多塞平透皮剂的初步体外透皮试验

以鼠皮为材料测定多塞平（Ｄｏｘｅｐｉｎ）透皮剂体外透皮释放率。结果表明累积释放率和释放量２４ｈ分别为６．１３±５．５７％及３．０７±２．７ｍｇ；４８ｈ分别为９．９４±６．７％及４．９７±３．３５ｍｇ。此结果提示用多塞平透皮剂治疗荨麻疹可达到多塞平有效血浓度。

当前医院药学面临的若干问题(Ⅲ)——《医疗机构药事管理暂行规定》带来的机遇

5<医疗机构药事管理暂行规定>带来的机遇 卫生部和国家中医药管理局于2002年1月21日颁布的<医疗机构药事管理暂行规定>,是建国以来对医院药学部门最重要的法规性文件,它对医院药学的发展、药学部门工作的转型、药师观念和职能的转变,将起极其重要的作用.对加快我国医院药学和儿科药学的发展提供了前所未有的机遇,应积极学习,认真贯彻.

我国儿科药学的形成与发展

目的：对我国儿科药学的形成与发展进行回顾与展望。方法：通过对我国儿科药学的形成过程、影响因素进行回顾，对面临２１世纪的我国儿科药学发展的某些策略进行探讨。结果与结论：认为我国儿科药学已具有坚实的基础，在２１世纪即将到来之际，必将取得更大的发展。

应规范我国医院药学部门的名称

医院药学部门行政系列的名称,我国有“药房”、“药局”、“药剂科”、“药械科”、“药材处”、“药学部”……等等,不够规范,甚至部分医院药学部门的隶属关系亦较乱,不利于科学管理。事物的名称在不同国家或地区,在不同历史阶段可能不同。

当前医院药学面临的若干问题(Ⅱ)——我国药师执业资格准入制与管理办法应与国际接轨

4有关执业药师 大家都关心执业药师问题,提出我们的一些看法. 4.1职业准入 国际上对某些责任较大,社会公用性强,涉及公共利益的职业进行职业控制,保证从事某一职业的人员的最基本素质.

试论“三级儿童医院标准”的某些不足与补充

完善“三级儿童医院标准”是搞好儿童医院分级管理、加强医院规范化、法制化、标准化科学管理、提高医院整体水平的重要内容。对原来的“三级儿童医院基本标准”有不少人提出过若干补充意见，据此最近作了修改的“三级儿童医标准（草章）”有了较大改进．但有关药学部分的内容仍欠完善，为此从我国药事管理的法律法规．儿科药学近年的发展等问题．再作某些补充与建议，供有关部门的参考。

“抗菌药物儿科临床合理应用指导意见”发布

（本刊讯） 2005年9月20日中国药学会医院药业专业委员会儿科药学专业组在江西省南昌市发布了《抗菌药物儿科临床合理应用指导意见》。自2004年8月19日卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部联合颁布了《抗菌药物临床应用指导原则》（下称《指导原则》），对合理应用抗菌药物．规范医疗机构和医务人员用药行为发挥了重要的作用。

第十届全国儿科药学学术会议在南昌举行

本刊讯 “第十届全国儿科药学学术会议”于2005年9月20日至24日在江西省南昌市隆重举行。到会的有来自全国20多个省、市、自治区的代表120余名．还有中国药学会和江西省有关领导莅临会议并致词。今年适逢中国药学会医院药学专业委员会儿科药学专业组成立15周年、《儿科药学杂志》创刊10周年，著名药学专家刘国杰教授、奚念朱教授、中国药学会副理事长、医院药学专业委员会主任委员李大魁教授、名誉主任委员汤光教授等分别题词祝贺．医院药学抗感染专业组代表在会上宣读了贺信。

试论“药师”不宜称为“药剂师”

“药师”之名,在中国沿用已久,但,“药剂师”之名亦时有出现。为事物“正名”,是科学管理的内容之一,药品需正名、“药师”亦需正名、应停用“药剂师”之名。把药学科技人员称作《药工人员》亦是不妥的,也该停用。对此提点粗浅看法供讨论。

迈向21世纪的我国儿科药学

本文简要回顾了近年我国儿科药学的形成过程,对今后我国儿科药学的发展及影响发展的主要因素进行了探讨.

儿科药学专业组工作会议在舟山召开

第三届全国儿科药学管理学术研讨会暨第二届第四次儿科药学生业组工作会议于1998年9月17～20日在天津市举行,到会的有来自全国25个省、自治区、直辖市的代表60余人,其中包括儿科药学专业组委员14人,中国药学会医院药学专业委员会汤光主任,中国药学会学术部刘玉辉主任以及全国儿科药学工作者联络中心理事。到会的还有卫生部医院管理研究所药学部吴永佩主任、天津药学会理事长叶咏年教授以及天津市卫生局、天津儿童医院等有关部门的领导、部分医药企业的代表。会议交流论文70篇,围绕着我国儿科药学的进展与今后的发展方向、儿科制剂的开发研究、儿科药学管理、儿科临床药学、计算机在儿科药学领域的应用等问题展开热烈的讨论。汤光教育、吴永佩教授、叶咏年教授应邀分别作了《合理用药与药师的作用》、《认清形势,抓住机遇加快医院药学的建设》、《妊娠与哺乳期的药物动力学》的学术报告,受到了代表们的欢迎。有关医药企业代表介绍了新药信息.

柴葛口服液的抗菌作用

目的 研究柴葛口服液的抗菌效果。方法 通过体外抗菌和杀菌、动物体内局部和全身感染模型的抗感染试验 ,观察柴葛口服液的抗菌效果。结果 抗肺炎双球菌致大白鼠呼吸道感染的ED50 及 95 %置信限分别为 0 .4 4ml·kg-1 和 0 .36～ 1 .5 7ml·kg-1 ;抗链球菌致全身感染的ED50 及 95 %置信限分别为 0 .39ml·kg-1 和 0 .34～ 1 .1 5ml·kg-1 。

柴葛口服液制剂工艺研究

目的:探讨柴葛口服液的最佳提取工艺。方法:通过溶剂选择和正交设计L9(34),筛选合理的提取工艺,并制定质量控制方法。结果:最优提取工艺为A2B3C1D2,即加4倍量的水煎煮3次,每次1.5h,50%的乙醇除杂质,合并收集好的挥发油。结论:提取工艺合理,质量控制较全面。

美托洛尔治疗慢性心力衰竭不同剂量的临床观察

近年,慢性心力衰竭(CHF)的治疗概念发生了根本改变,在血管紧张素转换酶抑制剂基础上加用β受体阻滞剂能进一步降低死亡率和危险性而受到重视.本文主要探讨美托洛尔不同剂量的临床疗效观察.

国内哮喘治疗药物临床研究进展

近几年来国内在治疗支气管哮喘方面陆续发现了一些具有平喘作用,亦包括老药新用的药物。如肥大细胞膜稳定药酮替芬,钙通道阻滞剂硝苯吡啶,α受体阻断剂妥拉苏林,抗忧郁症药多虑平等,本文就此简述如下。 酮替芬 朱惠如等用酮替芬与安慰剂作同期双盲试验,共治疗哮喘者100例。经4周对照治疗后,用药组有效率80％。