高分子表面活性剂在分散松香胶中的功能

设计并合成了系列高分子表面活性剂 ,应用它们制备了高效低泡型分散松香胶和中性分散松香胶。实验结果表明 ,苯乙烯和丙烯酰胺及其衍生物的共聚物可用作分散松香胶的乳化剂 ,HBL值可作为确定共聚物的单体比例的依据。由高分子表面活性剂制得的分散松香胶的发泡性比低分子表面活性剂制得的分散松香胶的约小 30 %。在添加 1 5%碳酸钙的情况下 ,研制的中性分散松香胶的性能达到日本同类产品水平。

流动电位/胶体滴定法测定聚电解质电荷密度的研究

探讨了应用粒子电荷测定仪的流动电位判定胶体滴定终点的可行性。结果表明流动电位曲线能在样品浓度大于 0 .6× 1 0 - 5mol· L- 1的溶液中准确指示胶体滴定的终点 ,较常用指示剂邻甲胺兰的使用极限浓度低一个数量级。观察到由阳离子聚电质滴定阴离子聚电质能减少盐干扰的现象。

纤维板防水剂用石蜡-松香乳液的组成及其性能研究

采用专用高分子表面活性剂和转相法制备了系列石蜡-松香乳液,并考察了这些乳液中的表面活性剂种类和石蜡与松香的质量比对中密度纤维板防水性和力学性能的影响。研究结果表明,用苯乙烯和丙烯酸及其衍生物为单体的高分子表面活性剂(HS)和烷基苯聚氧化乙烯醚衍生物的低分子表面活性剂(LS)的混合物能制得稳定的石蜡-松香乳液。表面活性剂用量为5kg/m3时石蜡-松香(质量比1∶2)乳液使纤维板的吸水厚度膨胀率减少23.8%,而弹性模量增加了12.2%。表面活性剂的组成和石蜡与松香的质量比都显著地影响乳液的性能和使用效果。

萜烯树脂乳液的研制

采用专用高分子表面活性剂研制了系列萜烯树脂乳液。研究结果表明,修正后的计算亲水亲油平衡值(HLB值)的方法可用于高分子表面活性剂中单体质量比的设计,萜烯树脂的HLB值被定为 13。乳化中应添加助溶剂来降低萜烯树脂的熔化温度和时间。高分子表面活性剂的结构极大地影响萜烯树脂的乳化结果,本研究中高分子表面活性剂苯乙烯-聚丙烯酰胺-单体 3(质量比 1∶0. 6∶0. 2)用量为 10%时能将萜烯树脂T-90、T-100和T-110乳化成稳定的乳液。

胶体滴定法测定阳离子淀粉的电荷密度

应用粒子电荷测定仪 (PCD)的流动电位变化判定阳离子淀粉胶体滴定的终点。结果表明流动电位曲线敏锐地指示了低电荷密度的阳离子淀粉胶体滴定的终点。测得的阳离子淀粉的取代度与国标凯氏定氮法测得的数值相近 ,最大偏差为 0 .0 0 3。

木麻黄树皮的原位固化制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附

通过醛与单宁等的反应使木麻黄树皮中单宁等组分原位固化,并考察了原位固化木麻黄树皮(YGMS)对稀水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附行为。研究结果表明,当m(甲醛):m(树皮)=1:20、m(乙二醛):m(树皮)=1:4和m(戊二醛):m(树皮)=3:25时,固化树皮收率达到95%以上。YGMS对Cr(Ⅵ)的吸附量随溶液pH值的增大而减小,溶液pH=2.01时吸附量最大。随温度升高YGMS对Cr(Ⅵ)的吸附量增大。用甲醛、乙二醛或戊二醛原位固化的木麻黄树皮对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量分别为68.0、83.3和82.0mg/g。YGMS对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量越大,其拟二级速率常数越小。

脂松香热氧化机理的研究

用CIE色度系统L a b 值和X 射线光电子能谱仪测定了松香颜色和含碳基团随热处理温度与时间的变化。分析结果表明松香颜色由其异构和氧化程度所决定。松香经环氧化再形成羟基是其氧化的主要途径之一。

阳离子型聚丙烯酰胺乳液的制备

采用无皂乳液聚合法合成了丙烯酰胺单体质量分数(f)为0.40～0.73的丙烯酰胺-苯乙烯共聚物乳液(固含量为40%),并通过Hofmann反应将乳液改性为阳离子型聚丙烯酰胺乳液.f为0.73的共聚物乳液的Hofmnn反应产物中,胶粒的数均直径为85 nm,胺基和羧基的转化率分别为69.5%和6.4%.

热裂解气相色谱技术在造纸添加剂作用机理解析中的应用

应用热裂解气相色谱技术分析了热老化过程纸中造纸添加剂的变化， 并解析了这些变化与纸的耐折度的关系． 实验结果表明， 除了由硫酸铝引起的酸性外， 松香和聚丙烯酰胺等造纸添加剂的存在也是引起纸在保存期间耐折度下降的主要原因．热老化过程中，酸性松香施胶纸中的松香含量迅速减少意味着松香施胶剂主要以游离酸的形式存在于松香－

无机电解质对淀粉在纸浆上吸附的影响

考察了无机电解质 Na Cl、Na2 SO4 和 Al2 ( SO4 ) 3 对淀粉在混合木浆和麦草浆上吸附的影响 .实验结果表明 :在使用的盐浓度范围内 ,无机盐的存在可促进原淀粉在两种浆上的吸附 ,但大幅减小阳离子淀粉的吸附率 .三种无机电解质对淀粉吸附的影响也各不相同 .这些结果能被氢键作用机理。

不同气体介质中脂松香的热氧化行为

在 2 50℃和不同气体介质中对脂松香进行了加速氧化处理 .用 CIE L* a* b* 色度系统测定了松香色度随时间的变化 ,并用 X一射线光电子能谱仪分析了氧化松香中含碳基团的种类和数量 .通过解析色度变化与各种基团的关系 ,发现松香中双键与氧形成环氧基再水解成羟基是松香氧化的主要途径之一 ;羰基的形成是松香变红的主要原因 .氮气或冷凝回流的松香挥发分的气化能有效地抑制氧化反应 .

马尾松热磨机械浆在过氧化氢漂白中的表面特征

用CIE1 976L a b 色度系统和X射线光电子能谱仪 (XPS)表征了H2 O2 漂白的马尾松热磨机械浆 (TMP)的表面。实验结果表明 ,H2 O2 漂白大幅度提高了浆的白度和L 值 ,减少了a 值和b 值 ;提高H2 O2 用量 ,几乎不改变L 和a 值 ,但b 值随H2 O2 用量的增大而逐渐减小。马尾松TMP的XPS谱图显示 ,H2 O2 漂白的主要作用之一是降低马尾松TMP表面的可溶木质素和提取物的含量 ,增加纤维素和酚羟基的含量。与预期的效果相反 。

松香酰胺在中性造纸施胶中的应用(英文)

利用松香与异腈酸的酰胺化反应在100～150℃下合成了三个松香酰胺，并应用它们到中性造纸松香乳酸。pH4～8的抄造试验表明这些松香衍生物在这个pH范围内具有高的施胶效果。松香酰胺的结构与酰胺化度对施胶效果有很大的影响。

阳离子型苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的表面施胶性能

用Cobb值测定仪考察了苯乙烯(ST)丙-烯酸丁酯(BA)二-甲基二烯丙基氯化铵(DA)共聚物乳液(简称苯丙乳液)的表面施胶性能。实验结果表明,当DA占单体总质量的7%、m(ST)∶m(BA)=5∶3时,苯丙乳液的表面施胶性能较佳,纸页Cobb值为28.3 g/m2,环压指数提高20%;苯丙乳液与w(交联剂)≤1%共混后进行表面施胶,纸页Cobb值达18.1 g/m2。

植物纤维表面光致黄化及其反应机理的研究

Surface analysis of a H 2O 2-bleached thermomechanical pulp (BTMP) exposed to light irradiation were carried out by using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) to characterize the photochemical reactions on surfaces of the pulps.The XPS analysis revealed that the formation of the quinonoid structures and the richment of extractives onto the outermost surface of the pulps were responsible for the discoloration.The photochemical reactions mainly occurred on the outermost surfaces(less than 10nm) of the plant fibers.

松香的定量酯化

应用松香钠盐和卤工的反应在１１０℃于Ｎ－经咯酮中定量合成了各种松香酯。依卤代烃结构的差异，酯化时间在３０－２４００ｍｉｎ之间。

漂白机械浆白度稳定性的研究进展

综述了国外漂白机械浆白度稳定性的研究进展， 主要包括漂白机械浆光致黄化机理的研究动态和漂白机械浆白度稳定性的几种技术等。

叔胺型与季铵型阳离子分散松香施胶剂的性能比较

用苯乙烯、丙烯酸酯与甲基丙烯酸二甲胺乙酯或二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物作乳化剂分别制备了叔胺型阳离子分散松香施胶剂(SYM-1)和季铵型阳离子分散松香施胶剂(JYM-1),并比较了它们的施胶性能。实验结果表明,叔胺型高分子表面活性剂(SYS-1)的电荷密度和SYM-1的施胶性能受pH值影响较大,SYM-1的施胶度在相同施胶条件下比JYM-1大10 s以上,但在含碳酸钙抄纸体系中失去其施胶性。季铵型高分子表面活性剂(JYS-1)的电荷密度不受pH值的影响,用硫酸铝和聚乙烯胺复合物作定着剂时JYM-1在含碳酸钙抄纸体系中的施胶度大于5 s。

萜烯树脂乳液在水基复膜胶中的应用

用乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)乳液、萜烯树脂乳液和阳离子型苯乙烯-丙烯酰胺共聚物研制了系列水基复膜胶,并考察了萜烯树脂乳液中乳化剂结构对复膜胶性能的影响。研究结果表明,作为交联剂的阳离子型苯乙烯-丙烯酰胺共聚物可大幅提高EVA乳液的黏度和剥离强度,其最佳加入量为0.5%(以EVA乳液的固形物为基准)。萜烯树脂乳液与EVA乳液的质量比值为0.3时,复膜胶的剥离强度最大。由高分子表面活性剂(HS-2)制得的萜烯树脂乳液增加复膜胶剥离强度的效果最好。

液状强化松香皂胶的性能研究

用高效液相色谱、X-射线光电子能谱仪和激光粒度分布仪等分析了几种商品液状强化松香皂胶 ,试制了 3个液状强化松香皂胶样品 。