物多样性、生态系统的抗干扰性、林地生产力等角度阐述了景观异质性与森林可持续发展、最优功能之间的内在关联,旨在为区域森林环境管理和规划提供有用的理论指导。并对景观异质性与其它学科的理论和方法相结合的构想进行了展望。 展开更多
关键词 景观异质性 森林景观 可持续发展 景观功能
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五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液治疗男性少弱精子症的临床研究 被引量:2
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作者 罗福 吴俊长 申雪慧子 《大医生》 2021年第13期90-92,共3页
目的探讨五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液对男性少弱精子症患者性激素水平的影响与安全性。方法回顾性分析2019年3月至2020年10月贵州省人民医院收治的120例男性少弱精子症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组(40例,给予左卡尼汀口... 目的探讨五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液对男性少弱精子症患者性激素水平的影响与安全性。方法回顾性分析2019年3月至2020年10月贵州省人民医院收治的120例男性少弱精子症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组(40例,给予左卡尼汀口服液治疗)、B组(40例,给予五子衍宗丸治疗)、C组(40例,给予五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液治疗),3组患者均进行为期12周的治疗。比较3组患者受精情况、治疗前后精子常规指标、性激素指标及治疗期间不良反应发生情况。结果C组患者受精率、临床妊娠率均较A、B组显著升高;相较于治疗前,治疗后3组患者精子密度、精子活动率、正常形态精子百分率均显著上升,C组患者各指标均显著高于A、B组,B组患者精子密度显著高于A组;治疗后3组患者睾酮(T)、促黄体生成素(LH)水平与治疗前比均显著上升,C组患者各指标均显著高于A、B组,B组患者LH显著高于A组;B、C组患者卵泡刺激素(FSH)均显著下降,C组患者显著低于A、B组(均P<0.05);3组患者不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液可改善男性少弱精子症患者精子质量和性激素水平,提高卵子受精率与临床妊娠率,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 少弱精子症 五子衍宗丸 左卡尼汀 受精 性激素
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