马氏珠母贝TRACP基因的克隆及组织表达

【目的】克隆马氏珠母贝(Pinctada martensii)抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase,TRACP)基因,分析该基因在不同组织中的表达模式。【方法】用RACE技术克隆得马氏珠母贝TRACP基因(PmTRACP),用实时荧光定量PCR分析该基因在外套膜、闭壳肌、足、性腺、珍珠囊、肝胰腺和鳃中的表达。【结果与结论】PmTRACP基因长度为2 034 bp,开放式阅读框972 bp,编码323个氨基酸,5′UTR长度为27 bp,3′UTR长度为1 035 bp。预测PmTRACP分子质量约为36.39 ku,理论等电点为5.97。该基因含有一个钙调神经磷酸酶样磷酸酯酶结构域。PmTRACP与其他物种TRACP的同源性为48%～65%,与长牡蛎(Crassostrea gigas)TRACP的同源性最高,同时D^(32)、D^(70)、Y^(73)、N^(108)、H^(203)、H^(212)、H^(237)、H^(239)等8个氨基酸活性位点和N^(114)糖基化位点在不同物种TRACP中高度保守。PmTRACP与长牡蛎TRACP的亲缘关系最近。PmTRACP在马氏珠母贝各个组织均有表达,且在肝胰腺和珍珠囊中高表达。

“回归的礼物”——木塔

加德满都2月底的凌晨,有着些许凉意。在尼泊尔首都的机场外,一群美国人推着大大小小的行李箱,费了好一会儿劲,两台面包车装下了一行人,在众多好奇目光注视下,驶向漆黑的夜里。距离加德满都约8公里的小镇Bungamati,为尼泊尔著名的木雕古镇。然而在2015年4月的强震后,受到了重创。