重楼总皂苷提取分离及其对人胃癌细胞BGC823的抑制作用

目的:初步探索重楼总皂苷的提取分离方法,并通过比较重楼总皂苷与重楼醇提物、重楼皂苷Ⅰ对人胃癌细胞BGC823生长抑制作用评价重楼总皂苷提取分离工艺和临床应用价值。方法:采用热回流提取法得到重楼醇提物,再经大孔吸附树脂分离得到重楼总皂苷。采用噻唑蓝染色法(MTT法)和集落形成实验,比较重楼总皂苷与重楼醇提物、重楼皂苷Ⅰ对人胃癌BGC823细胞增殖和集落形成的影响。结果:重楼总皂苷、重楼醇提物、重楼皂苷Ⅰ作用于人胃癌BGC823细胞48h的半数抑制浓度(IC50)分别为(8.63±0.30)、(2.61±0.03)、(1.97±0.01)μg/mL。在3.13、6.25、12.5μg/mL浓度下重楼醇提物组集落形成抑制率为30.84%、53.27%、100%,而重楼总皂苷组在各浓度范围内均无集落形成。结论:重楼总皂苷对人胃癌BGC823细胞生长抑制作用显著优于重楼醇提物,稍弱于重楼皂苷Ⅰ,但二者IC50数值接近且均较低,从而肯定重楼总皂苷提取分离工艺和临床应用潜能。

六种天然皂苷抗肿瘤作用的研究进展

目前寻找高效低毒的天然植物成分是抗癌药物研究的重要方向。天然皂苷是存在于自然界的一类复杂的苷类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、免疫调节等广泛的药理学活性。近年报道多种皂苷具有显著的抗肿瘤活性,其抗肿瘤作用和机制在不断深入研究中,天然皂苷有望成为一类抗癌新药。

丙泊酚对大鼠肝缺血再灌注后肺组织损伤保护作用

目的:研究全身麻醉药丙泊酚对大鼠肝缺血再灌注后肺损伤的保护作用。方法:将20只SD大鼠随机分为2组,对照组和丙泊酚静脉注射组(实验组),每组10只,各组均用氯胺酮(1mg/kg)基础麻醉。对照组直接进行手术,实验组加用丙泊酚维持麻醉,同时进行手术。两组肝脏缺血再灌注后取肺脏灌洗液以及肺组织标本。观察肺组织的形态学改变并测定肺组织和肺泡灌洗液NF-κB的含量。结果:丙泊酚用于实验动物维持麻醉,可以有效地降低肺组织以及肺泡灌洗液中NF-κB的含量。结论:丙泊酚对肝缺血再灌后的肺组织具有保护作用。

盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗老年患者中重度癌痛的效果和安全性比较

目的比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗老年患者中重度癌痛的效果和安全性。方法回顾性分析2014年1月到2016年12月南京中医药大学附属中西医结合医院收治的124例老年中重度癌痛患者的临床资料,均为首次服用阿片类药物镇痛。按照口服镇痛药种类的不同而分为盐酸羟考酮缓释片组(初始剂量10 mg/次,1次/12 h)和硫酸吗啡缓释片组(初始剂量20 mg/次,1次/12 h),服药期间根据患者疼痛程度调整剂量,连续滴定1周。以患者的疼痛数字评价量表(NRS)评分作为疼痛控制的评价依据,比较2组疼痛控制情况、起效时间、不良反应。结果盐酸羟考酮缓释片组疼痛控制总有效率略高于硫酸吗啡缓释片组[93.6%(58/62)比90.3%(56/62)],但差异无统计学意义(P>0.05)。盐酸羟考酮缓释片组中度疼痛、重度疼痛控制总有效率亦略高于硫酸吗啡缓释片组,但差异亦无统计学意义(P>0.05)。盐酸羟考酮缓释片组的平均起效时间明显短于硫酸吗啡缓释片组[(1.3±0.6)d比(1.7±0.9)d],差异有统计学意义(P<0.05)。盐酸羟考酮缓释片组患者便秘发生率明显低于硫酸吗啡缓释片组[25.8%(16/62)比45.2%(28/62)],差异有统计学意义(P<0.05),而恶心、呕吐、纳差、嗜睡、瘙痒/皮疹、尿潴留发生率组间差异无统计学意义(P>0.05),不良反应经对症处理后均缓解。结论与硫酸吗啡缓释片相比,老年中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片镇痛起效快,二者镇痛效果相当,但盐酸羟考酮缓释片相关的便秘发生率较少,安全性好。

β-榄香烯通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导A549细胞发生保护性自噬研究

目的初步探讨β-榄香烯能否通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来诱导A549细胞发生自噬。方法采用MTT法检测β-榄香烯对A549细胞的增殖抑制率,荧光显微镜下观察吖啶橙染色后的细胞自噬现象,应用Western blot检测β-榄香烯处理后的LC3-Ⅱ、PI3K、AKT、mTOR蛋白变化。结果β-榄香烯可明显抑制A549细胞增殖,且抑制效果随浓度的增加而增强,β-榄香烯对A549细胞的IC50值为72.45μg·mL^(-1)。吖啶橙染色结果显示,低浓度(10μg·mL^(-1),50μg·mL^(-1))β-榄香烯处理A549细胞后形态无异常,用100μg·mL^(-1)、200μg·mL^(-1)、500μg·mL^(-1)浓度的β-榄香烯处理A549细胞时,细胞质逐渐出现空泡化,酸性囊泡增多,而细胞核逐渐浓缩。随着β-榄香烯浓度的增加,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ蛋白表达逐渐增高,而PI3K、AKT和mTOR蛋白表达逐渐降低,具有剂量依赖性。结论β-榄香烯能够通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路促进A549细胞自噬,且具有剂量依赖性。

复方肠泰抑制新生血管生成的实验研究

目的:研究复方肠泰对血管内皮细胞迁移、增殖和小管形成,及对小鼠体内新生血管生成的影响。方法:以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,划痕试验检测复方肠泰对HUVEC迁移的影响,CCK-8检测复方肠泰对HUVEC增殖的影响,小管形成试验检测复方肠泰对HUVEC小管形成的影响。通过SCID小鼠Matrigel栓试验,模拟体内环境观察复方肠泰对血管生成的影响。结果:与生理盐水对照组比较,质量浓度为10、20、40 mg/mL的复方肠泰水煎液均可抑制HUVEC迁移、增殖和小管形成(P<0.05),其中复方肠泰40 mg/mL组的迁移抑制率和小管形成抑制率为67.52%和88.89%,复方肠泰抑制HUVEC细胞增殖有时间和浓度依赖性。在SCID小鼠Matrigel栓模拟的体内环境下,复方肠泰各剂量均能抑制Matrigel栓中血红蛋白含量,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且呈现浓度依赖性。结论:复方肠泰能在体外抑制HUVEC迁移、增殖和小管形成,在体内抑制SCID小鼠Matrigel栓中血红蛋白含量,具有抗新生血管生成作用。

益气健脾补肾方联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能影响的研究

目的:观察益气健脾补肾方联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响。方法:本院收治的中晚期恶性肿瘤患者48例,随机分为化疗组和联合组,每组24例,两组均予化疗,联合组在化疗的同时予口服益气健脾补肾方,对比分析两组治疗前后T细胞淋巴亚群。结果:化疗组患者化疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+细胞比例较化疗前有下降趋势,联合组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+细胞比例与治疗前和化疗组治疗后比较均显著性升高(P<0.05),CD8^+细胞比例有所下降,但无统计学意义(P>0.05)。结论:益气健脾补肾方能提高中晚期恶性肿瘤化疗患者的免疫功能,值得进一步临床推广应用。

免疫检查点抑制剂治疗晚期肝细胞肝癌的研究进展

肝细胞肝癌(HCC)发病率高,明确诊断时大多为晚期,常规的放疗、化疗、分子靶向治疗效果不佳。HCC的发生发展和免疫逃逸相关,免疫检查点抑制剂具有阻断免疫逃逸,激活T细胞持续的抗肿瘤作用。程序性死亡蛋白1及其配体(PD1/PD-L1)抑制剂、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)为晚期肝癌常用的免疫检查点抑制剂,开展多项大型临床研究,改善了晚期HCC患者的治疗效果和预后。本文阐述了免疫检查点抑制剂的临床疗效、安全性,并探讨联合治疗策略在未来HCC治疗中的价值。

结直肠癌的炎癌转化研究进展

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是消化道常见恶性肿瘤之一,探究其发病机制以指导临床诊治尤为迫切。肿瘤与炎症联系密切,许多研究表明炎症性肠病是促发结直肠癌的重要危险因素。本文就CRC的炎-癌转化的相关研究进展进行综述,探索其分子生物学机制,为临床CRC预防诊治探寻理论依据。2018年全球癌症数据统计显示CRC的发病率位居全球癌症发病率的第3位,占比10.2%,病死率位居全球癌症病死率第2位,占比9.2%[1]。近年来,随着我国人民生活水平日益提高、日常饮食结构改变,我国CRC的发病率呈逐年上升的趋势,2019年国家癌症中心发布的数据显示,CRC发病率位居我国癌症发病率的第3位,占比9.9%,病死率位居我国癌症病死率第5位,占比8.0%[2]。

以差异化破解中后台绩效考核痛点

绩效管理是中小金融机构实施现代化治理的重要举措、提高经营质效以及实现战略目标的有力抓手.中后台部门作为银行战略发展的推动者及战略落实的保障者,发挥着整合内外部资源、制定各项业务发展规章制度、为前台提供专业性管理和指导、确保风险可控前提下提高经营利润等作用,其绩效考核工作尤为重要.