静脉药物配置中心常见不合理医嘱分析

收集并归纳了2004～2009年国内数家医院静脉药物配置中心不合理医嘱共8 096份,不合理医嘱主要包括:药物溶媒选择不当,药物配伍不当,录入医嘱错误,给药剂量、浓度不当。药师通过审核医嘱,可及时发现临床不合理医嘱,减少不良事件的发生,从而规范临床用药,减少不合理医嘱。

药物性肝炎的致病因素及防治

目的了解药物性肝炎的致病因素及防治。方法对国内外近5年公开发表的有关药物性肝炎致病因素及其防治的文献进行分析整理。结果多种药物可引起药物性肝炎,其治疗方法除使用保肝药物外,还可结合中成药或中草药汤剂进行治疗,并应从用药方面注意对药物性肝炎的预防。结论临床医师、临床药师在用药时应重视药物性肝炎的预防和治疗。

医院药品“寄售制零库存”管理模式研究

目的探讨构建医院药品"寄售制零库存"模式的可能性,为医院药剂科的药品管理模式研究提供参考。方法运用文献研究方法对医院药品"寄售制零库存"管理模式进行分析。结果与结论在当前,参照"寄售制零库存"模式构建医院药品管理模式是可行的。

关于医院药品实行“零库存”的探讨

目的探讨医院药品实行“零库存”模式的可行性。方法概述近年来国内医院实行药品“零库存”的情况,从成本效益的观点,对医院药品实行“零库存”的利弊及其发展趋势进行探讨。结果与结论药品“零库存”的实行能否帮助医院摆脱药品积压严重、资金周转慢等问题,还有待于理论上的进一步探讨和实践的进一步检验。

2008年我院门诊西药房退药情况分析

目的总结退药原因,探讨减少退药的方法。方法收集2008年1月至12月门诊退药处方1122例,并汇总分析。结果门诊退药原因主要有药品不良反应、患者依从性差、不合理用药、患者入院、病情变化、医生操作失误等,其中前3项为主要原因,共计948例,占退药总例数的84.49%。结论医院医生和药师应共同努力,采取建立退药制度、加强医患沟通、提高职业素养、合理化检查流程等措施,提高医疗服务质量,减少退药情况的发生。

2008年至2012年某三甲医院门诊消化系统药物利用分析

目的了解消化系统药物的利用现状和趋势,为临床合理用药提供参考。方法调取2008年至2012年某三甲医院消化系统药物使用的相关数据,对销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等数据进行统计和分析。结果消化系统药物的使用数量及销售金额逐年上升;销售金额排序前3位分别是胃酸分泌抑制药、肝胆疾病辅助用药、胃黏膜保护药;DDDs较高的为胃酸分泌抑制药、促胃肠动力药;销售金额近5年排首位的是雷贝拉唑钠;DDDs排序前10位药物的序号比基本趋近于1,DDC值较低。结论消化系统药物用量在普遍增加,且药品排序变化不大,日均用药费用较低,该院门诊用药较合理。

^(18)F-氟脱氧葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法

目的 :建立18F 氟脱氧葡萄糖注射液细菌内毒素检查法。方法 :采用干扰试验和对比试验。结果 :1∶10 0的样品溶液无干扰作用 ,与家兔法结果一致。结论 :将18F 氟脱氧葡萄糖注射液稀释 10 0倍 ,可用灵敏度为 0 .5Eu·mL-1的鲎试剂作细菌内毒素检查。

肾康注射液细菌内毒素检查法的建立

目的建立肾康注射液的细菌内毒素检查法。方法按2010年版《中国药典(二部)》附录Ⅱ细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对3批肾康注射液分别进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果肾康注射液稀释6倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为4 EU/mL。按照拟订标准,3批样品的细菌内毒素检查均符合规定。结论所建立的细菌内毒素检查法可用于肾康注射液的细菌内毒素检查。

喜炎平注射液细菌内毒素检查法的建立

目的建立喜炎平注射液细菌内毒素检查法。方法按2010年版《中国药典(二部)》附录细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对3个批号的喜炎平注射液分别进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果喜炎平注射液稀释到40倍(质量浓度为1.25 g/L)时对细菌内毒素检查法无干扰,细菌内毒素限值L=5 EU/mL,按照拟订标准,3批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论所建立的鲎试剂法可用于喜炎平注射液的细菌内毒素检查。

吡拉西坦注射液细菌内毒素检查方法的探讨

目的:考察吡拉西坦注射液细菌内毒素的检查方法的可行性。方法:抑制增强试验和对比试验。结果:1:2样品溶液无干扰作用,与家兔法结果一致。结论:将吡拉西坦注射液稀释2倍可用灵敏度为0.5EU·ml^(-1)的鲎试剂作细菌内毒素检查。

运用工作强度计算法优化门诊药房排班

目的:通过工作强度计算法对门诊药房排班进行优化。方法:对传统排班方式进行调研,计算出各时段前、后台调剂人员的工作强度,并利用图表形式分别反映出前、后台工作强度的波动趋势,通过数学换算后调整排班。结果:通过对前、后台调剂人员工作强度的趋势观察,确定前、后调剂工作人员的工作强度趋于一致;排班调整后,调剂人员工作强度波动明显减小。结论:门诊药房前、后台调剂人员1:1配置方式合理,采用工作强度计算法能使门诊药房排班更优化合理。

分光光度法测定阿齐霉素胶囊含量

本文采用分光光度法，以硫酸为显色剂测定阿齐霉素胶囊的含量。操作简便，结果可靠，测得平均回收经为100．2％，RSD＝1．06％。

盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查方法的探讨

目的：考察盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性，方法：干扰试验和对比试验。结果：1：8的样品溶液无干扰作用，与家兔法结果一致。结论：将盐酸洛美沙星注射液稀释8倍可用灵敏度为0．5Eu.ml^-1的鲎试剂作细菌内毒素检查。

吉米沙星的药理和临床应用研究进展

吉米沙星是氟喹诺酮类新药,能增加拓扑异构酶的亲合力;对大多数革兰氏阳性细菌有抗菌活性,对革兰氏阴性细菌也有抗菌活性;临床用于病原体所致的各种感染治疗。吉米沙星的抗菌谱广,抗菌作用强大,毒副反应少,有可能成为临床上广泛应用于治疗各种感染性疾病的常用药物。

某院2008年门诊头孢菌素类抗生素处方分析

目的了解医院门诊头孢菌素类抗生素使用情况,指导临床合理用药。方法随机抽取2008年某院门诊使用头孢菌素类抗生素的处方2010张,统计药品名称、用药总量、用药天数,确定限定日剂量(DDD),计算用药频度(DDDs)及药物利用指数(DUI)。结果该院第1-4代头孢菌素类抗生素在处方中所占比例分别为23.52%,10.71%,53.67%,6.61%,头霉素类占5.60%;患者年龄分布广泛(28d至99岁),人均用药时间为(5.20±3.87)d;部分头孢菌素类DUI偏低。结论该院头孢菌素类抗生素大部分应用合理,但有小部分用量不足,应引起重视。

门诊患者喹诺酮类药物使用分析

目的了解门诊患者喹诺酮类药物的使用情况。方法抽取第三军医大学大坪医院2005年10～12月门诊西药房处方82649张,从中挑选含喹诺酮类药物处方8316张,对年龄、科室、剂型、药物利用指数、抗菌药物联合用药情况进行统计分析。结果喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,己广泛应用于临床各科室,喹诺酮类药物与其他抗菌药物的联用以二联为主。结论该院喹诺酮类药物的应用基本合理,但在老年人用药、儿童用药、抗菌药物联合应用中存在一些不合理现象。

分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量

目的 :建立吡拉西坦注射液的含量测定方法。方法 :采用分光光度法测定吡拉西坦注射液的含量。结果 :线性范围为 192 .10～ 3 2 0 .17μg·mL 1 ,平均回收率为 10 0 .0 1%,RSD =0 .97%(n =4)。结论 :该方法简便 ,结果可靠 ,适合医院制剂质量控制。

制霉菌素的临床应用及不良反应

综述制霉菌素的临床应用和不良反应，供临床合理用药时参考。

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。