高效液相色谱法测定参芪补气片中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定参芪补气片中黄芪甲苷的含量。方法:以吡啶∶苯甲酰氯(2∶1)为衍生化试剂,对黄芪甲苷进行苯甲酰化,采用HPLC法在270 nm波长处测定参芪补气片中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷进样量在0.078～0.975μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),重复性好(RSD=0.82%),回收率平均值为99.51%～100.76%(RSD=0.29%～1.11%)。结论:该法样品前处理简单、专属性强、准确度高、灵敏度高、重现性好,可以作为控制参芪补气片中黄芪甲苷质量的方法。

正交试验优选仙灵益肾片的提取工艺研究

目的:筛选并优化仙灵益肾片的提取工艺。方法:以正交设计多指标优化提取工艺条件,HPLC法测定淫羊藿苷的含量,确定最佳提取工艺。结果:仙灵益肾片的最佳提取工艺为加14倍量70%乙醇提取2次,每次1h。结论:优化得到的提取工艺合理、稳定、可行,可以作为仙灵益肾片的提取工艺。

中药脐敷防治脓毒症胃肠功能障碍临床观察

目的:观察中药方脐敷对脓毒症胃肠功能障碍的防治效果。方法:选取符合入选标准的病例随机分为对照组19例及治疗组26例。两组均按脓毒症给予常规治疗,对照组加用温水袋脐敷,治疗组加用自拟中药方脐敷。疗程为7天。结果:中药脐敷疗法能够改善脓毒症患者胃肠道症状,减轻AGI评分,减少APACHE-II评分,能够改善机体的炎症反应指标,但对总体预后没有影响。结论:自拟中药方脐敷在防治脓毒症胃肠功能障碍方面能够改善临床症状。

肠制大黄对便秘模型小鼠排便功能及结肠组织病理变化的影响

目的观察采用猪大肠炮制大黄(简称肠制大黄)对便秘模型小鼠排便功能的影响及可能作用机制。方法将50只昆明小鼠随机分成空白组10只和造模组40只,造模组小鼠连续4天给予洛哌丁胺混悬液8 mg/(kg·d)灌胃建立便秘小鼠模型。造模成功的24只小鼠再随机分为模型组、肠制大黄组、乳果糖组、生大黄组各6只,随机选取6只空白组小鼠作为对照。第5天开始模型组、肠制大黄组、生大黄组、乳果糖组仍予洛哌丁胺混悬液8 mg/(kg·d)灌胃4天,每日灌胃2 h后肠制大黄组再给予肠制大黄混悬液0.6 g/(kg·d)灌胃,生大黄组予生大黄混悬液0.6 g/(kg·d)灌胃,乳果糖组予乳果糖混悬液6 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组小鼠予0.2 ml/10 g蒸馏水灌胃,各组均连续干预4天。观察各组小鼠一般情况,最后一次灌胃后检测体质量;记录6 h内粪便粒数、粪便湿重,计算粪便含水比例;采用小肠推进运动实验计算小肠肠道推进率;进行HE染色观察结肠组织病理变化。结果生大黄组小鼠体质量较其余各组均明显减轻(P<0.05或P<0.01)。与空白组比较,模型组小鼠粪便粒数、粪便湿重、肠道推进率均降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,肠制大黄组、乳果糖组、生大黄组粪便粒数、粪便湿重均升高,生大黄组粪便含水比例升高(P<0.05或P<0.01)。与肠制大黄组比较,生大黄组粪便粒数、粪便湿重降低,粪便含水比例升高(P<0.05或P<0.01),乳果糖组粪便含水比例亦升高(P<0.05)。肠制大黄组小鼠肠道推进率高于模型组、乳果糖组、生大黄组(P<0.05或P<0.01)。结肠组织病理结果显示,空白组小鼠的结肠隐窝及杯状细胞形态正常清晰,结肠肌层较厚;模型组小鼠的结肠隐窝出现损伤,杯状细胞不同程度减少,结肠肌层变薄;乳果糖组和生大黄组小鼠部分隐窝形态破坏,杯状细胞均有不同程度的损伤;而肠制大黄组的小鼠结肠组织结构仍相对清晰,结肠隐窝及杯状细胞相对正常,结肠肌层增厚。结论猪大肠炮制大黄后能够提高便秘模型小鼠的排便功能,减轻生大黄峻下的作用,其机制可能与保护结肠组织病理损伤有关。

正交试验优选丽安康片提取工艺

目的:优选丽安康片提取工艺。方法:水提取部分以黄芪甲苷为指标,乙醇提取部分以淫羊藿苷为指标,分别采用正交试验优化提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为黄芪、当归水提共煎,加8倍量水煎煮3次,每次1.5 h,70℃减压干燥;淫羊藿加14倍量70%乙醇提取2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行,可作为丽安康片的提取工艺。

健脾固肾颗粒的制备工艺和质量标准研究

目的:优选健脾固肾颗粒的提取工艺和成型工艺,建立其质量标准。方法:通过正交试验设计优选最佳提取工艺;采用单因素试验确定最佳成型工艺;采用薄层色谱法对处方中的麸炒白术、酒女贞子和黄柏进行定性鉴别。结果:最佳制备工艺为处方药材加8倍量水,提取2次,每次1 h;提取液浓缩至相对密度为1.10~1.15(80℃),以0.8~1.5倍浸膏量的糊精为辅料,在喷雾速度10~30 g/min,雾化压力2~3 bar,进风温度150~160℃和药液温度70~80℃的条件下,喷雾制粒;TLC鉴别方法具有较高的特异性和无干扰性。结论:健脾固肾颗粒的制备工艺合理且切实可行,薄层鉴别方法便捷可靠,为该制剂的开发利用提供试验依据。