肝癌合剂姑息疗法联合康艾注射液对晚期肝癌患者的疗效及生存分析

目的：探讨分析康艾注射液和肝癌合剂姑息疗法对晚期肝癌患者的疗效及生存情况的影响。方法：选择医院收治的92例中晚期肝癌患者,将其随机分为观察组48例、对照组44例,对照组患者给予康艾注射液及对症治疗,观察组患者在对照组基础上运用肝癌合剂治疗,两组均连续治疗60 d进行疗效评价,观察两组患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群变化以及患者随访生存情况。结果：观察组患者治疗改善率64.58%、对照组患者治疗改善率43.18%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平显著升高（P〈0.05）,而CD8^＋水平显著降低（P〈0.05）,且观察组患者变化程度显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者生存情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论：肝癌合剂联合康艾注射液姑息疗法治疗晚期肝癌能够有效提高临床治疗总有效率,增强机体免疫功能,且有助于患者生存时间的延长,值得临床推广。

吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌的疗效观察

目的探讨吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床疗效。方法选取100例晚期非小细胞肺腺癌患者,采用随机数字表法分为吉非替尼组(50例,口服吉非替尼治疗,250毫克/次,1次/天)与多西他赛组(50例,静脉滴注多西他赛治疗)。比较两组患者的临床疗效、肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)评估结果以及副作用发生情况。结果吉非替尼组的局部控制率与总有效率(44. 0%、68. 0%)均高于多西他赛组(20. 0%、54. 0%),P均<0. 05。吉非替尼组患者治疗后QLQ-C30问卷的整体功能评分高于多西他赛组,且特异症状评分低于多西他赛组P <0. 05。吉非替尼组患者治疗后的肌酸激酶同工酶水平低于多西他赛组(P <0. 05)。吉非替尼组的副作用发生率(14. 0%)略低于多西他赛组(16. 0%),差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌均具有一定的疗效,但吉非替尼优于多西他赛。

复方苦参注射液辅助化疗对晚期胃癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液辅助化疗对胃癌患者的疗效及不良反应。方法:对68例晚期胃癌患者按照入院顺序分为观察组(34例)和对照组(34例)。两组患者均给予化疗,观察组患者在此基础上加用复方苦参注射液。3个月治疗后比较两组疗效和患者治疗前后KPS评分,记录两组药品不良反应。结果:观察组治疗总有效率(44.12%)显著高于对照组(20.59%,P<0.05)。治疗后,观察组患者KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗胃癌疗效较高,可显著改善患者KPS评分,降低不良反应发生率,值得推广使用。

培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的效果与安全性评价

目的评价培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的疗效与安全性。方法选取本院2019年1月到2020年1月诊治的88例老年肺腺癌患者,根据不同治疗方案分为对照组与观察组,每组44例;两组均予以铂类方案化疗,同时对照组予以培美曲塞治疗(静滴,500 mg/m2,治疗后第1天),观察组予以培美曲塞与贝伐珠单抗治疗(静滴培美曲塞,500 mg/m2,治疗后第1天;静滴贝伐珠单抗,7.5 mg/kg,治疗后第1天);治疗后对比两组的临床疗效、生命质量(QLQ-C30评分)、肿瘤标志物(肿瘤特异性生长因子、癌胚抗原、细胞角蛋白19)以及不良反应发生情况(疲劳、脱发、血糖升高、转氨酶升高)。结果观察组的局部控制率与总有效率(63.6%、81.8%)均高于对照组(40.9%、61.4%),P<0.05;观察组治疗后QLQ-C30问卷的整体功能评分[(65.9±6.1)分]高于对照组[(54.7±5.4)分],且特异症状评分[(17.8±3.9)分]低于对照组[(25.3±3.2)分],P<0.05;观察组治疗后的肿瘤特异性生长因子、癌胚抗原、细胞角蛋白19[(60.7±12.1)μg/L、(92.6±8.8)μg/L、(124.7±10.2)μg/mL]均低于对照组[(79.4±10.5)μg/L、(112.8±11.3)μg/L、(149.2±7.8)μg/mL)],P<0.05;观察组的不良反应发生率(31.8%)与对照组(27.3%)相当,P>0.05。结论培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的总有效率高,可明显改善患者的生命质量,降低肿瘤标志物水平;与单纯培美曲塞治疗不良反应相当。

半夏泻心汤加减联合mFOLFOX6化疗治疗肝脾不和结肠癌25例

本研究通过评价半夏泻心汤联合m FOLFOX6治疗结肠癌后对患者所产生的毒副作用改善疗效,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:45例晚期结肠癌患者均在浙江省肿瘤医院于2015年6月至2017年6月期间接受治疗,随机分成对照组(A组)和观察组(B组),A组20例,B组25例。

CK19 CK20和MMP-9mRNA外周血表达与中晚期肺癌临床相关性

目的：检测肺癌外周血中细胞角蛋白19（CK19）mRNA、细胞角蛋白20（CK20）mRNA和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）mRNA，探讨其作为判断晚期肺癌外周血检测其转移及判断预后的指标可行性。方法采用RT-PCR技术检测肺癌患者外周血中CK19mRNA、CK20mRNA、MMP-9mRNA的表达量，按表达阴阳性作为标准对其临床资料及短期疗效进行评估。结果 CK19、MMP-9及CK20表达阳性率化疗3疗程后均下降，其中CK19、MMP-9差异有统计学意义（P值0.003、0.007）；CK19mRNA、CK20mRNA和MMP-9mRNA表达阳性率化疗前后与性别，分化等均无相关性（P＆gt;0.05）；其中化疗前CK19mRNA表达Ⅳ期阳性率高于Ⅲ期患者（P=0.01）；腺癌患者CK19mRNA与MMP-9mRNA表达，化疗前表达阳性率明显高于鳞癌差异有统计学意义（P值为0.01、0.04）；化疗后腺癌CK19mRNA、CK20mRNA、MMP-9mRNA表达较鳞癌表达下降明显（P值为0.04、0.03、0.02）；治疗前CK20mRNA和MMP-9mRNA表达与有无疗效存在相关性，差异有统计学意义（P值为0.04、0.0.02），CK19mRNA表达无相关性。化疗后CK19mRNA、CK20mRNA表达与有无疗效存在相关性，差异有统计学意义（P值为0.01、0.02），MMP-9mRNA表达无相关性。结论通过CK19、CK20、MMMP-9mRNA表达检测，判断晚期肺癌患者化疗疗效，指导用药，提高晚期患者的生活质量及预后的监测的重要意义。

热疗联合黄芪颗粒对胃癌化疗患者T淋巴细胞亚群及生活质量的影响

目的 探讨热疗联合黄芪颗粒对胃癌化疗患者T淋巴细胞亚群及生活质量的影响。方法 选取2019年10月—2021年10月在该院就诊的胃癌患者为研究对象,纳入研究共62例,采用随机数字表法随机分为观察组(31例)和对照组(31例)。对照组给予常规抗癌药物化疗和热疗;观察组在对照组治疗基础上联合黄芪颗粒进行治疗,两组均连续治疗6个月,观察两组患者临床疗效,肿瘤标志物[CEA(血清癌胚抗原)、糖蛋白抗原50(CA50)、糖蛋白抗原153(CA153)]水平,生活质量和心理状态,免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))]水平,两组患者在治疗期间的不良反应。结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组生活质量和心理状态明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)指标明显高于对照组(P<0.05);观察组CD_(8)^(+)指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后察组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论 热疗联合黄芪颗粒对胃癌化疗患者有较好的治疗效果,可有效改善患者生活质量,提高患者机体免疫能力,并能降低化疗药物的不良反应,安全性较好。

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌伴肝转移的疗效及对患者血清基质金属蛋白酶9、血管内皮生长因子的影响

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌伴肝转移患者的临床疗效及其对患者血清基质金属蛋白酶9、血管内皮生长因子的影响。方法选取2012年1月至2017年2月建德市第二人民医院收治的晚期胃癌伴肝转移患者125例,采用随机数字表法分为对照组63例、观察组62例。对照组采用替吉奥治疗;观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗。评价两组临床疗效,记录治疗期间不良反应,分别于治疗前、后检测两组血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组总有效率80.64%(50/62),明显高于对照组的57.14%(36/63)(χ^2=8.294,P=0.015);观察组不良反应发生率22.58%(14/62),明显低于对照组的47.61%(30/63)(χ^2=8.588,P=0.003)。两组患者治疗后MMP-9、VEGF水平均明显低于治疗前(均P=0.000),观察组治疗后MMP-9、VEGF水平均明显低于对照组(t=14.203、1.560,P=0.000、0.000)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌伴肝转移疗效显著且不良反应少,并可降低MMP-9、VEGF水平。