利用种子催芽生产椿芽菜

利用种子催芽生产的香椿芽菜 ,可以解决香椿芽菜的市场周年供应 .

利用种子催芽生产香椿芽菜初探

香椿莱馥郁芳香,风味独特,营养丰富,自古以来,颇受人们青昧.但都是以采摘香椿树所抽发的幼嫩芽和嫩叶为食,受季节的影响很大,且数量有限,远远不能满足人们的消费需求.通过利用种子催芽生产的香椿芽菜,可以解决香椿芽菜的市场周年供应.

环孢素眼用脂质体的研制及离体兔眼角膜的渗透性

目的 研制环孢素 (CsA)眼用脂质体 ,通过脂质体作为药物载体以改善环孢素的角膜渗透性 ,降低毒性。方法 采用薄膜分散 超声法制备环孢素脂质体 ,以环孢素橄榄油滴眼液作对照 ,进行离体角膜的渗透性实验 ,计算渗透参数。结果 两种处方的脂质体包封率分别为 ( 94.3± 2 .5 ) %和 ( 93 .1± 2 .2 ) % ,有效粒径分别为 140 .9和 163 .5nm ,脂质体处方 1和处方 2的稳态渗透速率和渗透系数均显著高于橄榄油滴眼液 (P <0 .0 1) ,处方 2的稳态渗透速率和渗透系数较处方 1高 (P <0 .0 5 )。结论 CsA脂质体可显著提高CsA的角膜渗透性 ,含十八胺的正电荷脂质体 (处方 2 )角膜的渗透性高于中性电荷脂质体 (处方 1) 。

反相高效液相色谱法同时测定人血浆中的帕罗西汀和舍曲林

目的 :建立一种简单、快速的同时测定帕罗西汀和舍曲林血药浓度的反相高效液相色谱法。方法 :以阿米替林作为内标。色谱条件 :C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol/L磷酸二氢钠 (pH 2 5 0 ) 乙腈 (6 4∶36 ,V/V)溶液 ,流速为 1 0ml/min ,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。结果 :帕罗西汀、舍曲林及内标在 12min内完全分离 ,帕罗西汀的最低检测浓度为 0 0 10mg/L ,在 0 0 15～ 0 75 0mg/L时线性关系良好 ,r =0 9998。舍曲林的最低检测浓度为 0 0 0 75mg/L ,在 0 0 10～ 0 75 0mg/L时线性关系良好 ,r=0 9998。低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。结论 :该方法可用于帕罗西汀和舍曲林血药浓度的临床监护。

盐酸二甲双胍/格列本脲复方片剂在人体的药代动力学

目的 建立人血浆中格列本脲的HPLC ESI MS测定法 ,研究志愿者口服格列本脲与二甲双胍的复方片剂后的药代动力学行为。方法 人血浆样品中格列本脲的测定方法 :血浆样品以 1mol·L- 1的盐酸酸化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC ESI MS分析 ,色谱柱为LichrospherC18(dp 5μm ,4 6mmID× 2 5cm ) ,流动相为甲醇 -10mmol·L- 1醋酸铵水溶液 (78∶2 2 ,V/V) ,检测方式为SIM方式 ,检测离子为m/z 492 1(格列本脲 )、m /z 444 1(内标 )。 2 0名健康志愿者交叉口服供试片和参比片 ,剂量均为格列本脲 2 5mg和盐酸二甲双胍 50 0mg。 结果 在 0 3 10～ 413 μg·L- 1范围内格列本脲峰面积与内标峰面积的比值与浓度的线性关系良好。格列本脲受试制剂与参比制剂的T1/2 分别为(5 4± 0 8)h、(5 9± 1 0 )h ,Cmax 分别为 (14 6± 2 2 ) μg·L- 1、(12 3± 16) μg·L- 1,Tmax分别为 (2 7± 0 9)h、(3 0±0 7)h ,AUC0～ 3 6 分别为 (73 0± 14 0 ) μg·h·L- 1、(63 2± 117)μg·h·L- 1;二甲双胍受试制剂与参比制剂的T1/2 分别为(3 0± 0 6)h、(3 0± 0 4)h ,Cmax分别为 (1 61± 0 3 2 )mg·L- 1、(1 62± 0 3 3 )mg·L- 1,Tmax分别为 (1 8± 0 2 )h、(1 7± 0 4)h ,AUC0～ 15 分别为 (7 3 7± 1 3 4 )

手性药物的高效毛细管电泳拆分方法

手性药物的高效毛细管电泳拆分方法的研究近年来发展很快。本文以平衡理论为基础对现有的研究成果进行了综述，探讨了各种实验条件对拆分结果的影响，以及各类手性拆分剂的选择与应用。

蛋白质分子量测定方法比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,高效凝胶过滤色谱以及电喷雾离子化质谱三种方法对新发现的一种蛋白质的分子量进行了测定。聚丙烯酰胺凝胶电泳非还原电泳测得的分子量为 2 6 .2kDa ,还原电泳测得的分子量为2 9kDa,高效凝胶过滤色谱测得的分子量为 2 4.5kDa ,电喷雾离子化质谱测得的分子量为 30 2 98Da。对以上三种方法的优缺点进行了分析比较。

环孢素脂质体在家兔眼部的吸收与组织分布研究

目的 :以环孢素 (CsA)橄榄油滴眼液为对照制剂 ,考察家兔眼部应用CsA脂质体后 ,CsA在眼部的吸收及组织分布。方法 :2 7只家兔 ,分别多剂量应用 0 5 %CsA橄榄油滴眼液 ,中性脂质体和正电荷脂质体 ,并分别于用药后 0 5 ,1,2h后处死家兔 ,抽取房水 ,分离角膜、虹膜、巩膜、玻璃体和晶体。采用HPLC MS法测定各种组织中CsA的含量。结果 :2种脂质体制剂吸收进入眼组织中的CsA浓度 ,均高于橄榄油滴眼液 ,其中正电荷脂质体均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,而中性脂质体多数有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,正电荷脂质体在组织中的平均药物浓度较中性脂质体高 ,但多数无显著性差异。结论 :脂质体可显著改善CsA在眼部吸收 。

麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定

目的 利用非水毛细管电泳 ( NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定 ,并比较不同提取方法中各组份含量差异。方法 采用 5 0 mm ol/ L 醋酸铵的甲醇溶液 ,未加入任何其他添加剂 ,检测波长为 2 10 nm。结果各组份在 8min内达基线分离。伪麻黄碱在 9.8～ 14 7.0μg/ m L ,去甲基麻黄碱在 6 .8～ 10 2 .0μg/ m L ,麻黄碱在9.4～ 14 1.0 μg/ m L,去甲基伪麻黄碱在 4 .8～ 72 .0 μg/ m L,甲基麻黄碱在 6 .8～ 10 2 .0 μg/ m L 分别有良好的线性关系。各麻黄碱类回收率在 95 .0 %～ 10 0 .4 %。结论 为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速。

5-羟色胺转运蛋白基因多态性与抗抑郁药临床疗效的关系

目的:研究南京地区人群中5-羟色胺转运蛋白(5-HTT)基因多态性与血浆5-羟色胺(5-HT)浓度及选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的抗抑郁临床疗效是否存在相关性。方法;采用聚合酶链式反应(PCR)多态性分析技术对132例抑郁症患者和100名健康者进行基因型分析;HPLC-ECD法分析血浆中5-HT浓度;用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抗抑郁药的疗效。结果:抑郁症5-HTT基因基因型频率(LL24.2％,LS44.7％,SS31.1％)、等位基因频率(L46.59％,S53.41％);与正常对照组基因型频率(LL29.0％,LS47.0％,SS24.0％)、等位基因频率(L52.5％,S47.5％)比较无显著性差异(P>0.05);不同基因型抑郁症患者治疗前HAMD总分有显著差异,F=6.48,P=0.0021:经4wk SSRIs类抗抑郁药治疗后,HAMD总分均显著下降,减分值有显著差异,F=3.38,P=0.037;治疗前不同基因型患者5-HT浓度有显著差异,F=5.38,P=0.005 7;4wk治疗后,血浆中5-HT浓度均升高,不同基因型的增高值有明显差异,F=23.55,P<0.01。结论:南京地区人群中5-HTT基因多态性与抑郁症的发病不存在相关性,但与抑郁症疾病严重程度和SSRIs治疗效应存在显著的相关性,这一区域的基因型可能成为抑郁症患者实现个体化治疗的一个参考指标。

高效毛细管电泳拆分布洛芬对映异构体

运用高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）成功地拆分了布洛芬对映异构体。以２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐为运行缓冲液（ｐＨ７．１），５０ｍｍｏｌ／Ｌβ－ＣＤ和３０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＣ为手性选择剂；运行电压１２ｋＶ，负极端２１４ｎｍ检测。布洛芬对映体的加样回收率分别为９７．８％和１０１．４％，ＲＳＤ分别为０．１４％和０．２６％。

HPLC测定胡黄连中胡黄连甙-Ⅱ的含量

利用高效液相色谱法建立了测定胡黄连药材中胡黄连甙 Ⅱ的测定方法 ,并用该方法比较了印度胡黄连和西藏胡黄连中胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在 4.8～ 2 4μg/ml范围内 ,加入量与峰面积呈良好的线性关系 .该组分的回收率分别是 ,印度胡黄连 99.5 % ,RSD为 2 .1% (n =5 ) ;西藏胡黄连 98.7% ,RSD为 1.8% (n =5 ) ,为制定其质量标准提供了参考依据。

高效液相色谱法分离测定阿奇霉素及其相关物质

目的 建立用HPLC分离测定阿奇霉素的含量及其相关物质的方法。方法 采用LunaC18(2 ) 柱 ,以甲醇 水 ( 92∶8)为流动相 ,检测波长 2 15nm ,外标法测定含量 ,面积归一化法测定相关物质。结果 线性范围 9.3～ 4 1.9mg/mL(r =0 .99992 ) ,重复性试验的相对标准偏差小于 1.0 %。结论 方法简便、快速、准确 ,适用于阿奇霉素的质量检查。

原子吸收分光光度法测定口服甘草锌的血锌浓度及药代动力学研究

甘草锌(1icorzin)是从豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)根中提取的有效成分与锌盐结合而成的含锌药物(含锌约4～5%,甘草酸约25%)。该药在临床上主要用于补锌,并且对胃肠道的刺激明显小于国内常用的补锌剂硫酸锌。

毛细管电泳-激光诱导荧光分析血清多胺的研究

为进一步探讨多胺的生物学作用 ,建立了毛细管电泳 激光诱导荧光 (λex=488nm ,λem=5 13nm)分析血清多胺方法 .在碱性介质中 ,多胺与荧光素异硫氰酸酯进行衍生化反应 ,硼酸盐 (pH 8 6 )作为运行缓冲液 ,运行电压 2 0kV ,腐胺、精胺、精脒和 1,6 己二胺 (内标 )在 8min内达到基线分离 .考察了方法的线性范围、稳定性、检测限和方法的回收率等 ,方法具有样品处理简单 ,灵敏度高 ,速度快等特点 .用于正常对照大鼠和肿瘤大鼠血清多胺的测定 .结果提示 :实验组肿瘤大鼠血清精胺和精脒水平显著高于正常对照大鼠和实验组未出现肿瘤大鼠血清精胺和精脒水平 (P <0 0 5 ) ,正常对照组大鼠和实验组未出现肿瘤大鼠血清精胺和精脒水平间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,各组间血清腐胺水平均无显著性差异 (P >0 0 5 ) .

小型带字礼品西瓜的栽培方法

随着人们生活质量的提高和消费观念的改变,小型、营养、安全、带字的礼品西瓜的生产和消费已逐渐成为一种时尚。本文特介绍目前选育的几种小型西瓜品种和小型西瓜的营养、安全、带字栽培管理方法。

G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及SSRI和SNRI类抗抑郁药疗效关系的探讨

目的:研究G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及治疗是否存在相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技术对140例抑郁症患者和100例健康志愿者进行基因型分析;用HAMD评定抑郁症的疗效。结果:抑郁症Gβ3基因基因型频率（CC20.7％,CT31.4％,TT47.9％）、等位基因频率（C3.64％,T63.6％）;与正常对照组基因频率（CC27.0％,CT51.0％,TT22.0％）、等位基因频率（C52.5％,T47.5％）比较具有显著性差异;不同基因型抑郁症患者经4周SSRI、SNRI类抗抑郁药治疗后,HAMD总分均显著下降,减分率有显著差异。结论:本研究提示在中国人群中G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及抗抑郁药疗效有关。

离子对高效液相色谱法分离测定单唾液酸神经节苷脂的含量

目的:建立一种不经衍生而直接分离测定单唾液酸神经节苷脂(GM1)的方法。方法:离子对高效液相色谱法。色谱柱:Lichrospher 100NH2(250mm×4 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1 mol·L-1磷酸溶液(66:34);流速:1.0 mL·min-1;进样量:10μL;检测波长为205nm。结果:不经衍生而直接分离测定GM1,及其制剂的含量,平均回收率(n=3)分别为98.92%(RSD为1.6%),99.16%(RSD为0.9%),99.60%(RSD为1.1%),GM1浓度在0.82-2.4mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:本法简便、快速、准确,适用于该药品的生产及临床应用中的质量控制。