CeO_(2)可见光催化合成APEG保坍抗泥型聚羧酸减水剂

可见光异相催化合成聚羧酸系减水剂是进一步提高单体活性种生成率和减水剂性能的有效手段。本文以CeO_(2)为催化剂,(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)为引发剂,烯丙基聚氧乙烯醚(APGE-1000)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和马来酸酐为单体,可见光催化聚合制备出APEG保坍抗泥型聚羧酸减水剂,初始及含泥净浆流动度分别为295 mm和275 mm,30min后经时损失均为零,展现出良好的分散性、保坍性和抗泥性,性能优于相同条件下热聚合制备的同种减水剂。系统表征发现,两者性能存在差距的原因是分子量不同,但两种减水剂具有相同的水化和抗泥机理,均能延缓水泥水化进程并使蒙脱土层出现不完全的剥离或分叉,与聚合方式无关;并且CeO_(2)具有吸收可见光的能力,在可见光照射下可产生的·OH和·O_(2)^(-)参与聚合反应,促进单体活性种的生成,提高了聚羧酸减水剂的分子量和应用性能。

MPEGMAA-NAS结合CMC-Na对掺硅粉水泥石电阻率的影响

以MPEGMAA(甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯)、NAS(丙烯酸琥珀酰亚胺酯)为单体,合成出MPEGMAA—NAS嵌段聚酯型聚羧酸系减水剂。以该减水剂、CMC-Na(羧甲基纤维素钠)为外加剂,可以显著提高水泥石的电阻率,这主要归结于以下2个方面的协同作用:一方面MPEGMAA-NAS作为功能减水剂促进了水泥水化进程;另一方面MPEGMAA-NAS与CMC-Na延缓了硅粉在水泥浆体中的沉降和团聚,提高了硅粉在水泥浆中的分散效果。同时经正交试验优选出最佳外加剂和硅粉掺量:MPEGMAA-NAS折固掺量0.4%,CMC-Na折固掺量6.9%,硅粉掺量9%。

本体法合成固体醚类抗泥型聚羧酸减水剂及作用机理研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG2000)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,采用本体聚合法制备了TPEG-AMPS-HEMA-MMA固体醚类抗泥型聚羧酸减水剂。通过FTIR、XRD、SEM、TG-DTG和TOC测试分析了合成减水剂的作用机理。结果表明:制备的减水剂延缓了水泥7 d内的水化过程,蒙脱土对其以表面吸附为主,层间吸附为辅,饱和吸附量为2.41 mg/g。

MPEGMAA-AMPS-HEMA酯类聚羧酸减水剂的合成及响应面优化

以甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMAA2000)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,H2O2-FeSO4为引发剂,合成MPEGMAA-AMPS-HEMA酯类聚羧酸系减水剂。在单因素试验的基础上,以水泥净浆流动度为响应值,用Design-Expert进行响应面优化,得到二次模型响应模型的最优点:n(MPEGMAA)∶n(AMPS)∶n(HEMA)=1.0∶1.17∶1.0、引发剂用量为0.57%、聚合时间4.9 h、聚合温度55.9℃,水泥净浆流动度预测值为290.5 mm,试验值为291 mm。FTIR分析结果表明,合成减水剂的链段中含有酯基、氨基、磺酸基、羟基、醚键等基团,符合预期目标。

P掺杂CeO_(2)纳米棒负载Co光催化氨硼烷水解产氢

载体光生载流子的分离效率是影响负载型催化剂活性的重要因素。表面工程是调控载体表面结构、提高催化剂光生载流子分离效率的常见方法。以经过次磷酸钠处理后在表面同时形成氧缺陷与P元素掺杂的二氧化铈(P-CeO_(2))为载体,负载非贵金属Co制备催化剂Co P-CeO_(2),该催化剂展示了优异的可见光催化氨硼烷(NH_(3) BH_(3))水解制氢活性。当CeO_(2)与NaH_(2)PO_(2)摩尔比为1.6时(P-CeO_(2)-1.6),Co P-CeO_(2)-1.6水解NH_(3) BH_(3)反应的转化频率(TOF)值为81.83 min^(-1),与Co CeO_(2)相比活性提高了25.5%,并且具有较好的循环活性。系统表征发现,催化剂活性提高的原因是氧缺陷与P元素掺杂的协同作用,载体在可见区的吸收明显拓宽(吸收边为470 nm),带隙变小(2.55 eV),光生载流子分离效率显著提高。本研究不仅设计合成了高效的光催化NH_(3) BH_(3)水解催化剂,同时为利用元素掺杂制备高效光活性催化剂提供借鉴。

复合型聚羧酸系减水剂的合成及性能研究现状

复合型聚羧酸系减水剂具有复合材料的特点,在性能上可以取长补短,优势互补,是国内外学者研究的较为前沿的热点之一。本文结合国内外资料综述了复合型聚羧酸系减水剂的减水机理、合成工艺和产品性能三方面的研究概况,并提出了几点展望。

电厂湿法脱硫废弃物主要成分分析

采用重量分析法和络合滴定法测定了电厂湿法脱硫废弃物中主要成分硫酸根、亚硫酸根总含量及钙、镁离子总含量。并以乌拉山发电厂脱硫废弃物为例进行分析,所测结果允许差在规定范围之内,标准偏差较小,符合实验和工业要求。

交联改性聚丙烯的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,苯乙烯(St)为助交联剂对聚丙烯(PP)进行交联改性。研究了交联剂(DCP)及交联剂(St)的用量对交联PP的力学及结晶性能的影响。结果表明,交联可以改善PP的性能。在DCP用量为0.05%,St为4%时,交联PP冲击强度达到3.83 kJ/m2,比纯PP提高了27%;拉伸强度由纯PP的36.02 MPa升高到37.22 MPa;交联PP的球晶尺寸减小,球晶间的界面模糊。

聚羧酸系减水剂中间大分子单体的合成

通过聚乙二醇单甲醚-1200(MPEG1200)与甲基丙烯酸直接酯化合成了甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚-1200酯(MAAPEGME1200)。经正交实验优选出最佳合成工艺条件如下:带水剂甲苯用量为反应物总质量的30%,酸醇摩尔比为3.0∶1,阻聚剂吩噻嗪用量为甲基丙烯酸质量的1.5%,催化剂对甲苯磺酸用量为聚乙二醇单甲醚-1200质量的2.5%,反应温度为125℃,反应时间为9 h。此条件下酯化率达96.72%,双键损失率为3.10%。

两种核-壳结构复合微球对聚丙烯的改性研究

以吸附自组装和共缩聚法制备的PS/MCM-41-g-MPS和P(St-MPS)/MCM-41两种具有不同界面作用的"核-壳"结构复合微球为填料,对聚丙烯(Polypropylene,PP)进行改性,研究了复合微球种类及用量对PP力学与结晶性能的影响。结果表明:两种复合微球的添加均可以显著提高PP的力学性能,在复合微球PS/MCM-41-g-MPS和P(St-MPS)/MCM-41的添加量均为2%(质量分数,下同)时,两种PP复合材料的拉伸强度分别比纯PP提高了12%和13%;而添加量为4%时,两种复合材料的冲击强度分别提高了68%和63%,复合微球的添加也促进了β晶的形成;但由于两种复合微球核-壳界面作用的不同,对PP力学及结晶性能的改善作用具有一定的差异;SEM测试表明,核-壳粒子界面作用不同,直接影响其在基体中的分散及增韧增强效果。

MPEGMAA-SAS-MAH-AMPS四元共聚聚羧酸系减水剂的制备工艺研究

以甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯600(MPEGMAA600)、烯丙基磺酸钠(SAS)、马来酸酐(MAH)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,过硫酸铵-硫代硫酸钠为引发剂,合成了MPEGMAA-SAS-MAH-AMPS聚羧酸减水剂。经正交试验选出最佳合成工艺条件为∶n(MPEGMAA600)∶n(SAS)∶n(MAH)∶n(AMPS)=1.0∶0.3∶1.0∶0.4,过硫酸铵-硫代硫酸钠引发体系占聚合单体总质量的0.4%,聚合温度50℃,聚合时间4 h。该条件下单体转化率为93.67%。红外光谱仪和凝胶色谱分析结果表明,该减水剂链段中含有羧基、氨基、磺酸基、醚键等官能团,平均相对分子质量分布集中,峰值大都集中在1万~1.4万之间。

不同负载方式Fe/改性MCM-41催化剂的制备及其降解亚甲基蓝性能研究

以自制二元共聚物聚[苯乙烯—3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷]改性MCM-41,并以其为载体分别采用浸渍负载活性金属、原位负载活性金属和NaBH_(4)还原负载活性金属的方式制备铁基异相催化剂。研究了3类催化剂降解亚甲基蓝的性能差异。结果显示,在3种催化剂中,浸渍负载活性金属制备的催化剂具有最好的催化活性,25 min时亚甲基蓝去除率为81.2%。同时采用XRD、TEM、FTIR、XPS、压汞测试等手段分析了催化剂具有优异性能的原因。表征结果表明:Fe与改性MCM-41间的相互作用及催化剂孔结构,两者的协同作用是催化剂具有优异性能的原因。

改性MCM-41负载铁基催化剂的制备及其催化降解亚甲基蓝的研究

以自制二元共聚物聚[苯乙烯—3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷]改性MCM-41,并以其为载体制备铁基非均相催化剂。研究了该催化剂对亚甲基蓝的催化降解性能,同时利用FT-IR、XRD、SEM、NH3-TPD、氮气等温吸附(BET)等手段分析了分子筛改性后对铁基催化性能的影响。结果表明,改性MCM-41负载铁基催化剂具有优异的催化降解亚甲基蓝性能,25 min时去除率达到81.2%,与纯MCM-41负载铁基催化剂相比,性能提高了33.9%。

O/W微乳液聚合法制备单分散小粒径聚苯乙烯纳米微球新工艺研究

以苯乙烯单体,拉开粉为乳化剂、正丁醇为助剂,双氧水—硫酸亚铁为引发剂,磷酸钠为缓冲剂,通过微乳液聚合法,根据正交实验结果,综合考虑产品后续处理、转化率、实验的可操作性等方面的影响,得出最佳聚合条件:即去离子水与苯乙烯的质量比为17.0∶1、拉开粉与正丁醇的用量比为2.5∶1(总用量为单体的2.7倍)、双氧水与硫酸亚铁的用量比为3.5∶1(总用量为单体的5.6%)、磷酸钠用量为苯乙烯单体用量的1.5%、反应温度45℃、反应时间为4 h,合成出转化率可达92.73%的单分散小粒径聚苯乙烯纳米微球。并通过扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对其进行了表征,结果表明产品粒度约为50 nm。

聚苯乙烯纳米微球合成工艺研究

以苯乙烯(St)为单体,十二烷基硫酸钠为乳化剂、过硫酸钾为引发剂,碳酸氢钠和氢氧化钠为复合缓冲剂,通过乳液聚合反应,合成了粒径分布均匀的聚苯乙烯纳米微球(PSt)。在确定缓冲剂用量及引发剂滴加方式的条件下,经正交实验优选出最佳合成工艺条件如下:蒸馏水与苯乙烯的体积比为1.5:1、乳化剂用量为苯乙烯质量的1.0%、引发剂用量为苯乙烯质量的1.2%、反应时间为8h,反应温度为80℃。在此条件下转化率为94.58%,并用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对其进行了表征。

基于网络技术下化学化工专业课程资源库建设路径探析

在现代化网络技术下,化学化工专业课程资源库建设路径在于课程体系及教师队伍建设。课程体系建设以“基础→应用→创新”和“通识→基础→选修”为主线优化课程内容,教师队伍建设以实验室和教科项目为依托聚合一流师资。同时,资源库建设以媒体库建设为重点,CINEMA 4D可用于素材的设计和绘制。对课程资源库建设存在的问题、建设思路、建设内容和建设路径等方面进行了分析阐述,旨在为化学化工专业课程资源库建设提供借鉴。

MCM-41分子筛的合成

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,正庚烷(MSDS)为辅助剂,合成出了MCM-41分子筛,并采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)对分子筛结构进行了表征。探索了pH值、CTAB用量、MSDS用量、晶化温度和晶化时间对分子筛质量吸水率的影响。结果表明:反应体系pH值=10,n(CTAB)∶n(TEOS)=0.06,n(MSDS)∶n(CTAB)=4,晶化温度120℃,晶化时间24h为最佳合成条件。

农牧系列专业有机化学课程教学改革与建设

有机化学课程是农牧系列专业的基础课程,在有限的学时内完成日益丰富的有机化学授课内容是亟待解决的主要问题之一。结合我校农牧系列专业有机化学设课情况,从教学内容、实验内容、教学方法和教学手段等方面的探讨了该课程的改革与建设:理论与实验内容的优化重组,多样化的教学手段和"学生主,教师辅"的教学模式。该举措对学生形成自学能力和创新意识起到促进作用。

“二分法”数学思想在水质色度、浊度实验中的应用

二分法可以解决实际问题中的一些查找需求问题。将其应用在水质色度与浊度的测试实验中,达到实验目的的同时即省时又省力。