葛根素壳聚糖微球的制备及体外释药特性

目的以脱乙酰壳聚糖为药物载体,制备了葛根素壳聚糖微球,考察葛根素壳聚糖微球在体外药物释放特性。方法以液体石蜡为油相,采用乳化-交联法制备葛根素壳聚糖微球,高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果制备的葛根素壳聚糖微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,平均粒径为9.56μm,葛根素包封率为72.20%,平均载药量为17.82%。结论体外药物释放结果显示:以壳聚糖为载体,采用乳化-交联法制备的葛根素壳聚糖微球具有良好的缓释效果。

葛根素壳聚糖微球在大鼠体内药物代谢动力学研究

目的研究葛根素壳聚糖微球在大鼠体内药动学过程,为葛根素壳聚糖微球的药效学研究提供参考。方法采用乳化-交联法制备葛根素壳聚糖微球,高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内血药浓度,使用3P97药动学软件计算药动学参数。结果葛根素壳聚糖微球的粒径范围为20～40μm,平均粒径为27.8μm,葛根素的包封率为65.8%,载药量为29.0%。葛根素壳聚糖微球在大鼠体内药动学过程均符合二室模型,微球中葛根素的达峰时间明显比葛根素样品推迟,药-时曲线下面积AUC比葛根素样品大,说明葛根素壳聚糖微球有缓释作用。结论以壳聚糖为载体,采用乳化-交联法制备葛根素壳聚糖微球具有缓释作用。