晚期非小细胞肺癌组织中AURKA表达与含铂化疗疗效及预后的关系

目的探讨晚期非小细胞肺癌组织中极光激酶A(Aurora kinase A,AURKA)表达与含铂化疗疗效及预后的关系。方法将2016年1月至2018年6月登封市人民医院收治的90例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)纳入研究,获取组织后作石蜡切片及免疫组化(IHC)染色切片,测定AURKA表达水平。采用χ2检验分析AURKA表达水平与NSCLC化疗疗效的关系,多因素Logistics回归分析探讨晚期NSCLC患者化疗疗效的相关因素,多因素Cox回归分析探讨晚期NSCLC患者总体预后的相关因素。结果晚期非小细胞肺癌组AURKA蛋白表达阳性率高于癌旁组(80.0%vs 28.8%)(P<0.05)。晚期NSCLC患者化疗疗效与年龄、性别不相关(P>0.05);与肿瘤最大径、TNM分期、浸润深度、AURKA表达、病理级别、淋巴结转移、复发相关性明显,且肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期高、浸润深度深、AURKA表达阳性、病理分化级别低、有淋巴结转移、有复发,晚期NSCLC患者化疗无效率高(P<0.05)。多因素Logistics回归分析显示,TNM分期Ⅳ期、病理级别低、AURKA表达阳性是影响晚期NSCLC患者化疗疗效的危险因素(P<0.05)。AURKA阳性的晚期NSCLC患者相较AURKA阴性患者2年生存率显著下降(P<0.05)。肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期Ⅳ、浸润深度浸润≥6 cm、有淋巴血管间隙浸润、化疗无效、病理级别低、有复发、AURKA阳性的晚期NSCLC患者2年生存率均显著缩短(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,TNM分期Ⅳ期、病理级别低、AURKA表达阳性是影响晚期NSCLC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌组织中AURKA表达水平升高,高水平AURKA是晚期非小细胞肺癌患者含铂化疗不敏感及预后不良的危险因素。

非小细胞肺癌组织中RIP1与PGAM5蛋白表达及临床预后意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中受体相互作用蛋白1(RIP1)与丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶5(PGAM5)蛋白表达及临床预后意义。方法选取2013年11月至2015年12月登封市人民医院110例NSCLC标本(非小细胞肺癌组)和相邻肺组织样本(距肿瘤组织边缘3 cm,癌旁组)为研究对象,免疫组化法测定各组RIP1、PGAM5蛋白表达水平。采用χ^(2)检验评估RIP1、PGAM5表达与NSCLC患者临床病理特征的关系,多因素Cox比例风险回归模型探讨RIP1与PGAM5表达在NSCLC中的预后意义。结果非小细胞肺癌组RIP1、PGAM5蛋白表达阳性率高于癌旁组(65.4%vs18.1%,70.9%vs14.5%)(P<0.05)。RIP1、PGAM5蛋白表达与肿瘤最大径、TNM分期、浸润深度、病理级别、淋巴结转移、复发明显相关,且肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期越高、浸润深度越深、病理级别越高、有淋巴结转移、有复发者RIP1、PGAM5阳性表达率越高(P<0.05)。RIP1、PGAM5阳性的非小细胞肺癌患者5年生存率较RIP1、PGAM5阴性表达者均显著降低(P<0.05)。肿瘤最大径≥5 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ、浸润深度为浸润≥6 cm、有淋巴血管浸润、病理级别高、有复发、RIP1阳性和PGAM5阳性的非小细胞肺癌患者5年生存率均显著降低(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、病理级别高、RIP1阳性、PGAM5阳性是影响非小细胞肺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中RIP1与PGAM5蛋白表达升高,二者与临床病理特征存在一定相关性;RIP1、PGAM5阳性表达是非小细胞肺癌预后的独立危险因素。