卵巢癌等人体肿瘤细胞体外抗癌药物敏感试验

本实验用~3H-TdR掺入法。对20例肿瘤患者的手术标本及胸水做了体外抗癌药物的敏感试验,临床按试验结果选用抗癌药物。其总符合率为80％,敏感指数为78％,耐药指致为82％,本试验可为临床化疗选药提供参考依据。

保尔康冲剂抗肿瘤实验研究

对保尔康冲剂的抗肿瘤作用进行了实验研究，结果表明：该药对小鼠Ｓ＿（１８０）抑制率为４１．０％～４５．０％；对艾氏腹水癌皮下型（Ｅｃｓ）抑制率为３０．７％～６１．５％；对Ｌｅｗｉｓ肺癌抑制率为４２．０％～４８．０％；各实验模型用药组与对照组相比均有显著性差异，Ｐ＜０．０５。提示：该药具有抑制肿瘤生长的作用。

营卫合剂的毒理与病理学研究

报道营卫合剂(MND)口服最大耐受量为605生药/kg腔注射(一次)急性毒性(LD_(50))为8 .97±0.68生药/kg,LD_(10)为7.1±0.7生药/kg。长期毒性及病理形态学证实,该药品对大鼠各主要脏器,无任何毒副作用;并具消炎功效,40g生药/kg时,对肝脏、胃粘膜有保护作用。