Skyepharma公司的Flutiform第1个Ⅲ期临床研究取得成功

Skyepharma公司的复方哮喘制剂Flutiform成功进行第1次Ⅲ期临床研究。Skyepharma公司宣布，使用Flutiform（福莫特罗＋氟替卡松）100μg／10μg每天2次在改善患者的FEV1方面比单独使用氟替卡松100μg或福莫特罗10μg更有效。这个为期12周的试验包括357例轻度到中度的青少年和成年哮喘患者，这些数据将支持Flutiform在美国进行新药申请。