首发未服药精神分裂症患者白细胞总数与分类分析

目的 探讨首发精神分裂症患者异常的白细胞类型,为本疾病的病理机制及其诊疗提供依据和线索。方法 将117例首发未服药的精神分裂症患者(2016年5月~2020年5月)纳入研究组,并将同期117例正常人纳入对照组。检测白细胞总数、中性粒细胞计数、单核细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、嗜碱性粒细胞计数。结果 与对照组比较,首发精神疾病患者白细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞差异均无统计学意义(P<0.05);精神分裂症患者嗜碱性粒细胞存在升高的趋势(P=0.078)。结论 首发精神分裂症患者血嗜碱性粒细胞有升高的趋势,炎症标志物在未来有可能帮助我们理解精神分裂症复杂的发病机制,亦可成为精神分裂症的诊断指标之一。

羟基红花黄色素A对慢性束缚应激模型小鼠抑郁样行为及海马GABAAR表达的影响

目的探讨羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)对慢性束缚应激模型小鼠抑郁样行为及海马γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)A型受体(type A GABA receptor,GABAAR)表达的影响。方法将健康雄性SPF级C57BL/6C小鼠按照随机数字表法分为对照组、HSYA组、模型组、模型+HSYA组、模型+氟西汀组,每组12只。采用慢性束缚应激方法建立抑郁小鼠模型,HSYA组和模型+HSYA组小鼠腹腔注射给予HSYA(20 mg/kg),模型+氟西汀组小鼠腹腔注射氟西汀(10 mg/kg),对照组和模型组小鼠给予等体积0.9%氯化钠溶液,1次/d,连续给药14 d。采用强迫游泳实验和悬尾实验评价动物的抑郁样行为,Western blot检测小鼠海马组织内GABAAR不同亚型的蛋白表达水平。采用SPSS 19.0和GraphPad Prism 8.0软件分析数据和制图,多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Tukey-HSD检验。结果(1)在行为学实验中,5组小鼠在强迫游泳实验中的漂浮不动时间和悬尾实验中的悬尾不动时间均差异有统计学意义(F=21.59,20.81,均P<0.05)。模型组小鼠漂浮不动时间[(143.91±9.97)s]和悬尾不动时间[(107.00±6.54)s]均高于对照组[(52.92±6.70)s,(43.50±5.96)s,均P<0.05]。模型+HSYA组小鼠的游泳漂浮不动时间[(26.17±7.69)s]和悬尾不动时间[(20.17±7.89)s]与模型+氟西汀组[(61.60±16.22)s,(34.14±10.74)s]相比均差异无统计学意义(均P>0.05),但两组的游泳漂浮时间和悬尾不动时间均低于模型组(均P<0.05)。(2)Western blot结果显示,4组小鼠海马组织内GABAAR亚型GABAARβ1和GABAARβ2的蛋白表达水平均差异有统计学意义(F=12.21,11.40,均P<0.05)。模型组小鼠海马组织内GABAARβ1(45.60±10.76)和GABAARβ2(46.27±4.82)的蛋白表达水平均低于对照组[GABAARβ1(100.00±3.44),GABAARβ2(100.00±3.26),均P<0.05]。与模型组相比,模型+HSYA组GABAARβ1(79.91±5.00)和GABAARβ2(79.08±5.53)蛋白表达水平均较高(均P<0.05)。此外,4组小鼠海马组织内GABAARα1和GABAARγ1蛋白表达均差异无统计学意义(F=0.23,0.10,均P>0.05)。结论HSYA能有效缓解抑郁模型小鼠的抑郁样行为,这可能与其上调海马组织GABAARβ1和GABAARβ2的表达有关。