重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶生物活性检测方法的建立

目的与方法通过探讨用MTT法检测重组人表皮生长因子(rhEGF)复方抗菌凝胶生物活性的试验参数,包括凝胶剂中卡波姆含量对测定的屏蔽作用、不同试剂对卡波姆组分屏蔽作用的解除、抗菌成分磺胺嘧啶银浓度以及EGF含量对复方凝胶检测方法的影响作用等,建立一套适合用于EGF复方抗菌凝胶剂生物活性的检测方法。结果优选出的最佳条件:EGF质量分数为20μg/g,卡波姆质量分数为1.0%,用尿素+PBS+甘氨酸作屏蔽剂,磺胺嘧啶分数浓度为0.5%～2.0%。结论本文方法可快速准确地对EGF复方凝胶活性进行检测,从而为复方凝胶剂的开发提供条件。

案例教学法在医学微生物学教学中的应用

文章从案例教学在医学微生物学教育中的设置和运用方法等方面,探讨了设置案例教学在教学过程中的优点及不足。发现在医药类院校的微生物教学中实施该教学法,能提高学生的学习兴趣,提高其思辨能力和人本精神,为医学微生物学教学改革提供借鉴。

低刺激辣椒碱凝胶的镇痛消炎作用初探

目的 制备低刺激辣椒碱凝胶。方法 通过热板法镇痛试验、耳廓二甲苯致炎实验和皮肤刺激性实验，观察所制备的低刺激辣椒碱水剂对小鼠镇痛、消炎作用及其对家兔皮肤的刺激性。结果 发现该凝胶能有效减轻小鼠痛阀（P〈0．05）和炎症（P〈0．01），并具有低刺激性。结论 根据实验结果发现，该制剂既能保持辣椒碱的生物学活性，又能有效降低辣椒碱治疗过程中的刺激作用，可提高了该类凝胶在实际使用中的效果。

熊果苷柔性脂质体经皮渗透体系的初步研究

目的利用离体皮肤渗透技术研究了熊果苷柔性脂质体的经皮渗透和几种渗透促进剂对其影响。方法制备熊果苷柔性脂质体及比较剂型均匀涂布实验小鼠于皮片上,此后一定时间收集皮片下接受液,用HPLC检测其熊果苷含量。结果当涂布量为80mg/cm2,涂布面积为5cm2时,熊果苷经3天龄大鼠表皮和成年小鼠全皮渗透,其渗透能力与浓度和作用时间有关。乳化体(霜)中熊果苷的渗透能力约为水溶液的50%,但脂质体及柔性脂质体剂型能有效增加熊果苷在皮肤中的滞留量。

一株富含类胡萝卜素光合细菌菌株GP-7的分离鉴定

从珠海横琴岛近海海水中筛选到一株光合细菌GP-7,测定了其类胡萝卜素含量,通过形态观察及16S rRNA编码序列同源性比较分析确认其种属,并对该菌的生长条件和生物学特征进行了初步的研究。结果表明:GP-7的类胡萝卜素质量分数为4.87 mg/g(干菌体),该菌符合光合细菌的生物学特征,其最适pH为7.0,盐度为1.0%;16S rRNA基因分子系统学分析表明,该菌株与紫色非硫菌(Rhodoplanes)相似性为99.5%。

伊曲康唑醇质体的制备及体外经皮渗透研究

目的考察醇质体凝胶作为伊曲康唑透皮给药载体的可行性。方法采用注入法制备伊曲康唑醇质体进而用卡波姆制备成凝胶,采用透皮扩散试验仪对大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验;以HPLC测定药物含量求算积累渗透量及稳态透皮速率,并测定药物在皮肤表皮和真皮中的滞留量。结果伊曲康唑醇质体凝胶的经皮渗透率是其水溶液的9.20倍,是体积分数为30%乙醇环糊精溶液的1.97倍。结论醇质体凝胶能提高伊曲康唑的透皮速率,增加药物在皮肤内的滞留量。

紫色非硫细菌GP-7基因文库的构建和新酯酶基因的克隆

目的筛选并克隆具备降解甲氰菊酯农药的新酯酶基因。方法通过建立紫色非硫细菌GP-7的基因文库,用酯酶快速筛选方法获取甲氰菊酯降解基因。结果从紫色非硫细菌GP-7的基因文库中筛选到一个新型酯酶基因序列Rhe8。该基因核苷酸序列大小为810 bp,包含269个氨基酸残基,其中有565bp序列片段与Rhodospirillum centenum SW基因组的酯酶基因片段有94%的同源性。结论通过初步测定,该酯酶具备降解甲氰菊酯的能力。

rhEGF原位凝胶的生物学效应研究初探

目的探讨rhEGF原位凝胶及对大鼠烧伤创面愈合的生物学功能。方法通过对大鼠烧伤模型来对比rhEGF原位凝胶及复方凝胶的创口愈合效果，动态观察烧伤后使用原位凝胶及复方凝胶在不同时间点的创口愈合时间、羟脯氨酸（OHP）含量和Ⅰ／Ⅲ型胶原比值变化及病理组织学等指标的变化。结果动物实验表明使用rhEGF原位凝胶对大鼠烧伤创口修复作用类同于复方凝胶，而明显优于生理盐水对照组。结论鉴于原位凝胶在使用和生产上的便利性，可望在剂型上替代传统的rhEGF复方凝胶。

琼氏不动杆菌菌株GXP04的苯酚降解特性

从南宁市郊被含酚废水污染的土样中筛选到一株高效苯酚降解细菌GXP04。该菌株能够在以苯酚为唯一碳源和能源的无机培养基上生长,通过形态观察及16SrRNA编码序列同源性比较分析,我们鉴定该菌株为琼氏不动杆菌。初步确定了GXP04的最适生长和降解苯酚的温度为34℃,最适pH值为7.0。

rhEGF原位凝胶的初步研制

目的研制用于创伤修复的重组人表皮生长因子（recombinant human epidermal growth factor，rhEGF）原位凝胶。方法通过优化配制rhEGF原位凝胶，观察凝胶粘度与pH、结冷胶含量及Na^＋浓度的关系，初步观察原位凝胶与复方抗菌凝胶及生理盐水对大鼠烧伤创面的生物学作用。结果对原位凝胶进行了配方的优化，发现其在生物学修复作用上显著优于对照生理盐水，与复方抗菌凝胶作用接近。本原位凝胶可初步应用于烧伤创面的修复，在生产和使用上具有方便性。

3种熊果苷的研究进展

重点综述了α-熊果苷、β-熊果苷和脱氧熊果苷的制备方法、美白机制及应用现状和稳定性,并对它们进行了比较,提出新剂型和新技术如脂质体、微乳、包合物的开发为3种熊果苷提供了新的应用方向。

鸡胚绒毛尿囊膜试验评估氨基酸表面活性剂与常规表面活性剂的眼刺激性

通过鸡胚绒毛尿囊膜试验(Het-Cam Test)研究氨基酸表面活性剂与常规表面活性剂对眼的刺激性。分别配制质量分数为1%的被测溶液,取0.3 m L滴加在鸡胚绒毛尿囊膜上反应5 min,对试验过程录影并拍照,根据刺激评分(IS)法测评结果。由试验结果可知,IS(椰油酰甘氨酸)=4.93,IS(月桂酸肌氨酸钠)=4.95,IS(椰油酰丙氨酸钠)=4.96,IS(月桂醇硫酸酯铵)=9.59,IS(月桂醇聚醚硫酸酯钠)=9.25,IS(月桂酰两性基乙酸钠)=9.10,IS(烷基糖苷)=4.82。除烷基糖苷外,氨基酸表面活性剂较其他被测常规表面活性剂温和。

根皮素抗氧化剂自微乳及微乳凝胶剂的研究

研究根皮素抗氧化剂自微乳及微乳凝胶剂,并对其理化性能、稳定性能进行评价。筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂,并采用水滴定法绘制伪三元相图,筛选最佳Km值,考察自微乳及其凝胶剂的平均粒径和稳定性。结果显示,Km=3时,得到纳米乳区域最大,初步获得最佳质量比处方为PPG-4-鲸蜡醇聚醚-20︰丙三醇︰棕榈酸异丙酯︰根皮素=53︰27︰15︰4,自微乳平均粒径30.10 nm,在低温和常温下很稳定,其微乳凝胶剂的粒径为43.16 nm,耐寒、耐热、常温试验结果都较理想。研究结果表明,根皮素抗氧化剂自微乳及其微乳凝胶剂制备工艺简便,粒径小,稳定性好,根皮素自微乳是一种稳定的纳米制剂中间体,而其微乳凝胶剂有望成为体外皮肤给药制剂。

防脱复合中药单体自微乳及微乳凝胶剂的研究

目的:本实验研究防脱复合中药单体自微乳及其微乳凝胶剂,并对其理化性能、稳定性能进行评价。方法:筛选合适的油相,表面活性剂,助表面活性剂,并采用水滴定法绘制伪三元相图,筛选最佳Km值,考察防脱复合中药单体自微乳及其微乳凝胶剂的平均粒径和稳定性。结果:当Km=2时,得出纳米乳区域最大,初步获得最佳处方PEG-40氢化蓖麻油:丙三醇:辛基十二烷醇:复合中药单体为52:26:12:10,防脱复合中药单体自微乳的平均粒径22.64nm,在低温和常温下很稳定,其微乳凝胶剂的平均粒径是42.87nm,耐寒、耐热、常温实验结果都较理想。结论:防脱复合中药单体自微乳及其微乳凝胶剂制备工艺简便,粒径小,稳定性好,是有应用前景的经皮给药制剂。

人肝肿瘤细胞选择性白细胞介素-7剪接变异体cDNA的克隆和序列测定

目的 :寻找人肝肿瘤细胞选择性的白细胞介素 - 7(IL - 7)剪接变异体。方法 :运用自行设计的IL -7引物 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)技术 ,分离正常肝组织、原发肝癌组织、培养肝癌细胞株IL - 7mRNA ,再对电泳所获条带进行克隆、测序。结果 :正常肝组织、原发肝癌组织、培养肝癌细胞株 (BEL - 74 0 2和SMMC - 772 1)都能检测到IL - 7mRNA ,而且从肝癌组织、培养肝癌细胞株分离出 1条新带 ,经亚克隆及测序 ,证实该条带系人IL -7基因cDNA第 4外显子缺乏所致。结论 :肝癌组织及培养的肝癌细胞株存在选择性IL - 7剪接变异体。该变异体的发现 。

药学微生物学项目驱动综合设计互动实训平台的探索

微生物实验是药学专业重要的基础实验课程之一,传统的教师为主导、学生被动接受的教学模式,已不能满足社会对药学专业人才的要求。为了改变这一现状,通过建立项目驱动综合设计互动实训平台,对药学微生物学实验教学进行了改革尝试。实践表明,药学微生物学项目驱动综合设计互动实训平台的建立,符合"学生为主体、教师为主导"的教学指导思想,充分调动了学生的主观能动性,增强了学生理论知识的运用和总结问题的能力,并培养了学生的科研思维。

鸡胚绒毛尿囊膜试验研究不同香波对眼的刺激强度

通过鸡胚绒毛尿囊膜试验(Het-Cam Test)研究6款香波对眼的刺激强度。分别配制质量分数1%的香波溶液,取0.3 m L溶液滴加在鸡胚绒毛尿囊膜上,反应5 min,对试验过程录影并拍照,并根据刺激评分(IS)法测评结果。结果发现:(1)由索芙特提供的焗油修复类型和氨基酸表活无硅类型香波为轻度刺激品,清爽去屑类型香波为中度刺激品,P品牌焗油护理香波为轻度刺激品,清爽去屑香波为中度刺激品,Z品牌无硅生姜香波为轻度刺激品;(2)去屑类香波的刺激性比其他品类略高;(3)在本试验所采用的香波样品中,含聚二甲基硅氧烷(PDMS)的香波和不含PDMS的香波都是轻度刺激品,但含PDMS的香波刺激评分(IS)比不含PDMS的香波低。

白细胞介素7(IL-7)选择性剪接变异体的筛选和序列测定

目的:寻找人肿瘤细胞选择性的白细胞介素7(Interleuk in-7)剪接变异体。方法:运用自行设计的IL-7引物,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,分离正常肝组织、原发肝癌组织、正常胃组织和胃癌组织IL-7 mRNA,再对电泳所获条带进行克隆、测序。结果:正常肝组织、原发肝癌组织、正常胃组织和胃癌组织都能检测到IL-7 mRNA,而且从肝癌组织、胃癌组织中各分离出一条新带,经亚克隆及测序,证实这两条带分别是人IL-7基因cDNA第四外显子(肝癌组织)和第五外显子(胃癌组织)缺乏所致。结论:肝癌组织和胃癌组织存在不同选择性IL-7剪接变异体。这些变异体的发现,为肿瘤病人的免疫调节紊乱以及肿瘤病人的临床免疫治疗提供了新的研究方向。

NHDC的美白性能分析及其在美白护肤品中的初步应用

目的对新橙皮苷二氢查尔酮(NHDC)的美白性能进行分析,探讨其作为美白产品添加剂的可能性。方法以β-熊果苷、VC、以及曲酸这3种常用美白剂为对照,体外氧化多巴反应法观察NHDC对酪氨酸酶的抑制活性,NaOH裂解法测定其对B16小鼠黑色素瘤细胞黑色素合成能力的抑制作用。进而以NHDC为主要有效成分制备面膜液,测定各种指标并进行人体安全性测试。结果与β-熊果苷、VC、和曲酸相比,NHDC的酪氨酸酶抑制率最高。NHDC对生成的抑制能力与VC和曲酸接近,为β-熊果苷的3倍。以NHDC为主要有效成分所制成的面膜液,可通过人体安全性测试。结论与β-熊果苷,VC,和曲酸等常用美白活性物质相比,NHDC具有更为卓越的综合性能,是一种具有应用潜力的新型美白剂,可作为主要活性成分用于新型美白护肤品的开发中。

肝肿瘤细胞中环氧合酶2与血管内皮生长因子表达的关系

目的:探讨肝肿瘤细胞环氧合酶2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)关系。方法:培养肝癌细胞株(BEL-7402)提取mRNA,用ELISA方法检测细胞培养基中VEGF水平,用RT-PCR分别检测COX-2和VEGF的mRNA。结果:正常培养的肝癌细胞能同时检测到COX-2和VEGF的mRNA;COX-2抑制剂赛来昔布(celecoxib,商品名:西乐葆)能抑制VEGF的表达;COX-2在mRNA水平调控VEGF的表达。结论:COX-2在VEGF的分泌与合成中起重要作用,从而影响肿瘤新生血管生成及肿瘤生长。