干扰素α对胃癌多药耐药细胞耐药性的影响

目的:研究干扰素α对SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞耐药性的影响。方法:用不同浓度的干扰素α(IFN-")(0、103、104、105U/mL)以不同时间(0、12、24、48、96h)长度作用于SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞,收集作用后的细胞,用RT-PCR方法检测多药耐药1(MDR1)基因mRNA随IFN-α作用的不同时间和浓度变化情况,用流式细胞仪检测MDR1蛋白表达随IFN-α作用的不同时间和浓度变化情况。用MTT方法检测经IFN-α(105U/mL)作用SGC7901/VCR细胞48h后,与不经过IFN-α作用的SGC7901/VCR细胞相比耐药谱的变化。结果:随作用时间增加和IFN-α浓度增大,MDR1的mRNA和蛋白的表达都减少,在α=0.05水平均有统计学意义;在IFN-α浓度为105U/mL,作用时间为48h,MDR1的mRNA和蛋白的表达都减少最明显。SGC7901/VCR细胞被IFN-α作用后,其对各化疗药物耐药性的变化为,对长春新碱和羟喜树碱的逆转倍数最大,IC50分别减少了22倍和12倍,最明显;其次为对5-氟尿嘧啶的耐药的变化;对丝裂霉素和卡铂的耐药性的逆转倍数不是很大。结论:IFN-α对SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞的耐药性有部分逆转的作用,但对不同抗癌机制的化疗药物逆转效果不同。其机制可能为抑制MDR1基因RNA的合成,进而影响MDR1蛋白的合成,最终减少MDR1蛋白对化疗药物的泵出效应。

Survivin基因在胃癌中的研究进展

Survivin是细胞凋亡抑制蛋白(IAP)家族的一个新成员,是分子量最小的IAP,具有抑制细胞凋亡的作用。研究表明,Survivin在胃癌以及许多恶性肿瘤中广泛特异表达,与肿瘤的早期发生、淋巴结转移及预后有很高的相关性,并可能参与肿瘤细胞耐药性的产生。同时,Survivin基因也为胃癌的早期诊断、靶向基因治疗应用提供了新的前景。

自修复光固化涂料的发展与应用

外界能量对自修复光固化涂料涂层的刺激,会引发涂层中的自修复反应,阻止裂纹延伸并进行修复,使涂料的使用寿命延长。自修复反应可分为两种类型:外援型与本征型。本征型自修复是通过高聚物分子间或分子内的相互作用实现的,而外援型自修复是通过预先嵌入装载有活性物质的载体受外界刺激时的响应来实现的。本征型虽然可以实现多次修复且修复强度较大,但是在物质合成与分子设计上难度较大;外援型成本低,但却难以实现多次修复、且载体在基体中具有较强的集聚效应。