有机硼改性酚醛树脂的耐热性研究

以苯酚、甲醛为原料,氢氧化钠(碳酸钠)为催化剂合成酚醛树脂,用硼酸锌改性使其成为具有耐高温性能、阻燃性能的硼酚醛树脂。通过热分析表明,有机硼改性酚醛树脂耐热性优于普通酚醛树脂;通过动力学分析表明,有机硼改性酚醛树脂主要热解阶段热解反应活化能高于普通酚醛树脂,难于反应。

氨基树脂型膨胀阻燃剂处理软质聚氨酯泡沫塑料的阻燃性能

首先合成了两种氨基树脂型膨胀阻燃剂（简称FR）并应用于软质聚氨酯泡沫塑料（简称SPUF），所得阻燃SPUF采用热重分析、锥形量热仪研究其热解、阻燃性能，并用Kissinger方程计算SPUF的动力学参数热解活化能的变化，结果发现，阻燃SPUF的热量释放、烟气、CO和CO2排放大大降低，剩炭率增加，添加质量分数30％的阻燃剂可使材料氧指数（LOI）达27左右，有较好的阻燃效果，并根据其对力学性能的影响选出了适宜的SPUF阻燃剂。阻燃SPUF热解活化能降低～50kJ／mol，表明阻燃剂对SPUF的热解具有催化成炭作用。

压强预处理对煤泥浮选效果的影响

分别将煤泥水抽气到负压状态和充气到加压状态,待恢复到常态后进行浮选实验,同时测量煤粒表面电动电位ζ。实验结果表明:煤泥水浮选前经负压预处理后,煤粒表面电动电位ζ的绝对值有所降低,精煤产率和浮选完善指标降低,浮选效果恶化;经加压预处理后,煤粒表面电动电位ζ的绝对值明显提高,精煤产率和浮选完善指标提高,浮选效果得以改善。分析了核化气泡在浮选中的作用,建立了煤粒表面存在核化气泡时的Stern双电层模型,并验证了该模型的正确性。

煤炭高校安全工程专业改革与创新的思考

根据煤炭行业和社会对安全人才的需求 ,提出了立足行业 ,面向社会 ,一专多向的培养模式。课程设置本着强化基础、精练专业、扩大选修的原则对课程进行优化、整合和重组。建立坚实、宽厚的专业基础知识平台 ,形成以一个专业方向为载体 ,向多个专业方向传递的课程体系。教材建设的重点是根据安全学科基本理论和多共性的科目编写统一教材和通用教材。实践教学中通过测试、模拟、演示等实验手段 ,增强学生对安全工作的实践知识。课程设计要密切联系生产实际 ,提高学生独立思考能力。毕业论文要体现对安全问题的分析、技术方法的运用、管理措施的制定等内容 ,使学生受到科学思维、工程实践和创新意识的综合训练。

稀土Gd掺杂SnO_2-Sb涂层阳极电催化氧化甲基橙

采用溶胶-凝胶法,以无机盐SnCl4·5H2O,Sb2O3,Gd(NO3)3为前驱体,制备了稀土Gd掺杂SnO2-Sb涂层阳极。以稀土Gd掺杂SnO2-Sb为阳极电催化氧化处理甲基橙溶液,考察了电解质浓度、电流密度、溶液的pH、溶液温度及稀土Gd掺杂对甲基橙降解率的影响。实验结果表明:稀土Gd掺杂SnO2-Sb涂层阳极对甲基橙具有较好的降解效果。在电解质NaCl质量浓度为4g/L、电流密度为0.06A/cm2、甲基橙溶液的pH为3、溶液温度为25℃条件下,氧化降解1.0h甲基橙降解率为92.21%,氧化降解2.5h甲基橙降解率为99.15%。

氨基树脂膨胀型阻燃剂处理环氧树脂的阻燃机理

合成了一种氨基树脂膨胀型阻燃剂(AIFR),将其用于环氧树脂(EP)中。采用热重、红外光谱和扫描电镜研究了阻燃EP的热解性能和阻燃机理。结果表明:AIFR用量为25%时,EP阻燃性能达到UL94V—0级,氧指数28.4%;AIFR使EP热解提前,热解活化能降低,剩炭增加,红外光谱中吸收峰强度减弱;AIFR对EP的热解具有催化成炭作用;AIFR阻燃EP具有很好的膨胀发泡效果,剩炭的连续性、韧性和强度得到了明显改善。

微量进样—火焰原子吸收分光光度法测定红细胞以及其它组织中的铅

在国产GGX-600型原子吸收分光光度计上采用微量进样技术,用火焰原子吸收光谱法测定了小白鼠红细胞、血清、肝、肾、脾、肺、心脏和大脑中铅的含量。实验结果表明该方法铅在0.050～1.000μg/mL呈良好线性关系,r=0.9997,方法平均回收率97.4%,RSD=4.2%,特征浓度为0.0916μg/mL,检出限为0.0500μg/mL。方法操作简单,重现性好,结果准确且待测样品用量少。

突出实践能力培养,提高教育教学质量——环境工程系“重视实践教学、突出能力培养”办学特色的构建

根据华北科技学院环境工程系在构建"重视实践教学、突出能力培养"办学特色、创新实践教学环节、完善实践教学体系、深化实践教学改革、探索实践教学方法与手段、提升教育教学质量等方面的改革实践,提出将面向多样化社会对应用型人才的需求,应加快应用型人才培养模式的综合改革,将提高教育教学质量作为高校发展的基本策略,将实践教学作为培养应用型人才的关键环节。

离心复合力场回收废弃金属的研究

提出了采用离心复合力场回收金属的新工艺,建立了废弃材料高效离心分选系统,分析了Falcon分选机的分选机理及强化回收机制。本研究引入重选评价指标对Falcon分选机的分选性能进行评价,Falcon分选-0.5 mm级废弃材料时的I值为0.01,数量效率为93.17%,错配物总量为4.5%,取得了良好的分选效果。该工艺成功解决了-0.5 mm级废弃材料中金属富集体回收的难题,为离心分选机的工业化生产提供了理论依据和技术支持。

阴极扫描法恢复三氧化钨光电化学水氧化性能及其机制

三氧化钨(WO_(3))是典型的半导体材料,因其具有良好的光电化学(PEC)特性而受到了广泛的研究。但经电解后,WO_(3)光阳极会的PEC催化活性将出现急剧地衰减,导致其无法循环使用,造成了浪费。为了解决这一科学问题,实验以钨酸钠(Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O)为钨源,HCl为酸源,通过沉淀法制备了WO_(3)粉体。然后,采用刮刀涂布工艺制备了涂层厚度约为15μm的WO_(3)/FTO电极。并采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对其结构、形貌及组成进行表征。XRD和Raman结果表明,制备的WO_(3)具有单斜结构。通过FE-SEM观察发现,WO_(3)的表面形貌是由10~30 nm的纳米颗粒组成。PEC测试结果表明,电解前的WO_(3)/FTO电极在1.5 V vs.Ag/AgCl偏压作用下,可以产生7.7 mA/cm^(2)的饱和光电流,是同等条件下电解后WO_(3)/FTO电极的3.7倍(2.1 mA/cm^(2))。但经过阴极扫描后,可以使WO_(3)/FTO电极的饱和光电流恢复至8.1 mA/cm^(2),这与电解前相比,恢复率达105%。在对WO_(3)/FTO电极PEC性能恢复机制的研究过程中发现,WO_(3)表面O原子的结合状态是决定其PEC性能恢复的重要因素。

表面活性剂模板法构筑有序介孔三氧化钨及其光电化学水氧化性能

以三嵌段共聚物F127为模板剂,通过钨粉过氧化钨酸、溶剂挥发诱导自组装法制备了有序介孔三氧化钨(m-WO_(3)),并采用X射线衍射(XRD)、Brunauer-emmett-teller(BET)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)等方法对其结构、孔隙率、形貌、光谱性质及组成进行表征。结果表明,m-WO_(3)具有二维六方P6mm对称结构;与无孔WO_(3)(5 m^(2)/g)相比,m-WO_(3)的比表面积增加了20倍(105 m^(2)/g)且孔径分布更均一(6.7 nm)。XRD结果表明,m-WO_(3)的结晶度均高于同条件下的WO_(3)。光电化学(PEC)测试结果表明,400℃下的m-WO_(3)电极在1.0 V vs.Ag/AgCl偏压作用下,产生了0.88 mA/cm^(2)的饱和光电流,约是同条件下WO_(3)电极(0.27 mA/cm^(2))的3.3倍。这主要是因为m-WO_(3)的比表面积较大,有效地提高了光生电子和空穴的分离效率,进而显著地增强了m-WO_(3)的PEC活性。此外,m-WO_(3)具有比无孔WO_(3)更稳定的光电催化活性。虽然高温煅烧导致m-WO_(3)的介孔孔道部分坍塌,但是其仍具有较大的比表面积,很好地保持了优越的PEC催化活性,解决了介孔材料结晶度和比表面积之间存在的对立矛盾。

一步富氧煅烧法制备长可见光吸收的WO_(3)及其水氧化性能

三氧化钨(WO_(3))仅对460 nm以下波长的太阳光有响应,大大限制了其对太阳光的利用率。因此,如何拓宽WO_(3)的光谱响应范围是当前的研究重点。本文以仲钨酸铵[(NH_(4))10 H_(2)W_(12)O_(42)·xH_(2)O]为前驱体,通过一步富氧煅烧法制备了具有宽光谱可见光响应能力的N_(2)插入的纳米WO_(3)(N_(2)-WO_(3))。通过XRD、SEM、EDS、UV-Vis DRS、Raman等表征测试方法,研究了N_(2)插入对WO_(3)结构和性能的影响。结果表明:N_(2)插入有效地窄化了N_(2)-WO_(3)的禁带宽度(2.25 eV),较纯WO_(3)(2.76 eV)减小了0.51 eV;N含量对N_(2)-WO_(3)的可见光吸收能力有显著影响,且随着煅烧温度的升高N含量呈减小趋势。入射光子-电流转换效率(IPCE)的测试结果表明,N_(2)-WO_(3)可以对520 nm以下的可见光产生响应。光催化测试结果表明,N_(2)-WO_(3)的光催化活性优于纯WO_(3)。

介孔W_(18)O_(49)的制备及其吸附性能研究

采用一锅混合溶剂热法合成了具有中空海胆状结构的高吸附性介孔W_(18)O_(49)纳米粉体。通过XRD、SEM、HRTEM、UV-vis DRS、氮气吸附-脱附测试以及吸附实验,研究了所制备材料的晶体结构、微观形貌、比表面积及孔径大小对模拟染料废水亚甲基蓝(MB)、罗丹明B(Rh B)、甲基橙(MO)吸附性能的影响。对不同浓度梯度和添加不同质量吸附剂的亚甲基蓝溶液的吸附效果和最大吸附容量进行了研究。结果表明,W_(18)O_(49)为单斜相结构,沿着(010)晶面择优生长;微观形貌为中空球体外围由纳米棒束自组装形成的海胆状结构,外部的纳米棒束上形成了无序的介孔结构;孔径分布集中在2~25 nm,平均孔直径为6.74 nm,最可几孔直径仅为1.79 nm,BET比表面积为73 m^(2)/g;对水中亚甲基蓝的吸附选择性最好,30 mg/L的亚甲基蓝溶液在8 h时去除率为99.3%,最大吸附容量达到了121.58 mg/g。