期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
减肥保健食品中非法添加盐酸西布曲明的检测 被引量:6
1
作者 吴卫涛 李亮 《中国药业》 CAS 2010年第18期34-35,共2页
目的建立减肥保健食品中非法添加化学成分盐酸西布曲明的检测方法。方法采用LC-MS/MS联用技术。采用Zorbax Eclipse PlusC18色谱柱,0.02 mol/L醋酸铵-0.1%酸酸水溶液/乙腈(20∶80)为流动相,流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,电喷雾电离(ESI)... 目的建立减肥保健食品中非法添加化学成分盐酸西布曲明的检测方法。方法采用LC-MS/MS联用技术。采用Zorbax Eclipse PlusC18色谱柱,0.02 mol/L醋酸铵-0.1%酸酸水溶液/乙腈(20∶80)为流动相,流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,电喷雾电离(ESI),正离子横式,多重反应监测(MRM)扫描方式对西布曲明的母离子(m/z 280.0)及其子离子(m/z 125.0和m/z 139.0)进行检测。结果建立了检测减肥保健食品中非法添加的盐酸西布曲明的检测方法,检测限低于0.03 ng。在抽取的115批次市售减肥保健食品中,有49批次检出了盐酸西布曲明。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于减肥保健食品中非法添加的盐酸西布曲明的筛选与确证工作。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱联用技术 检测 保健食品 盐酸西布曲明
下载PDF
高效液相色谱法同时鉴定保健品中非法添加的6种降糖药成分 被引量:12
2
作者 吴卫涛 《现代中西医结合杂志》 CAS 2009年第22期2703-2704,共2页
目的评价高效液相色谱法同时鉴定保健品中非法添加的6种降糖药成分的价值。方法采用依利特C18色谱柱,0.2 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(40∶60)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长240 nm,柱温30℃,利用提取的色谱与光谱鉴定。结果在17 min... 目的评价高效液相色谱法同时鉴定保健品中非法添加的6种降糖药成分的价值。方法采用依利特C18色谱柱,0.2 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(40∶60)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长240 nm,柱温30℃,利用提取的色谱与光谱鉴定。结果在17 min内,格列本脲、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲、格列喹酮6种成分得到分离并鉴定。结论该方法简便、快速、准确,可一次鉴定是否含上述6种成分。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 保健品 非法添加 降糖药
下载PDF
高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量 被引量:6
3
作者 吴卫涛 《中国医药导报》 CAS 2009年第15期52-53,共2页
目的:建立对乙酰氨基酚片含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚在0.05~0.30mg/ml... 目的:建立对乙酰氨基酚片含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚在0.05~0.30mg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=5),RSD为1.2%。结论:该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚片的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 对乙酰氨基酚片
下载PDF
复方丹参滴丸近红外一致性检验模型的建立与考察 被引量:8
4
作者 吴卫涛 《中国实用医药》 2011年第29期170-171,共2页
目的建立复方丹参滴丸近红外一致性检验模型。方法在4000~12000cm范围内对复方丹参滴丸进行全谱扫描,建立一致性检验模型。结果正品复方丹参滴丸与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型可以判断。结论所用方法快速简便,准确有效,... 目的建立复方丹参滴丸近红外一致性检验模型。方法在4000~12000cm范围内对复方丹参滴丸进行全谱扫描,建立一致性检验模型。结果正品复方丹参滴丸与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型可以判断。结论所用方法快速简便,准确有效,是基层打击假劣药品的有效手段。 展开更多
关键词 近红外光谱 复方丹参滴丸 一致性检验模型
下载PDF
HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量 被引量:2
5
作者 吴卫涛 《中国实用医药》 2009年第9期59-60,共2页
目的建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长318nm,柱温为30℃。结果甲硝唑在0.025~0.150mg/ml浓度范围内呈良好线性(r=0.9999),平均加样回收率(n... 目的建立HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长318nm,柱温为30℃。结果甲硝唑在0.025~0.150mg/ml浓度范围内呈良好线性(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为100.67%,RSD为0.33%。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC法 人工牛黄甲硝唑胶囊 甲硝唑 含量测定
下载PDF
HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量 被引量:1
6
作者 吴卫涛 《临床医药实践》 2009年第4Z期1590-1592,共3页
目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。方法:采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468~1.2344mg/ml与0.0153~0.... 目的:建立HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。方法:采用依利特C18色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长272nm,柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚与咖啡因分别在0.2468~1.2344mg/ml与0.0153~0.0766mg/ml浓度范围内呈良好线性,平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.95%,RSD为0.12%(n=5);咖啡因为100.00%,RSD为0.42%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因的含量。 展开更多
关键词 HPLC法 复方氨酚烷胺胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定
下载PDF
高效液相色谱-二极管阵列检测器法同时鉴定中药制剂中非法添加的4种成分
7
作者 吴卫涛 《中国药业》 CAS 2010年第19期26-27,共2页
目的建立同时鉴定中药制剂中非法添加的4种消肿止痛西药成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法。方法采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L醋酸铵-0.1%醋酸水溶液/甲醇(35∶65),流速1.0 mL/min... 目的建立同时鉴定中药制剂中非法添加的4种消肿止痛西药成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法。方法采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L醋酸铵-0.1%醋酸水溶液/甲醇(35∶65),流速1.0 mL/min,柱温30℃;用PDA检测,以保留时间定性,并以紫外吸收光谱图辅助定性。结果在25 min内,氨基比林、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、布洛芬4种成分得到有效分离(分离度大于1.5)并可进行鉴定。结论所用方法简便、快速、准确,可同时鉴定中药制剂中是否含有上述4种西药成分。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二极管阵列检测器 鉴定 中药制剂 非法添加
下载PDF
胸腺肽肠溶片鉴别方法的改进
8
作者 吴卫涛 《中国实用医药》 2009年第12期177-177,共1页
目的改进胸腺肽肠溶片的鉴别方法。方法采用化学反应和紫外分光光度法两种方法。结果两种方法均可用于鉴别。结论两种方法简便、快速、准确,可作为胸腺肽肠溶片的定性鉴别方法。
关键词 胸腺肽 肠溶片 鉴别 标准 改进
下载PDF
化工污水深度处理工艺选择及可行性分析探讨 被引量:4
9
作者 吴卫涛 刘志飞 《环境与发展》 2018年第8期85-86,共2页
近年来,我国经济发展步伐不断加快,化工企业生产规模相应扩大,化工污水排放量不断增多,逐渐对环境造成严重污染,污水处理难度也不断加大。因此,结合化工企业实际,优选适合的污水处理工艺,做好污水处理工艺可行性分析越来越重要。本文介... 近年来,我国经济发展步伐不断加快,化工企业生产规模相应扩大,化工污水排放量不断增多,逐渐对环境造成严重污染,污水处理难度也不断加大。因此,结合化工企业实际,优选适合的污水处理工艺,做好污水处理工艺可行性分析越来越重要。本文介绍了化工污水深度处理工艺及其意义,重点探究污水处理工艺选择及可行性,可以为相关企业在污水处理方面提供借鉴。 展开更多
关键词 化工企业 污水处理 处理工艺 可行性分析
下载PDF
影响亚钠循环法吸收过程的因素分析
10
作者 吴卫涛 王雯雯 郝媛 《化工管理》 2017年第12期82-82,共1页
亚钠循环法是烟气脱硫技术中的一种,主要作用就是脱除烟气中的硫元素,避免形成硫化物对环境造成污染。在采用该方法进行脱硫时,存在许多因素影响着脱硫的效果,比如吸收液的浓度及其酸碱度值,还有塔口的二氧化硫的浓度等,对这些因素进行... 亚钠循环法是烟气脱硫技术中的一种,主要作用就是脱除烟气中的硫元素,避免形成硫化物对环境造成污染。在采用该方法进行脱硫时,存在许多因素影响着脱硫的效果,比如吸收液的浓度及其酸碱度值,还有塔口的二氧化硫的浓度等,对这些因素进行分析,对于增加亚钠循环法的脱硫效果具有较高的参考价值。 展开更多
关键词 亚钠循环法 脱硫 因素分析
下载PDF
影响亚钠循环法吸收过程的因素分析 被引量:1
11
作者 郝媛 吴卫涛 王雯雯 《化学工程师》 CAS 2016年第8期8-10,共3页
分析了NaSO_3循环法吸收过程中影响脱硫效果的几点因素,包括吸收液浓度、吸收液的pH值、塔出口SO_2浓度,不同入塔浓度等,对实际运行有一定的指导意义。
关键词 亚硫酸钠循环法 脱硫 PH值 吸收液
下载PDF
HPLC法测定氯霉素滴眼液含量 被引量:6
12
作者 冯文学 吴卫涛 程红杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期504-505,共2页
目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量。方法 采用ODS柱 ,流动相为甲醇∶水 (70∶3 0 ,v/v) ,UV检测波长 2 75nm。结果 氯霉素在 5 95 .3~ 13 89.1μg/ml(r =0 .9996,n =5 )浓度呈线性关系 ,平均回收率为 99.6% ,RSD =0 .87... 目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量。方法 采用ODS柱 ,流动相为甲醇∶水 (70∶3 0 ,v/v) ,UV检测波长 2 75nm。结果 氯霉素在 5 95 .3~ 13 89.1μg/ml(r =0 .9996,n =5 )浓度呈线性关系 ,平均回收率为 99.6% ,RSD =0 .87% (n =6)。结论 本方法操作简便、快速、准确 ,能很好地定量测定氯霉素滴眼液含量。 展开更多
关键词 BPLC法 氯霉素滴眼液 高效液相色谱法 含量测定
下载PDF
HPLC法测定醋酸地塞米松片含量 被引量:1
13
作者 冯文学 吴卫涛 杨培强 《中国药品标准》 CAS 2002年第4期62-64,共3页
目的:建立高效液相电谱法测定醋酸地塞米松片含量并分离掺假物质。方法:采用ODS柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松在25.76~64.40μg·ml^(-1)(r=1.0000,n=7)浓度呈线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.2... 目的:建立高效液相电谱法测定醋酸地塞米松片含量并分离掺假物质。方法:采用ODS柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松在25.76~64.40μg·ml^(-1)(r=1.0000,n=7)浓度呈线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.27%。结论:本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定醋酸地塞米松片含量并分离掺入的醋酸泼尼松或泼尼松。 展开更多
关键词 醋酸地塞米松片 高效液相色谱法 含量测定 HPLC
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部