宫颈鳞状上皮内病变患者高危型人乳头瘤病毒(HPV)转阴率的影响因素研究

目的探讨宫颈鳞状上皮内病变患者高危型人乳头瘤病毒(HPV)转阴率的独立影响因素。方法方便选择2016年1月—2017年12月之间在该院诊断并实施治疗的宫颈鳞状上皮内病变患者80例的资料进行回顾性分析,按照患者在经过治疗后6个月高危型HPV是否转阴分为两个组,其中HPV转阴组66例,HPV未转阴组14例,对两个组的数据资料进行对比,利用单因素分析与多因素分析的方法,筛选宫颈鳞状上皮内病变患者高危型HPV转阴率的独立影响因素。结果 80例患者中,HPV转阴66例,未转阴14例,病毒负荷量低,病理切缘结果为阴性,使用避孕套避孕,性伴侣个数少,是宫颈鳞状上皮内病变患者出现高危型HPV转阴的独立影响因素(OR=26.180、141.740、10.114,0.799,P<0.05)。结论导致宫颈鳞状上皮内病变的患者在治疗后高危型HPV转阴的独立影响因素较多,需要根据患者的情况进行具有针对性的指导。

探究DNA定量分析于宫颈病变筛查中的应用价值

目的研究宫颈病变筛查中进行DNA定量分析检查的价值。方法选取2017年1月—2019年6月在医院接受宫颈病变筛查的受检者7806例为对象,均接受DNA定量分析检查,同一份标本并行液基薄层细胞学检查,阳性者进行宫颈活体组织学检查后,分析检查结果。结果经DNA定量分析的阳性检出率为0.91%,经细胞学检查的阳性检出率0.63%(P<0.05);DNA定量分析的活检阳性率、宫颈癌阳性检出率均高于细胞学筛查(P<0.05);DNA定量分析方法诊断宫颈病变的敏感度为79.27%,特异度为99.92%,准确度为99.71%,阳性预测值为91.55%,阴性预测值为99.78%(P<0.05)。结论DNA定量分析检查方法用于筛查宫颈病变有良好价值,能够保证更高的宫颈癌、癌前病变早期筛查率和活检阳性率。

结直肠癌(CRC)中错配修复蛋白MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达及其临床意义

目的通过检测结直肠癌患者标本中5种不同错配修复蛋白因子的表达水平,探讨其临床意义。方法随机抽出2019年12月—2021年5月61例结直肠癌(CRC)病例作研究,经实验室病理检测MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达差异,并采用统计学软件完成相关性分析。结果4种错配修复蛋白缺失患者占比约18.03%(11/61),单种蛋白表达缺失占比最低为4.92%,最高为11.48%,MLH1、PMS2共同表达缺失为8.20%明显高于MSH2、MSH6共同表达缺失3.28%;P53蛋白表达阳性率47.54%(29/61)。4种错配修复蛋白表达所致微卫星不稳定与组织分型、TNM分期有关(χ^(2)=8.614、4.104,P=0.003、0.043),P53蛋白阳性表达与组织分型、TNM分期、淋巴结转移有关(χ^(2)=6.050、4.102、7.110,P=0.014、0.043、0.008);且P53蛋白表达阳性与微卫星不稳定呈现负性相关(r=-0.136,P<0.05)。结论CRC患者MLH1、PMS2蛋白缺失占比远高于MSH2、MSH6蛋白缺失,P53蛋白阳性表达与组织分型、分期、淋巴结转移有关;MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达与CRC发病和病情进展有一定关联。