桑蚕丝/柞蚕丝纤维含量化学定量分析方法初探

本文通过研究桑蚕丝与柞蚕丝在化学组成、纤维结构以及化学性能等方面的差异，利用两种纤维在谁无机盐中的不同溶解性能，选用浓的氯化钙溶液为溶解试剂，达到定量分析的目的。氯化钙法测定桑蚕丝／柞蚕丝含量的最佳条件为：温度75～80℃；溶解时间30min。处方：氯化钙：乙醇：水为1：2：8（摩尔比）。该测定法具有较高的准确度，平均误差小于0．5％，符合国家标准要求，成本低、安全、无污染等优点。

SPT糊料的性能及其在棉织物印花上的应用

本文着重对SPT糊料的性能进行研究，并将SPT糊料与海藻酸钠在棉织物活性染料的印花上作了对比试验。实验表明：SPT糊料是一种能在棉织物印花上代替海藻酸钠的理想糊料，不仅能提高印花效果，而且能比较显著地降低棉织物的印花成本。

脱色动物纤维的结构与性能研究

紫绒、驼绒、卡拉库尔羊毛和牦牛绒经脱色后的白度、强力及失重率与脱色前纤维色泽深浅有关；本脱色技术可保持各动物纤维的表面鳞片结构不变，脱色后紫绒的鳞片表面细胞膜保存完好，驼绒及卡拉库尔羊毛的鳞片表面细胞膜有部分损伤，脱色牦牛绒的鳞片表面细胞膜损伤较多，但仍有部分保存完好；脱色动物纤维在弱酸性染料染色时的初始上染速率略增大，而平衡上染率下降。

含四氮杂十四轮烯的Li/SOCl_2电池的研究

含四氮杂十四轮烯的Ｌｉ／ＳＯＣｌ２电池的研究章福平胡祝庆纪佩珍吴俭俭（浙江丝绸工学院纤维分院杭州３１００３３）关键词锂电池亚硫酰氯四氮杂十四轮烯过渡金属离子的有机大环络合物如Ｍ－ＰＣ［１，２］，Ｍ－ｐｏｒｐｈ［２］，Ｃｏ－ＴＡＡ［３］等掺入炭阴极后，...

真丝织物接枝增重工艺

以乙烯基类长链羟基酯化合物（S-PQ）为单体，研究真丝织物接枝增重工艺，探讨各种工艺条件对接技增重率与接枝增重效率的影响。

糊料流动性对印花轮廓清晰度影响的研究

对淀粉类糊料和醚化改性淀粉糊料的性能进行了研究。实验结果表明：经醚化改性后的淀粉糊料，抱水性好，流动性好，布朗运动强，能使糊料基本恢复到原来的结构状态，印花轮廓清晰度好。

氨纶/其他纤维定量化学分析方法研究

本方法采用88%甲酸溶液溶解氨纶以分离涤纶、腈纶、丙纶、棉、麻、粘胶、羊毛等其他纤维,经实验证明,方法快速、方便、准确、无污染、无危险,试验误差小于1%,完全符合国家标准,可应用于日常检验工作中.

拉曼光谱特征提取在化学纤维定性鉴别中的应用

拉曼光谱作为快速、无损的检测技术受到越来越广泛的关注,已经成功的应用于过程监控、质量监测、考古鉴定等领域。针对纺织纤维拉曼光谱的特性,提出了一种基于特征提取的拉曼光谱定性鉴别方法。该方法通过直接测取织物、纤维的激光拉曼光谱,并结合光谱预处理技术与特征峰提取、匹配识别方法,能够定性地鉴别织物、纤维的成分归属,对纺织品检验中的难点化学纤维成分的鉴别效果尤其显著。利用94份测试样品对织物成分中普遍存在的4种纤维品种——涤纶、腈纶、锦纶和粘胶进行了鉴别以验证算法的有效性。实验结果表明,该鉴别方法快速、有效,并具有很好的扩展性能,且该方法属纯粹的光学方法,需要样品量少、无需前处理,测试过程对样品无损,不产生化学污染物,适宜对各类织物成分的定性鉴别,突破了现有检测方法存在的局限。

加速溶剂萃取-高效液相色谱测定羽绒羽毛中的烷基苯酚与聚氧乙烯醚

建立了一种同时测定羽绒羽毛中烷基苯酚类与聚氧乙烯醚类化合物含量的方法。样品以甲醇为提取溶剂,采用加速溶剂萃取,以甲醇乙腈水(81∶6∶13,V∶V)为流动相,配备Sinochrom ODS-BP色谱柱,荧光检测器测定,激发波长为230 nm,发射波长为296 nm,外标法定量。结果表明,加速溶剂萃取-高效液相色谱测定羽绒羽毛中的烷基苯酚与聚氧乙烯醚的方法具有快速、可靠、重复性好的特点。

凝胶渗透色谱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定皮革制品中7种尼泊金酯类防腐剂

利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合凝胶渗透色谱(GPC)技术,建立了一种快速分离和测定皮革制品中7种尼泊金酯类防腐剂的分析方法。样品经超声提取、浓缩、GPC净化,甲醇-水溶液(1∶1,v/v)溶解,采用Acquity UPLCBEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,采用多反应监测模式检测和外标法定量。该方法在0.1～1.0 mg/L范围内线性关系良好(r>0.99);在添加量为0.5～3.0 mg/kg时,平均回收率为(79.44±5.67)%～(98.07±9.50)%,相对标准偏差(RSD)为4.24%～14.00%;方法的检出限(LOD)为4～12μg/kg,定量限(LOQ)为13.2～39.6μg/kg。该方法操作简便、快捷、灵敏、准确,适合皮革中多种尼泊金酯类防腐剂的确证和定量测定。

基于超高效液相色谱-串联质谱法的纺织品中7种尼泊金酯类防腐剂测定

利用超高效液相色谱串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立一种能在7 min内快速分离和测定纺织品中7种尼泊金酯类防腐剂的方法。样品经超声提取、浓缩,甲醇-水(体积比为1∶1)溶解,采用Acquity UPLCBEH C18液相色谱柱,以甲醇水溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。该方法检出限(LOD)为4～12μg/kg;在0.1～1.0μg/mL范围内线性关系良好,添加量分别为0.5、1.0、3.0 mg/kg时,添加回收率范围为(76.09±4.92)%～(106.65±4.90)%,相对标准偏差为4.60%～14.88%。

X荧光光谱法测定纺织品中重金属铅

采用X荧光光谱法(XRF)测定纺织品中的重金属铅。研究了标准样品的制备方法、测定低限及测定方法的影响因素如化学元素组成、组织表面特性、织物平方米质量、厚度、颜色等。结果表明,选择压片法制备的聚酯纤维作为标准样品,采用XRF定性及半定量分析纺织品中重金属铅,具有快速、简便、安全、无损的特点。纺织样品化学元素组成(氯)、纺织样品的表面特性是影响XRF测定纺织品中重金属铅的主要因素。

纺织纤维拉曼光谱定性分析法

针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足,采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析,经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图,建立了拉曼谱图特征表数据库,实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维,尤其适合于合成纤维及其混纺织物,对环境温湿度无特殊要求,样品无需烘干处理及制样,具有简便、快速和环保的优点,含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。

碳骨架气相色谱法测定纺织助剂中短链氯化石蜡

研究碳骨架气相色谱测定纺织助剂中短链氯化石蜡的方法。短链氯化石蜡在钯催化剂作用下发生脱氯氢化被还原成相应的烷烃,重点研究了催化氢化效率的影响因素,采用外标法定量纺织助剂中短链氯化石蜡总量。针对成分复杂的纺织助剂,建立了浓硫酸磺化和弗罗里硅土小柱净化的样品前处理方法。结果表明：该方法定量限为20mg/kg,平均加标回收率在81.9%~92.8%,相对标准偏差（RSD）小于5%。

棉/粘、棉/Tencel混纺纱的混合比定量分析

用回潮率法、染色法和钡值法对棉/粘及棉/Tencel混纺纱进行定量分析,结果表明,几种方法简便,无危险,测定误差都小于3％。

环保型石油干洗剂测试纺织品干洗色牢度方法研究

现在纺织品干洗色牢度测试普遍采用四氯乙烯作干洗剂,2006年止发展中国家必须停止使用,四氯乙烯在环保禁用之列。文章对环保型石汕干洗剂(象王、EXXSOLD40)测试纺织品干洗色牢度的方法进行了全面系统的研究,干洗剂用量、干洗温度、干洗时间、干洗剂对常用染料结构的影响,并对干洗剂对织物的净洗力作了测试,与四氯乙烯作了对比试验。结果表明:石汕干洗剂与四氯乙烯干洗后织物变色色差灰卡级在0.5级范围内。可以替代四氯乙烯,干洗条件参照GB/T5711—1997。

自还原法制备纳米银抗菌棉织物工艺初探

通过利用纤维素纤维自身对银离子的吸附性和还原性,尝试直接利用硝酸银溶液与棉织物反应制备纳米银抗菌棉织物,用扫描电子显微镜(SEM)、紫外分光光度计、电感耦合等离子体(ICP)对制备的纳米银抗菌棉织物进行表征;考察了反应温度、时间、浴比、硝酸银溶液浓度等因素对制备纳米银织物银含量的影响。结果表明,自还原法可制备纳米银抗菌棉织物,织物表面负载的银粒子尺寸为10~140nm,且自还原法相对工艺简单,能够降低环境污染和减少浪费。

固相萃取——液相色谱分析蔬菜中多种苯甲酰脲类昆虫生长调节剂残留量

[目的]建立一种同时测定蔬菜中多种苯甲酰脲类昆虫生长调节剂残留量的方法。[方法]样品经过乙腈提取,ENVI-18固相萃取小柱净化,以乙腈-甲酸(0.05%)为流动相,配备Symmetry C18柱、紫外检测器(258nm)的高效液相色谱仪对待测组份进行了分离和测定。[结果]空白蔬菜样品中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟丙氧脲和定虫隆添加回收率分别在80.60%～100.80%,75.75%～98.91%,70.20%～98.33%,74.20%～95.00%,75.64%～95.50%和78.62%～97.30%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)均小于10%,最低检出浓度(S/N=3)分别为0.013,0.014,0.014,0.013,0.013和0.014mg/kg。[结论]本方法操作过程简单快速,重复性好,能满足蔬菜中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟丙氧脲和定虫隆残留量的检测要求。

红外光谱与拉曼光谱技术在纤维定性分析中的应用

介绍了红外光谱法和拉曼光谱法的基本原理和特点,对照分析了纤维素纤维、合成纤维、吸水性纤维等典型纺织纤维的红外光谱图和拉曼光谱图,最后比较了红外光谱法和拉曼光谱法的检测方法。结果表明:拉曼光谱法特别适合定性分析吸湿性纤维及合成纤维,红外更适合分析牛奶及大豆等复合蛋白质纤维,两者具有互补性;红外光谱及拉曼光谱均适合鉴别聚丙烯腈纤维、聚酯纤维等合成纤维;红外光谱法及拉曼光谱法均可实现无损纺织品纤维定性鉴别,与红外光谱法相比,拉曼光谱法操作更省事省时,更简便。

成衣甲醛测试方法研究

现有的国内外甲醛标准方法中,纺织品甲醛含量检测是采用水萃取法或者蒸汽吸收法,把甲醛从纺织品中分离出来,然后再用乙酰丙酮分光光度法测定。标准方法均为破坏性试验。为了无破损地测定甲醛含量,在研究蒸汽吸收法原理的基础上,得出了一套成衣无破损测定甲醛含量的方法。