银露梅枝叶中鞣质的提取和含量测定

目的:从银露梅枝叶中提取鞣质并测定其含量。方法:运用超声技术提取鞣质,用干酪素法测定鞣质的含量。结果:测得银露梅枝叶中鞣质含量为10.66%,相对标准偏差为2.5%。结论:运用超声技术提取鞣质,效率高,速度快。

山川柳嫩枝叶中总鞣质的提取和含量测定

目的:从蒙药山川柳嫩枝叶中提取总鞣质并测定其含量。方法:采用浸泡与超声波相结合法提取山川柳嫩枝叶的总鞣质,用配位滴定法测定其总鞣质的含量。结果:总鞣质的含量为4.728%。结论:采用浸泡、超声法提取操作程序简便、实用,本文采用配位滴定法含量测定,方法独特、细致全面,准确度和精密度较高,可用于山川柳嫩枝叶中总鞣质的提取及含量测定。

呼和浩特市郊区蔬菜中硝酸盐含量的测定

采用紫外分光光度法测定了呼和浩特郊区的3个地区(东郊西把栅、南郊大南沟祥和蔬菜基地和西郊西菜园)蔬菜中硝酸盐的含量,实验结果表明:东部、南部好于西部,其主要原因与所处的地理环境和人为污染有关。

呼市部分地区牛奶中Cd、Pb、Hg含量的测定

本文主要以呼市几个典型的个体养牛地区的牛奶为实验对象 ,测定其中Cd、Pb 和Hg 的含量 ,来验证环境污染对自然环境的影响 。

福州盆地及其周围地区地壳深部结构与构造的初步研究

1986—1988年,福建省地震局在福州盆地及其周围地区完成了五条地震测深剖面:宁德—永春剖面;洪懒—宁德剖面;莲峰—福州(尚干)剖面;南平—永泰—平潭非纵剖面;并在宁德—古田—嵩口首次试验扇形剖面观测系统,结果表明,扇形剖面对确定断裂是有效的. 根据对地震波走时的正、反演计算,用理论地震图和射线追踪方法进一步修改和完善,得到了福州盆地及其周围地区地壳深部为高、低速相间的速度分布特征.地壳介质速度为6.40km/s,在中地壳普遍发育一层速度为5.80—5.90 km/s、厚度约5.0 km的低速层.Moho面深度30—33 km,福州盆地为一Moho面隆起区,隆起幅度达3.0 km.北西向断裂发育,其中,闽江断裂在纵剖面和扇形剖面均有明显的反映,并切割到Moho面2.0—3.0 km. 反射波谱频方法计算得到福州盆地地壳Q值仅120—150,比邻近地区明显偏低,中地壳低速层Q值为40—80,是一典型的低速—高导—低Q(高衰减)结构层,此层上界面埋深14—15 km,与居里面埋深较一致.这些结果为福州地区的地热资源远景预测和开发提供了地壳深部结构和某些地球物理场背景.

速度分布和界面位置的联合反演

提出了横向非均匀介质中由地震波走时资料同时反演介质速度分布和界面位置的方法．计算中，由于变步长技术和线性内插技术（包括理论走时和偏导矩阵的线性内插）的应用，大大提高了运算速度．与国内目前流行的同类程序相比，运算速度快５倍以上．而且，在界面位置的反演中，除反射波外，还考虑了透射波走时对于界面位置的偏导数，从而充分利用了各类透射波资料中所含界面位置的信息，加快了收敛速度．

福建长乐—诏安断裂带地壳上地幔结构与地热远景的初步探讨

本文根据在福建长乐—诏安断裂带开展爆炸地震得到的地壳上地幔结构特征,如地壳低速层、壳幔混合物层、深断裂在莫霍面隆起区交汇,结合地球物理场,如重、磁、居里面分布、水热活动和温泉点分布,初步探讨了该带地热资源远景很可能介于现代裂谷和古裂谷之间,并指出该带的福州盆地、漳州盆地、德化—安溪—永春区是有希望的地热田远景区。认为因热源的成因是太平洋板块、菲律宾板块和欧亚板块之间的相互运动,导致台湾海峡和长乐—诏安断裂带的两次热活动幕有关。

枸杞籽油脂的提取及其成分测定

枸杞果实中有很多种籽 ,加工时剩下的皮渣中经漂洗分离的种籽可用来提取天然植物油脂。用气相色谱法分析枸杞籽油的成分 ,检出 5种主要脂肪酸 :软脂酸 10 34 %、硬脂酸 4 0 2 %、油酸 2 3 2 1%、亚油酸 46 0 7%、亚麻酸 16 37%。油的脂肪酸组成较好 ,故枸杞籽油有较高的医疗保健价值 。

黑黍糠秕棕色素的提取和应用

本文对黑黍糠秕棕色素的提取及其对光、热、氧化剂、还原剂的稳定性等进行了研究，结果表明从黑黍糠秕中提取的棕色素是一种价廉易得、性质稳定、使用方便的天然植物色素。

超声提取蒙药漏芦花中总皂苷工艺研究

目的优化蒙药漏芦花中总皂苷超声提取工艺。方法超声提取漏芦花总皂苷,以漏芦花总皂苷的提取率为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验优化皂苷提取工艺。结果最佳提取工艺条件为:超声时间15 min,温度60℃,料液比为1:40,超声功率140 W。经工艺验证试验及工艺放大试验证实,该方法稳定可行。结论超声提取法用时短,提取率高,且经济合理、重现性良好,值得进一步推广。

利用地震回折波资料反演界面位置与速度分布

论述了利用地震回折波资料反演界面位置与速度分布的方法，推导了地震波走时对于界面位置偏导数的计算公式。数值模拟和实测资料的计算结果表明了该方法的有效性和编制的计算程序的实用性。该方法最突出的特点是充分地利用了透射波资料中所含的界面位置的信息。界面位置的分辨率与界面两边的速度反差有关，速度差别越大，则分辨率越高。

改革中药化学实验教学方式,提高实验课教学质量

本文针对《中药化学》课程教学改革,从实验教学质量及实验效率进行了探索与研究。实验教学作为理论联系实际的桥梁,通过开设设计性、综合性、开放性实验,充分调动学生学习的积极性和主动性,培养学生的创新能力和实践能力,提高中药学学生综合素质及《中药化学》教学水平,为社会培养创新型人才。

蒙药云香十五味丸中黄酮类化合物含量的测定

目的:提取并测定两不同产地蒙药云香十五味丸中黄酮类化合物的含量。方法:以甲醇作为提取溶剂,采用索氏提取器提取样品中的黄酮类化合物,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定其含量。结果:回归方程为A=0.34452 C+0.0222,r=0.9983,定量测定线性范围为16.08～96.48μg/mL,加样回收率为97.33%～100.05%,RSD=1.14%。测得两不同产地蒙药云香十五味丸中的黄酮类化合物的平均含量分别为11.13 mg/g与18.52 mg/g。结论:本法操作简便,重复性好,便于推广使用,适合于丸制剂药物中黄酮类化合物含量的测定。

利用地震层析成象技术确定横向非均匀介质中的速度分布和界面位置

本文提出了一种横向非均匀介质中的地震层析成象方法，由地震走时资料确定介质的速度分布和界面位置。计算中采用了参数分离、变阻尼、奇异值分解等技术，方程的解较稳定，且可得到解的分办。除反射波外，该方法还可同时利用分析波的资料。因此，适宜于折射及宽角度反射地震测深剖面的资料处理。数字试验结果表明，在模型内部，该方法能得到可靠的反演结果。在边界附近效果较差，受初始值影响较大。

高等医学院校学生实践能力的培养研究

对高等医学院校学生实践能力的探讨,并且提出有效地培养医学院校学生实践能力的途径与方法,以课堂教学活动为基础,以实践教学环节为中心,课外实战活动为辅助。为医学高等院校如何加强医学生动手实践能力培养的内容进行阐述,提出思考和解决问题的方法。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ和Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，Ｍｎ（Ⅱ）与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢＯＮＰＦ）的显色反应．在ｐＨ８．０～９．６的缓冲介质中，Ｍｎ（Ⅱ）与ＤＢＯＮＰＦ形成１∶２蓝紫色配合物，其最大吸收波长λｍａｘ为６００ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｍｎ（Ⅱ）含量在０～２００μｇ·Ｌ－１范围内符合比尔定律，是光度法测定锰的高灵敏体系之一．拟定方法用于茶叶样品中微量锰的测定。

正交试验法优选山川柳中总黄酮提取工艺研究

目的:优选山川柳中总黄酮(flavonoids)的最佳提取条件。方法:以总黄酮的百分含量为指标,考察提取的温度、提取液浓度、料液比、超声时间以及提取次数等对总黄酮的百分含量的影响。又采用正交试验法,多指标分析优选山川柳中总黄酮的的提取工艺。结果:各因素对山川柳中提取总黄酮的影响次序为:提取温度>乙醇浓度>料液比>超声时间。用正交试验法得出最佳提取方案为:温度70℃,乙醇浓度60%,料液比1:30,超声40 min,提取3次。结论:该最佳提取方案得到的总黄酮百分含量高于正交试验的最高提取率,该工艺可以提高山川柳中总黄酮的提取率和纯度。

狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定

目的:从狗尾草果实中提取总鞣质并测定其含量。方法:采用超声波法提取狗尾草果实的总鞣质,用络合滴定法测定其总鞣质的含量。结果:狗尾草果实总鞣质的含量为0.4650%。结论:采用超声法提取操作程序简便、迅速,络合滴定法含量测定方法安全可靠,准确度和精密度较高,可用于狗尾草果实中总鞣质的提取及含量测定。

珍珠梅花及茎中多糖含量测定及成分分析

目的：建立珍珠梅样品中多糖的提取、含量测定及成分分析法。方法：经苯酚-硫酸显色，用分光光度法测定多糖含量；用PC法检识多糖成分。结果：珍珠梅多糖的浓度与吸光度在1．26—7．56μg·mg^-1范围内呈良好的线性关系，回归方程为：A=4．4244C-0．1649，r=0．9919。花中多糖含量为5．31％；茎中多糖含量为2．86％。结论：含量测定方法操作简便，灵敏度高，稳定，重现性好。初步判断珍珠梅花中多糖含葡萄糖和戊醛糖；茎中多糖含葡萄糖、鼠李糖、戊醒糖。

内蒙古西部13种中药含硒量的测定

硒是人体所必须的超微量元素之一。缺硒除是克山病主要病因外,还与心血管疾病、肿瘤有关。本文用荧光分光光度法测定了内蒙古西部13种中药的含硒量,可为中医用药和估评不同产地的中药质量提供理论根据。 1 实验部分 1.1 仪器、试剂和样品MPF-4荧光分光光度计(日立),CAY-1快速混合器(北京长安仪器厂)。 0.05μg/ml标准硒溶液。