近红外光谱对短串联重复序列的基因分型

短串联重复序列（STR）作为一类丰富的遗传标记而越来越受到人们的重视。与过去常用的RFLP和其它遗传标记相比，STR具有种类多、分布广、多态信息量大，杂合度高，片段较短，易于PCR扩增等优点，因而成为遗传学和医学研究中常用的遗传标记。如今对于STR的检测主要有聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳和微流控芯片电泳等方法。

氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中有效成分的紫外光谱正交投影检测法

目的：建立氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中两个有效组分（氯沙坦钾和氢氯噻嗪）的紫外光谱快速同时检测法。方法：以220～350am波长段作为两个有效组分氯沙坦钾和氢氯噻嗪的量测波长范围，基于紫外光谱正交投影分别建立两个有效组分的含量测定方法。结果：该方法对氯沙坦钾和氢氯噻嗪的线性范围分别为0．016～0．024me,／mL（r=0．9996）和0．004～0．006mg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为102．2％-104．4％（RSD=0．70％）和98．7％~103．6％（RSD=2．10％）。结论：该方法实现了在干扰组分共存条件下的快速、准确测定，同时也实现了含量相差较大的两个药效组分的同时测定。

基于紫外光谱-支持向量机对STR的基因分型

利用紫外光谱结合支持向量机(SVM)模式识别原理建立了短串联重复序列(STR)的分型方法。以D5S818基因座的10-10、11-13和13-13三个基因型为研究对象,优化了包含该多态性位点的DNA片段的聚合酶链反应(PCR)的扩增条件和紫外光谱检测条件,获得了优化条件下的待测样本紫外光谱。以该光谱为识别变量,建立了该3类基因型的SVM判别模型,有效地克服了光谱共线性,模型预测率100%。该方法无需任何检测前处理,只需一步PCR扩增和紫外光谱检测即可实现STR的基因分型,具有简单、快速、低成本等优点。

基于近红外光谱测定复方盐酸阿米洛利片有效成分的含量

目的:建立同时快速测定复方盐酸阿米洛利片中盐酸阿米洛利和氢氯噻嗪含量的方法。方法:在该复方制剂的近红外漫反射光谱与盐酸阿米洛利/氢氯噻嗪含量之间,利用偏最小二乘法分别建立该两组分的多元校正模型;根据模型结合该制剂的量测光谱,分别计算两组分的含量;同时与标准含量测定方法(高效液相色谱法)测定结果比较。结果:建立的盐酸阿米洛利和氢氯噻嗪的校正模型中,校正集相关系数均为0.9962,预测集相关系数分别为0.9902、0.9903,校正集的均方根残差分别为0.0252、0.1735,预测集均方根残差分别为0.0516、0.3548。2种方法含量测定结果一致。结论:建立的方法简单、快速、准确,实现了该制剂中两组分含量的快速、同时、直接测定。

近红外光谱快速测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片中的两种有效成分

目的快速同时测定氢氯噻嗪氯沙坦钾片中的两种有效成分。方法基于近红外漫反射光谱,利用偏最小二乘法分别建立两种有效成分的多元校正模型。结果氯沙坦钾和氢氯噻嗪校正模型的校正集相关系数分别为99.42%、99.46%,预测集的相关系数分别为98.75%、98.91%,平均回收率为94.37%～101.3%、99.41%～104.84%。结论所用方法准确可靠,可用于该制剂的快速同时测定。