基于改进MGM(1,1)模型的再生混凝土疲劳寿命预测

准确预测再生混凝土(RC)疲劳寿命对其应用于路面及桥梁等项目具有重要意义。在灰色马尔科夫模型(MGM)的基础上,引入新陈代谢理论不断更新原始数列中的疲劳寿命数据,并结合粒子群算法优化状态区间的取值,提高其预测精度以适应混凝土疲劳寿命预测,再以不同应力水平的RC疲劳寿命试验结果作为原始数据,建立了基于改进的灰色马尔科夫模型的RC疲劳寿命预测模型,并对改进前后模型的精度以及预测结果进行对比分析。结果表明:RC疲劳寿命N服从两参数威布尔分布;将预测值从lg(N)转化为疲劳寿命后进行误差分析可知,应力-疲劳寿命(S-N)曲线的预测精度较低,最大相对误差达到201.43%;MGM(1,1)模型相比于S-N曲线预测精度有所提升,但平均相对误差仍达到102.20%;经两种算法理论改进后的MGM(1,1)模型预测精度有较大的提高,平均相对误差仅为5.62%;引入其他文献试验数据进行验证并与原文献中模型进行对比分析发现,改进MGM(1,1)模型的误差波动幅度小且平均误差小于原文献中模型,平均相对误差仅为1.01%,说明改进的MGM(1,1)模型在对RC疲劳寿命预测上具有更高的精确度与可靠性。

不同介质环境下改性再生混凝土冻融损伤分析及寿命预测

为探究不同冻融环境下改性再生混凝土耐久性问题,该文选取5%水玻璃溶液和8%硅烷溶液分别对再生骨料浸泡进行单一改性和复合改性。对改性后的再生混凝土分别置于清水、3.5%NaCl溶液和5%Na2SO4溶液3种介质环境中进行快速冻融试验,通过再生混凝土质量损失和相对动弹性模量变化分析其劣化机理,并引入Weibull模型对再生混凝土进行损伤和寿命预测。结果表明:相同冻融环境下,再生骨料经过改性处理后的再生混凝土抗冻耐久性改善明显,且复合改性改善效果优于单一改性效果。同一试验组在不同冻融环境下的损伤程度依次为3.5%NaCl溶液>5%Na2SO4溶液>清水。引入Weibull模型能较好地反映不同环境下改性再生混凝土的冻融损伤和预测寿命,为改性再生混凝土应用于实际工程提供理论基础和参考依据。

关苍术化学成分的研究

利用溶剂法、硅胶柱层析、薄层层析等分离手段,处理延边产关苍术根茎部分,分离得到了5种化合物.根据这些化合物的理化性质,利用光谱分析、标准品公正等方法鉴定了其中3种化合物的结构.它们分别是β 谷甾醇、苍术烯内酯丙、胡萝卜甙.对另外2种化合物提供了IR、1HNMR、13CNMR谱图,并提出了推测结构.

酸法制浆废液中用树脂法富集香兰素

研究了用树脂吸附分离法在酸法制浆氧化废液中富集香兰素。结果表明香兰素的回收率达96.3%,而且吸附树脂的再生循环使用性能良好。该法与传统的溶剂萃取方法相比,可以减少有机溶剂用量,降低成本,提高生产安全性。

转移性胃癌一线化疗研究进展

对于转移性胃癌和手术无法切除的胃癌患者,联合化疗在改善生存、缓解率及控制症状方面明显优于单药化疗。众多研究铂类为主的联合方案随机三期临床试验取得了可喜的结果。近年来,一些新的药物如多西他赛、奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨及S1的疗效也在三期临床试验中得到验证。但是,所有这些研究结果发现患者的中位生存时间仍然在1年以内,国际公认的标准化疗方案仍未形成。转移性胃癌仍是个不可治愈的疾病,其治疗方法的选择主要考虑生活质量和疾病无进展生存时间。未来研究希望主要依赖基于细胞毒性药物和靶向药物的特定干预以及众多有助于改善目前治疗方案的分子决定簇的有效结合。

浅论中央空调系统节能

随着我国经济建设的发展,中央空调更加普及,对中央空调能耗问题的研究就日益重要。本文从工程“寿命周期”的观点,论述了中央空调节能的意义,并从工程现状、工程设计、工程施工和运行管理等方面提出了一些节能措施和方法。

血清血管内皮细胞生长因子、糖类抗原125在胆囊癌中的变化及其意义

【目的】探讨血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)在胆囊癌患者中的变化及其意义。【方法】选取在本院确诊的胆囊癌患者76例作为胆囊癌组、80例胆囊息肉患者作为对照组,检测比较两组患者的血清VEGF、CA125水平,分析不同淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期、病灶大小的胆囊癌患者血清VEGF、CA125水平的差异。【结果】胆囊癌组患者的血清VEGF-C、VEGF-D、CA125水平显著高于对照组,且差异均有显著性(P<0.05);不同淋巴结转移、不同TNM分期的胆囊癌组患者的血清VEGFC、VEGF-D水平组间比较差异具有显著性(P<0.05);不同淋巴结转移、不同TNM分期、不同分化程度的胆囊癌组患者的血清CA125水平组间比较差异具有显著性(P<0.05)。【结论】在胆囊癌患者血清中,VEGFC、VEGF-D或者CA125的表达水平均明显上升,同时VEGF-C、VEGF-D或者CA125的表达与胆囊癌患者的临床分期、淋巴结转移等特征有关。

胃癌根治术中应用调节型双通道消化道重建对患者术后康复及营养状况的影响

目的探讨胃癌根治术中应用调节型双通道消化道重建对患者术后康复及营养状况的影响。方法选取2018年3月至2019年3月我院收治的择期行胃癌根治术治疗的68例胃癌患者,根据消化道重建方法的不同将其分为对照组和观察组,每组34例。对照组术中采用Roux-en-Y吻合(RY),观察组术中采用调节型双通道消化道重建,比较两组术后恢复情况、饮食情况、营养状况指标[血清血红蛋白(HGB)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)]水平、并发症发生率。结果两组术后首次排气时间、首次排便时间、首次进食时间、住院时间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组每次饮食量<300 mL、每日饮食次数>5次患者占比低于对照组(P<0.05)。术后6个月,两组血清HGB、ALB、TP水平均较术前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组倾倒综合征、胆囊结石、反流性食管炎发生率低于对照组(P<0.05)。结论调节型双通道消化道重建应用于胃癌根治术中,可促进患者术后恢复,改善营养状况,降低并发症发生率。

3,6-二羟基哒嗪质子转移过程的理论研究

为了探索 3 ,6 二羟基哒嗪分子醇式和酮式结构互变异构化的反应机理 ,本研究组采用DFTB3LYP/6 3 11+G(d)方法对标题化合物异构化反应的势能面进行了研究 ,在探讨各种可能的反应途径中 ,发现至少有 3 4种异构体和 43种过渡态 .结果表明 ,6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮不论是单体 ,与水形成配合物 ,还是二聚体 ,比其相对应的异构体能量低 ,表明在通常情况下是以 6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮形式稳定存在的 ,这与前人通过实验数据对互变异构体的比率进行预测的结果是一致的 ;在考察的可能反应途径中 ,直接进行的分子内质子转移过程需要的活化能为 14 2 .2kJ·mol-1,水助催化时 ,反应活化能为 41.3kJ·mol-1,考虑溶剂效应后 ,其活化能为 5 9.2kJ·mol-1,二聚体双质子转移的活化能为 16.8kJ·mol-1,二聚体双质子转移所需活化能最低 ,在室温下就可以进行 .

6-甲基-4-羟基嘧啶单体及二聚体质子转移过程的理论研究

应用密度泛函理论的B3LYP/6311+G(d)方法研究了6甲基4羟基嘧啶单体及二聚体质子转移的异构化反应.对反应势能面的研究发现,该化含物可能存在9种单体异构体,对其最稳定的单体构型进行分析.各单体间异构化反应的过渡态共有9种,反应的活化能最小为22.06kJ/mol,最大为356.55kJ/mol,最可能的反应路径在室温下即可进行.研究了2种二聚体及其异构化反应的过渡态,发现二聚体均比其对应的单体稳定,而且质子转移所需要的活化能仅为20.13kJ/mol,比单体低很多.氢键在这种变化中起了主要作用,由单体和二聚体的总能量计算了氢键的键能.

3-羟基哒嗪及其CH_3,NO_2和Cl取代衍生物质子转移过程的理论研究

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311+G*基组下,对3-羟基哒嗪及其CH3,NO2和Cl取代衍生物分子醇式和酮式结构互变异构化反应进行了研究,优化化合物的几何构型,寻找反应的过渡态,通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析加以证实,计算了反应的活化能.结果表明,3(2H)-哒嗪酮及其带取代基的衍生物不论是单体,还是相对应的二聚体,比其相对应的异构体能量低,表明在通常情况下是以3(2H)-哒嗪酮及其衍生物形式稳定存在的,这与前人通过实验数据对3-羟基哒嗪互变异构体的比率进行预测的结果是一致的.根据计算结果讨论了异构化反应的机理.

6-羟基-5,12-萘并萘醌及其CH_3,C_6H_5取代衍生物的光致变色理论研究

用密度泛函理论的B3LYP/6-31G方法和从头算的CIS/6-31G方法分别研究了6-羟基-5,12-萘并萘醌及其CH3,C6H5取代衍生物基态和激发态的异构化反应.对反应势能面的研究发现,在光异构化反应中化合物M21和M31的基态和激发态虽然都可以构成四能级反应过程,但由于M21异构化过程的活化能较高,使其所构成的四能级反应难以进行,这就从理论上解释了迁移基团为甲基的M21变色性能低于迁移基团为苯基的M31的实验结果.此外用TD/B3LYP方法在溶剂存在下计算了上述化合物的紫外吸收光谱和荧光发射光谱,计算所得到的光谱数据与实验值基本一致,与光异构化反应的光激发条件相符合.

6-甲基-4-羟基嘧啶单体及二聚体激发态质子转移异构化反应及光谱的理论研究

采用ab initioHF理论的组态相关CIS方法和连续溶剂模型PCM,分别在6-311+G*和6-31G水平上研究了6-甲基-4-羟基嘧啶单体及二聚体激发态质子转移的异构化反应;对其反应势能面的研究发现,单体基态和激发态的异构化反应一起可以形成四能级的分子电子体系,而二聚体的却不能,由此解释了单体和二聚体的紫外吸收光谱和荧光发射光谱均对应于酮式构型的原因.利用混合含时密度泛函TD/MPW1PW91理论方法在溶剂存在下计算了标题物质的紫外吸收光谱和荧光发射光谱.

2-甲基-6-二乙胺基乙氧基-3(2H)-哒嗪酮的合成及其电子性质

分别利用两种方法合成 2 -甲基 -6-二乙胺基乙氧基 -3 ( 2H) -哒嗪酮 ,用1HNMR ,IR ,UV和MS进行结构表征 .利用abinitioHF和密度泛函理论 (DFT)B3LYP方法 ,对反应物、中间物、产物及其同分异构体进行几何结构的优化和总能量计算 ,系统分析前线分子轨道特征和能级分布规律 .结果表明 ,2 -甲基 -6-二乙胺基乙氧基 -3 ( 2H) -哒嗪酮比其同分异构体哒嗪氮烷基化合物的能量低 ,前者比后者稳定 。

东北山梅花根化学成分的研究

目的:研究东北山梅花(Philadelphus schrenkii Rupr.)根的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取挥发油,乙醚萃取,所得部分通过GC-MS分析检测;利用硅胶柱色谱结合制备薄层层析分离非挥发性化学成分,光谱分析鉴定结构。结果得到8个挥发油成分,2个非挥发性化合物,分别为香兰素和7-羟基-8-甲氧基香豆素。结论:以上所得挥发油成分和化合物均为首次从东北山梅花根中分离鉴定。

苯氧基萘并萘醌衍生物的合成与光致变色性能研究

设计合成了16个新的具有不同迁移基团、不同取代基及双苯氧基萘的苯氧基并萘醌化合物;通过红外光谱、核磁共振、质谱等方法对其结构进行了表征;利用紫外-可见光谱研究化合物的光致变色性,结果表明,化合物的结构影响其变色性能,当迁移基团为芳香基时,其变色性较好;主链醌环上有取代基时,化合物成色体最大吸收波长红移;双苯氧基萘并萘醌化合物较相应的单化合物有较大的摩尔吸光系数;随着苯基上取代基增大,其成色速率常数变小.

2-硝基查尔酮类衍生物的合成

在无溶剂条件下利用氢氧化钠和碳酸钾混合碱作为催化剂,使用研磨技术促进2-硝基苯甲醛和苯乙酮衍生物的固相羟醛缩合,得到了14种2-硝基查尔酮类衍生物。该法反应时间短,操作简便,收率好。

三种萘并萘醌酚醛树脂的合成与光致变色性质

通过酚醛树脂羟基活性基团与 6-氯 -5 ,1 2 -萘并萘醌 ( 1 )接枝反应 ,制备了 3种有光致变色性的酚醛树脂 :萘并萘醌酚醛树脂 ( 2 ) ,甲基萘并萘醌酚醛树脂 ( 3 )和氯代萘并萘醌酚醛树脂 ( 4 ) .在四氢呋喃 ( THF)溶液中 ,3种光致变色聚合物有与 6-苯氧基 -5 ,1 2 -萘并萘醌相似的光致变色行为 .同时 ,发现聚合物骨架上的取代基对聚合物的变色速度影响较小 ,聚合物的平均分子量影响聚合物的变色速度 .

喹啉氧基并四苯二醌的合成和光致变色性质

将 5 -氯- 6, 11 并四苯二醌与 8 羟基喹啉经亲核取代制得光致变色 5 -( 8 喹啉氧基 )- 6, 11 并四苯二醌,其光致变色性与 5- 苯氧基- 6, 11 并四苯二醌类似。在 254nm或 365nm紫外光照射下,它的苯、氯仿和二甲基亚砜溶液在约 450nm和 480nm处有特征吸收双峰,在 400nm左右有等吸光点。它经紫外光照后生成的“ana”醌式可与氨水发生不可逆反应。同时发现,显色体在最大波长处的吸收随溶剂极性增大而红移 13nm。