CexTi1-xO2负载锰基催化剂的制备及其低温NH3选择催化还原NO

用共沉淀法制备了CexTi1-xO2复合氧化物载体。XRD和低温N2吸附-脱附结果指出,当0.2≤x≤0.4时,CexTi1-xO2载体主要以无定形态存在,且Ce0.4Ti0.6O2的比表面积和孔容最大。Mn-Fe/CexTi1-xO2系列催化剂低温NH3选择性催化还原(SCR)NO活性结果表明,Mn-Fe/CexTi1-xO2的活性随着Ce含量的增加先增大后减小,其中Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2的活性最佳,在41000 h-1空速下,催化剂在75℃起燃,NO转化率在113℃时即超过90%。而XRD和XPS分析结果指出,Mn-Fe/Ce0.4Ti0.6O2催化剂主要以无定形或微晶的形式存在,催化剂表面Mn和Fe与载体间存在强相互作用,且催化剂表面存在Ce3+/Ce4+氧化还原电对和较多的化学吸附氧,有利于NO氧化成NO2,同时催化剂表现出了较好的抗H2O和SO2性能。

Fe对Mn/CeO_2-TiO_2催化剂低温NH_3选择性催化还原NO的影响

以锰氧化物为活性组分,CeO2-TiO2为载体制备了Mn/CeO2-TiO2催化剂.考察了Fe的加入对Mn/CeO2-TiO2的低温NH3-SCR活性的影响.并采用BET比表面积,H2程序升温还原(H2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了表征.活性结果表明,Fe的引入显著改善了Mn/CeO2-TiO2的NH3-SCR活性,催化剂在113～250℃之间表现出良好的NO去除效率.表征结果表明,Fe的引入促进了锰物种在CeO2-TiO2表面的分散,降低了Mn-Fe/CeO2-TiO2中锰物种的还原温度.XPS分析指出Mn-Fe/CeO2-TiO2表面Mn以+4价存在,而Fe主要以+3价的Fe2O3存在,且Fe与载体表面间存在强相互作用.

WO3/Bi12SiO20光催化降解气相苯

用气液反应法和化学溶液分解技术(CSD)分别制备了WO3和Bi12SiO20粉末,并将二者耦合,合成出WO3/Bi12SiO20复合光催化剂.以气相苯的降解为探针反应,考查了催化剂的光催化活性.结果表明:耦合后的WO3/Bi12SiO20催化剂的催化活性显著提高,其中30%(w)WO3/Bi12SiO20在紫外光下对苯的降解率明显优于P-25,而且催化剂具有一定的可见光响应能力.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N2吸附-脱附(BET)和紫外-可见漫反射(UV-VisDRS)等手段对催化剂进行了表征.结果表明:WO3与Bi12SiO20之间存在良好的能带协同作用.WO3与Bi12SiO20耦合后,催化剂的光响应范围拓宽,光生电子和空穴能有效地分离,光生电子和空穴产生速率增大,所以催化剂活性提高.

焙烧温度对Mn-Fe/CeO_2-TiO_2催化剂低温NH_3选择性催化还原NO的影响

采用等体积浸渍法制备了Mn-Fe/CeO2-TiO2催化剂,考察了不同焙烧温度对其NH3选择性催化还原(SCR)NO活性及催化剂性能的影响。并用N2吸附-脱附,X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了表征。活性结果表明,随着焙烧温度的升高,Mn-Fe/CeO2-TiO2催化剂的催化活性先升高后降低。其中焙烧温度为500℃时Mn/CeO2-TiO2的NH3-SCR活性最佳,该催化剂在113～250℃之间表现出了良好NO去除效率。表征结果表明,500℃焙烧时,催化剂中Fe和Mn物种在CeO2-TiO2表面的分散效果最好。500℃焙烧时Mn-Fe/CeO2-TiO2表面Mn以+4价存在,Fe以+3、+2价存在,而Ce以+4、+3存在。

TiO_2/BiNbO_4复合光催化剂的制备及降解气相苯性能

采用固相反应法制备出BiNbO4,将其与TiO2耦合,得到TiO2/BiNbO4复合光催化剂。考察了催化剂在紫外光照射下催化降解气相苯的活性。结果表明,TiO2与BiNbO4耦合后催化活性明显提高,其中36%TiO2/BiNbO4紫外光照5 h对苯的降解率是P-25的3.7倍。紫外-可见漫反射谱(UV-Vis DRS)、XRD、XPS和低温氮吸附-脱附等表征结果表明TiO2与BiNbO4的能级匹配,二者之间存在能带协同效应。耦合后的TiO2/BiNbO4的光生电子和空穴能有效分离,从而提高了催化剂催化活性。

3种芳胺系物质测定关联结构荧光光谱的量子化学研究

采用量子化学半经验THF/PM3方法,RB3LYP/6-31G方法和RHF/6-31G方法分别对测定苯胺系的关联结构,测定间甲苯胺的关联结构和测定对氨基苯甲酸的关联结构进行构形伏化和振动分析,证明其结构的稳定性,并用RHF/PM3-CIS方法分别计算了它们的荧光光谱,所得结果与实给值基本一致.

不同厂家生产Vc药片中抗坏血酸含量的测定及比较

Vc分子中的烯二醇基具有较强的还原性,能被I_2定量地氧化成二酮基。采用直接碘量法测定及比较不同厂家生产的Vc药片中抗坏血酸的含量,各组平行测定的标准偏差较小,显著性检验中t值均较小,两组测定不存在显著性差异。

硅酸溶胶的凝聚受微波辐射的影响

采用沉淀法结合微波照射对硅酸溶胶进行凝聚实验,发现在相同条件下利用微波照射可以大大加快硅酸溶胶的凝聚速度。通过物理参数的对比测定,得到了在微波辐射下凝聚所产生的硅胶粒子具有更大的表面积和更强的吸附能力。

制备方法对复合氧化物Bi2 WO6-ZrO2-TiO2光催化性能的影响

采用一积沉淀法和两积沉淀法分别制备了Bi2WO6-ZrO2-TiO2复合催化剂。利用X射线衍射(XRD),N2吸附(BET),傅里叶变换(FT-IR)光谱技术,X光电子能谱(XPS),紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱等分析技术对样品进行了表征。结果显示,两积沉淀法的Bi、W离子存在于催化剂表面,而一积沉淀法是进入催化剂晶格。利用气相苯进行催化剂的紫外和可见光活性实验,结果表明,两积沉淀法制备的复合催化剂活性最高。

乳酸菌-双歧杆菌-C^+菌组合发酵玫瑰抽提物的探究

以干玫瑰花蕾为材料,浸提料液质量比1∶4,温度80℃,提取时间60 min,浓缩温度60℃~70℃条件下,水抽提玫瑰的干物质得率为15.43%。采用益生菌乳酸菌、双歧杆菌和C+菌组合发酵,适宜玫瑰饮料配方为:玫瑰干粉5 g,柠檬酸0.27 g,白砂糖60 g,蜡质0.1 g,定容至1 000 m L,灭菌后加入无菌维生素C 1 200 mg、混合菌种30 m L。饮料主要营养成分为:小分子有机酸(折合成乳酸)0.021 g,氨基酸0.052 g,蛋白质0.102 g,总糖57.5 g。

TiO_2-ZrO_2-Bi_2WO_6催化剂的制备及其对苯的降解性能

采用共沉淀法,于600℃焙烧合成了催化剂TiO2-ZrO2(Cat600TZ)和Bi2WO6(Cat600BW);于不同温度(T)焙烧合成了系列具有可见光响应的复合催化剂TiO2-ZrO2-Bi2WO6(CatTTZBW),其结构和性能经UV-Vis,FT-IR,XRD,BET和XPS表征。实验结果表明,随T升高,CatTTZBW的比表面积降低,表面羟基含量减小;于600℃焙烧的Cat600TZBW,Bi2WO6与ZrO2-TiO2相互作用较强,有利于其可见光催化活性提高。以苯为降解模型,分别在紫外光和可见光照射下,考察T对CatTTZBW催化活性的影响。实验结果表明,Cat600TZBW的紫外和可见光活性最高,分别为Cat600TZ的7.5倍,Cat600BW的1.5倍。

面向基础教育课程改革的化学教育专业课程改革方案研究与实践

本着结合省情、校情，面向21世纪、面向基础教育第一线的精神，提出了课程设置方案要体现“地域性、师范性、民族性、学科性”的要求。该方案从2000级本科及之后各年级实施，在实施过程中不断完善，修订，取得了很好的效果。

非贵金属双活性位点碱性电催化分解水研究进展

随着化石能源的枯竭和环境污染问题的加剧,人们正在寻求新的能源以取代传统化石能源。氢能作为一种清洁、可再生能源吸引了全世界研究人员的广泛关注。通过电解水制氢是一种符合可持续发展的实用性技术,其所耗电能可由风力发电,太阳能电池等所提供。在原子层面研究与设计具有多重反应位点的新型电催化剂是提高碱性析氢反应的重要手段。本文阐述了碱性电催化析氢中非贵金属双活性位点的作用和意义。

水性环氧富锌底漆的制备与性能研究

为开发新型水性富锌底漆,在开发具有优良水可稀释性能的水性固化剂基础上,研究了一种环境友好的双组分水性环氧富锌底漆。将锌粉等颜填料和各种助剂均匀分散于以乙醇为溶剂的水性环氧树脂固化剂中,制备出了稳定的固化剂组分;通过溶剂析出率测试和高速离心测试,对锌粉在水性环氧树脂固化剂中的稳定性进行了研究;通过对涂膜的防腐蚀性能的测试,研究了锌粉含量、粒径、形状对涂膜性能的影响;通过扫描电子显微镜(SEM)分析和热重分析(TGA)对制得的水性环氧富锌底漆进行了表观形态分析和耐热性研究。结果表明:选择粒径为3.80μm左右的球形和椭球形混合锌粉,添加量为75%~80%时制得的水性环氧富锌底漆力学性能最好,具有最佳的防腐蚀效果。

NiCo2O4/泡沫镍复合电极材料的制备及其超级电容器性能研究

通过水热法和焙烧法在泡沫镍(NF)上制备了具有纳米片状的钴酸镍(NiCo2O4/NF),采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2等温吸附/脱附测试和电化学测试等手段,对NiCo2O4/NF样品的组成、形貌和电化学性能等进行表征。结果表明:具有纳米片状的NiCo2O4均匀地生长在NF表面。当NiCo2O4/NF作为一种不使用胶黏剂的电极材料时,表现出良好的电化学性能,其在电流密度为1A/g时比电容可高达1102F/g,在电流密度10A/g条件下循环测试5000次后,比电容损失量约为11.3%。此外,以NiCo2O4/NF为正极,活性炭(AC)为负极组装了非对称超级电容器(NiCo2O4/NF//AC-ASC),发现其具有高能量密度及良好的循环稳定性。

NiFe2O4/碳纤维复合电极的制备及电化学性能

通过水热法和焙烧法成功地在碳纤维(CF)上制备了纳米棒状的铁酸镍(NiFe2O4),采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N2等温吸附/脱附测试和电化学测试等,对NiFe2O4/CF样品的组成、形貌和电化学性能等进行表征。结果表明,一维多孔的NiFe2O4纳米棒均匀地生长在CF表面。当NiFe2O4/CF作为一种无使用胶黏剂的电极材料时,表现出良好的电化学性能,其在电流密度为1 A·g^-1时比电容可高达1085 F·g-1,在电流密度10 A·g^-1下循环测试5000次后,比电容的保持率为88.2%。制备的NiFe2O4/CF复合纳米材料在超级电容器电极材料应用中具有良好的应用前景。

氧空位Co_(3)O_(4)纳米线阵列的制备及其高效电催化合成氨

室温下的电化学氮还原反应(NRR)为合成氨提供了一条温和的途径。然而,常温常压下电化学NRR的活性和选择性较差。过渡金属氧化物上的氧空位可以为N;分子的吸附和活化提供独特的活性位点。制备了一种氧空位Co_(3)O_(4)(V-Co_(3)O_(4))纳米线阵列。喇曼光谱和X射线光电子能谱(XPS)测试显示氧空位可以稳定地存在于V-Co_(3)O_(4)纳米线阵列上。电化学测试表明,V-Co_(3)O_(4)具有高效的电化学氮还原反应活性和选择性。在工作电极上施加-0.3 V时,氨的产量高达10.9μg·h;·cm^(-2),法拉第效率为6.3%。这种低成本的过渡金属氧化物是有前途的固氮催化剂之一。

氮掺杂二硫化钨纳米线阵列的制备及其高效碱性电催化析氢研究

WS2是一种有前景的非贵金属析氢电催化剂,实验和理论计算表明其在酸性条件下具有较好的析氢催化活性。但在碱性条件下其析氢性能较差,过高的水解离能垒是限制其碱性析氢活性的一个关键因素。掺杂是一种常用的调节催化剂水解离能垒的有效方法,考虑到N原子具有较小的原子半径和更强的电负性,在WS2中掺杂非金属N可能是一种相对容易实现的方案。X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱等分析测试表明,合成了N掺杂的WS2纳米线阵列(N-WS2)。变温反应速率及电化学阻抗谱测试表明,相比于WS2纳米线阵列,N-WS2纳米线阵列具有明显降低的水解离能垒,其碱性析氢活性大大增强。在1mol/L KOH溶液中,电流密度为10mA/cm2时,其过电位仅为115mV、塔菲斜率为73mV/dec,明显优于WS2纳米线阵列的292mV、137mV/dec。通过掺杂调节碱性电催化剂水解离能垒的设计理念为碱性析氢电催化剂的合理设计提供了一条可能的有效途径。

纳米片状FeCo_(2)O_(4)材料的制备及其用于活化过硫酸盐催化降解苯酚的研究

以廉价的Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和Fe(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,采用简易的水热法和煅烧法,成功地制备了纳米片状的钴酸铁(FeCo_(2)O_(4))活化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N2等温吸附/脱附测试等手段,对FeCo_(2)O_(4)样品的组成和形貌进行了表征。以苯酚为降解目标,研究了FeCo_(2)O_(4)对过硫酸钠(PS)的活化效果,并考察了反应条件对苯酚降解率的影响。结果表明,FeCo_(2)O_(4)能够有效活化PS,苯酚降解反应的最佳条件为:FeCo_(2)O_(4)质量浓度1.2 g/L,PS与苯酚的物质的量比35∶1,苯酚初始质量浓度20 mg/L,溶液pH=3.00,反应温度30℃。反应6 h后,苯酚的降解率可达98.5%。自由基淬灭实验结果表明,SO_(4)^(−)·是降解苯酚的主导氧化剂。