α,β,γ,δ-四(5-磺基噻吩)卟啉柱前衍生反相液相色谱法分离测定铜、镉和钴

以α ,β ,γ ,δ 四 (5 磺基噻吩 )卟啉为柱前衍生试剂 ,用含 1 5mmol/LH3BO3-NaOH缓冲溶液 (pH9 0 )和 5 0× 10 - 3mol/L溴代三丁基胺 (TBA Br)的乙氰 -水 (3 0 :70 ,V/V)溶液作流动相 ,检测波长 43 0nm ,在KromasilC1 8柱上 ,同时分离测定了铜、镉和钴三种金属络合物 ,检出限 (S/N =3 )分别为 0 2 0 ,0 16,和 0 13ng/mL。方法用于水样分析 ,结果与光度法相符。

汽车尾气净化催化剂的研制及其性能的研究

研究了 Cu- Co- Ce- Mn- Pd- K- O/γ- Al2 O3 催化剂的活性、热稳定性等。结果表明 ,该催化剂具有低温活性高 ,热稳定性好等特点。对 CO、C6H14 氧化的 t50 % 和 t98% 分别为 1 40°C、2 60°C和 1 80°C、2 95°C。催化剂活性组分间及它们与载体间存在着协同效应。Ce O2 的引入使各活性组分以高度分散的非结晶形态存在 ,这些是催化剂低的起燃温度、高活性的主要原因。另外 ,Ce O2 和 K2 O的引入赋予催化剂 90

反相离子对高效液相色谱法分离测定钪、锡和铝

以 1,2 二苯乙烯 4,4′ 双 (1 偶氮 ) 3,4 二羟基苯 2 ,2′ 二磺酸铵 (芪唑 )为柱前衍生试剂 ,采用反相离子对高效液相色谱法分离和测定钪、锡和铝。在C18柱上 ,用含 2 0mmol/LHAc NaAc缓冲溶液 (pH 6 0 )和 10mmol/L十二烷基磺酸钠的甲醇水溶液作流动相 ,检测波长 5 0 0nm ,同时分离测定了钪、锡和铝的络合物。钪、锡和铝的检出限分别为 0 9μg/L ,1 0 μg/L和 1 2 μg/L ,此方法用于矿石样品分析获得满意结果。

高效液相色谱法分离测定铁、铜和锌

痕量Fe3+,Cu2+,Zn2+与2(5溴2吡啶偶氮)5二乙氨基苯酚(5BrPADAP)和Tween80在pH75的HAc-NaAc缓冲溶液中,发生高灵敏显色反应,形成稳定的三元胶束络合物,在含20mmol/LHAc-NaAc缓冲溶液(pH75)和15mmol/L溴化四丁基铵(TBA·Br)的甲醇水(55+45)中,560nm波长处,在SpherexC18柱上,于10min内实现了Fe3+,Cu2+,Zn2+的同时分离测定,检出限(S/N=3)分别为35,23和11ng/mL。该法灵敏度高,用于铝合金样中铁、铜、锌的测定,结果与推荐值相符。

Ni(Ⅱ)—PAN—Tween-80显色反应的研究

1-(2-吡淀偶氮)-2-萘酚(PAN)作为镍的分析试剂早由Cheng提出,但PAN与镍生成的络合物不溶于水,必须采用三氯甲烷或氯代苯等进行萃取。本文研究了在Tween-80存在下,以PAN为显色剂,水相分光光度直接测定微量镍的方法,在pH5～9的水溶液中,Ni(Ⅱ)与PAN形成1∶2的络合物,最大吸收在575nm处。

化学衍生-高效液相色谱法同时测定铅(Ⅱ)和汞(Ⅱ)

从吡啶－２－乙醛苯甲酰腙作柱前衍生试剂，在优化了的衍生和色谱条件下，实现了用高效液相色谱法同时测定铅和汞离子。在ｐｈｅ－ｎｏｍｅｎｅｘｓｐｈｅｒｅｘＣ１８色谱柱上，用甲醇－水（６５∶３５，Ｖ／Ｖ）作流动相，于２４８ｎｍ处检测，得到线性良好的工作曲线，铅和汞的最低检测限分别为２．５５μｇ／Ｌ和７．２９μｇ／Ｌ。分析了环境水样品和合成水样，铅和汞的标准加入回收率分别为９８．３％～１０１．７％和９８．０～１０２．０％。

铜锌的反相离子对高效液相色谱分离测定

以α ,β ,γ ,δ 四 (5 磺基噻吩 )卟啉为柱前衍生试剂 ,用含 pH 9.0的 10mmol·L- 1的硼酸 氢氧化钠缓冲溶液和 2 .0× 10 - 3mol·L- 1四丁基溴化胺 (TBA .Br)的甲醇 水 (40∶6 0 )溶液作流动相 ,检测波长为 4 2 3nm ,在C18柱上同时分离和测定了铜、锌两种金属络合物 ,检出限 (S/N =3)分别为 0 .2 3和 0 .30ng·ml- 1,方法用于天然水样分析获得满意结果。

高效液相色谱法测定环境水中痕量4,4′-二氨基联苯、4-硝基酚和苯酚

采用ＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＳｐｈｅｒｅｘＣ１８色谱柱，以含５０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ６．０）的Ｖ（乙腈）∶Ｖ（乙醚）∶Ｖ（水）＝１２∶１０∶７８混合溶液为流动相，用分光光度法检测，检测波长为２７５ｎｍ，在１６ｍｉｎ内实现了４，４′－二氨基联苯、４－硝基酚和苯酚的同时分离测定。检测限分别为０．１４，０．１９和０．０８ｎｇ。标准回收率分别为９８．８５％，９８．１５％和９８．１０％。方法灵敏度高，用于环境水样分析时结果令人满意。

反相离子对高效液相色谱法测定铜和锌的方法研究

以α、β、γ、δ－四（５－磺基噻吩）卟啉为柱前衍生试剂，用含１０ｍｍｏｌ／ＬｐＨ９．０硼酸－氢氧化钠缓冲剂和２．０×１０－３ｍｏｌ／ＬＴＢＡ·Ｂｒ的甲醇－水（４０∶６０，Ｖ／Ｖ）溶液作流动相，检测波长４２３ｎｍ，在Ｃ１８柱上同时分离和测定了铜、锌两种金属络合物，检出限（Ｓ／Ｎ＝２）分别为０．２３ｎｇ／ｍｌ和０．３０ｎｇ／ｍｌ，方法用于天然水样分析获得满意结果。

银(Ⅰ)-萤光素-吐温-80体系褪色光度法测定痕量银的研究

提出了一种褪色光度法测定Ａｇ＋的新方法。在六次甲基四胺缓冲液和表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，Ａｇ＋可使萤光素〔９－（邻羧基苯基）－６－羟基－３Ｈ－口占吨酮－３〕吸光度值明显降低，据此可以测定Ａｇ＋。其表观摩尔吸光系数ε为９．３×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，线性范围为０．５～１５．０μｇ／２５ｍＬ．方法选择性高，常见离子不干扰测定，并可用于阳极泥中Ａｇ＋的测定。

离子对高效液相色谱测定镉铅锌的5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯胂酸配合物

以5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯酸钠盐为柱前衍生试剂,在含3×10^(-3)mol·L^(-1)四丁基溴化铵和50mmOL·L^(-1)(pH 8.5)硼酸-氢氧化钠缓冲溶液的甲醇-水(68+32)流动相中,于505nm处,在C_(18)柱上于12min内实现了镉、铅、锌的同时分离测定,检出限(S/N=3)分别为0.6,0.2和1.2ng·ml^(-1)。方法灵敏度高,用于水样分析所得结果与推荐值相符,加标回收率为98.0％～102.7％。

反催化分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

反催化分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究吴宪龙（辽宁工学院化工系锦州１２１００１）关键词铬反催化分光光度法中图分类号Ｏ６５７．３２铬（Ⅵ）是世界各国环境监测必测元素之一。对痕量铬（Ⅵ）测定方法的研究一直是人们关注的课题。近年来在催化动力学分析方法的研究...

硝基酚异构体的反相高效液相色谱分离测定

用反相高效液相色谱法对硝基苯酚异构体进行了分离测定，探讨了流动相组成对各组分保留行为的影响，并找出了用ＳｐｈｅｒｅｘＣ１８柱进行色谱分离的最佳条件。

阻抑动力学光度法测定痕量铜

研究了脂肪醇聚氧乙烯醚 (平平加 )存在下 ,铜阻抑Fe2 + 催化KIO3氧化罗丹明 4G褪色反应的新指示反应及测定条件 ,建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法 ,此法检出限为 4 3× 10 - 1 0 gCu/mL ,线性范围 0～ 3 5 μgCu/2

褪色光度法测定微量铁的新体系

系统地研究了9-(邻羧基苯基)-6-羟基-3H-呫吨酮-3(FL)与Fe^(2+)、Tween-80褪色反应测定铁的光度条件。试验表明,在HOAc-NaOAc缓冲溶液中和非离子表面活性剂Tween-80存在的条件下,体系吸光度明显降低,利用这一现象可直接测定铁,其表观摩尔吸光系数为8.4×10~4,线性范围0.5～9.0μg/25ml,方法选择性较高,一定量的常见离子不干扰测定,可直接用于矿泉水中铁的测定。

新型水泥助磨剂的研制和应用

结合水泥粉磨理论和水泥水化理论，在合成的高性能聚醚类早强型减水剂中掺入激发剂同时与醇胺类有机物等进行复配，成功研制出完全符合标准的且具有显著增强和增产作用的QWE系列高性能助磨剂，它们分别适合于粉煤灰水泥和矿渣水泥，在多家水泥厂的工业性试验中取得了成功的应用。

利用新的指示反应褪色光度法测定微量铁的研究及应用

研究了在ｐＨ５．７－６．２的丙二酸介质和Ｔｗｅｅｎ－８０存在的条件下，间苯二酚酞与Ｆｅ的褪色反应的适宜条件。建立了一种光度的的新方法，可测定０－１６．０μｇ／２５ｍＬ范围内的铁，表观摩尔吸光系数为９．６×１０＾４，用于茶叶及酒样中铁的测定，结果令人满意。

反相高效液相色谱法测定苯酚和铬(Ⅵ)

反相高效液相色谱法测定苯酚和铬（Ⅵ）吴宪龙（辽宁工学院化工系，锦州，１２１００１）水中挥发酚的测定方法较多，但目前国内外常采用Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６为氧化剂的４－氨基比林分光光度法，其生成的络合物在水溶液中很不稳定，通常３０ｍｉｎ内即分解［１］。而对水中...

新型水泥助磨剂的研制和应用

结合水泥粉磨理论和水泥水化理论,在合成的高性能聚醚类早强型减水剂中掺入激发剂同时与醇胺类有机物等进行复配,成功研制出完全符合标准的且具有显著增强和增产作用的QWE系列高性能助磨剂,它们分别适合于粉煤灰水泥和矿渣水泥,在多家水泥厂的工业性试验中取得了成功的应用。