水稻45S rDNA和5S rDNA的染色体定位研究

4 5SrDNA和 5SrDNA是水稻中与核糖体RNA合成有关的 2个功能片段。有关这 2个序列在水稻染色体上的位置 ,不同研究者的研究结果不尽相同。在获得水稻染色体清晰制片的基础上 ,通过FISH确定了 4 5SrDNA序列位于水稻的第 9号和第 10号染色体的短臂末端 ,并且第 9号染色体上的拷贝数多于第 10号染色体。 5SrDNA序列位于第 11号染色体短臂靠近着丝点处。

水稻分支酶基因Sbe1和Sbe3 cDNA的克隆及全序列分析

通过改良的 RT- PCR法合成了水稻未成熟种子胚乳 c DNA库 ,并以此为模板 ,用 PCR技术从粳稻品种武运粳 7号中克隆了分别编码淀粉分支酶 SBE 和 SBE 的 2个基因 Sbe1和 Sbe3。序列分析表明 ,克隆 Sbe1和 Sbe3基因的大小分别为 2 4 90 bp和 2 4 81bp,包含了基因完整的编码序列。 Sbe3基因与已发表基因全序列完全相同 ,同源性达 10 0 % ;Sbe1基因与已发表基因序列有 4个碱基不同 ,同源性为 99.84 % ,推导氨基酸序列的差异为

稻幼胚的形成

稻台中籼试204号和高雄140号两品仲於开花盛期人工自花授粉,取授粉后4、8小时,与1、2、3、及5天的颖果,以二甲次砷酸盐缓冲液配制的2.5％戊二醛固定液中减压,4℃固定12小时。清洗后,1％四氧化锇固定1小时。然后以乙醇脱水,Spurr剂减压包埋。切成0.5μm半厚片及银色超薄片,以1％甲苯胺蓝或柠檬酸铅染包,分别以光显及电显观察。稻卵细胞的授精发生於授粉后4小时,已如另文所述。此等授精卵於授粉后8小时已形成二个细咆的幼胚(图1),一天时幼胚已具数十个细胞(图2),三天时幼胚为卵圆形且具有上千细胞(图3),五天时幼胚已分化成胚的雏形,即具胚盘,子叶,胚轴,胚芽鞘等(图4)。幼胚的细胞分裂,极为旺盛。此之为何三天龄的幼胚已具上千个细咆。分裂的幼胚细胞中,常见核膜破裂,其外围有为数众多的粒线体以及质体(图5)。进入有丝分裂早中期的幼胚细胞则可见细长的染色体,粗面内质网等(图6)。

水稻胚囊内组成细胞的微细构造

开花植物的大配子体,或称为胚囊,经常被用来研究胚胎发育早期的过程。典型的开花植物的大配子体成熟时包含一个卵细胞、一个具有两个极核的中央细胞、两个助细胞以及三个反足细胞,其中只有卵细胞核及两极核会分别与精核融合成胚或胚乳。本文观察水稻授粉后4小时的大配子体中各组成细胞的微细构造。为了观察早期与授精有关的种种现象,选择在合宜的时机固定材料很重要。故在水稻开花后24小时内每隔2小时取样,以2.5％戊二醛(pH7。2)固定。其馀遵循电显镜样品备制的一般步骤,并以spurr＇包埋剂包埋。本研究主要的困难在於切片,由于样品体积很小且要顾及其方位,