增液汤加减治疗盐酸羟考酮缓释片引起的便秘40例观察

目的:观察增液汤加减治疗盐酸羟考酮缓释片所致便秘的临床疗效。方法:应用增液汤加减治疗盐酸羟考酮缓释片所致便秘患者40例,1剂/d,15d为1个疗程。1个疗程结束时评价疗效。结果:治愈21例(占52.5%),显效10例(占25.0%),有效6例(占15.0%),无效3例(占7.5%),总有效率92.5%。结论:增液汤加减治疗盐酸羟考酮缓释片所致的便秘具有较好的临床疗效,提高了患者的生活质量。

益气活血软坚解毒法与艾灸关元在肝癌治疗中的应用

目的:分析益气活血软坚解毒法与艾灸关元联合治疗肝癌的应用价值。方法:纳入我院在2016年8月-2018年8月收治的48例肝癌患者,将其按照就诊顺序分成两组,对照组24例给予介入化疗治疗,在此基础上研究组24例给予益气活血软坚解毒法+艾灸关元治疗,评估疗效。结果:治疗后研究组的谷丙转氨酶(Alanine Transaminase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate Aminotransferase,AST)以及总胆红素(Total Bilirubin,TBIL)指标改善情况优于对照组,其CD4+、CD3+、NK细胞以及CD4+/CD8+等水平比治疗前及对照组均明显升高(P<0.05)。研究组的提升率与稳定率均高于对照组(P<0.05)。结论:益气活血软坚解毒法与艾灸关元治疗肝癌疗效显著,值得临床借鉴和推广应用。

加味四逆汤治疗结直肠癌患者化疗后血小板减少的效果观察

目的:研究分析对结直肠癌化疗后血小板减少患者使用加味四逆汤治疗的临床应用效果。方法:选取在2015年4月-2017年7月我院接收的结直肠癌化疗后血小板减少患者78例,均分两组后给予临床治疗,对照组使用重组人白介素-11进行治疗,研究组则应用加味四逆汤对患者进行治疗,对两种治疗方法的应用效果加以对比。结果:治疗前两组患者的WBC、PLT与HB指标比较,无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者的WBC、PLT、HB指标均优于对照组,比较有统计学意义(P<0.05);研究组治疗7天、10天与15天后的血小板计数均高于对照组,比较有统计学差异(P<0.05)。结论:使用加味四逆汤对结直肠癌化疗后血小板减少患者的治疗效果更加明显,值得予以使用。

升板汤治疗化疗所致血小板减少症的临床研究

目的观察升板汤治疗化疗所致血小板减少症的临床效果。方法将医院收治的100例实体瘤化疗所致血小板减少症患者随机分为中医组(33例)、西医组(32例)、中西医结合组(35例)。中医组患者于化疗后第2天开始口服中药汤剂升板汤,西医组患者皮下注射重组人白细胞介素-11(rhIL-11),中西医结合组给予升板汤、rhIL-11联合治疗,对比3组的临床效果、临床症状改善情况,观察血小板最低值、血小板恢复至100×10^(9)/L的时间、血小板<50×10^(9)/L的持续天数、血小板输注的例数和用量及不良反应发生情况。结果中医组、西医组、中西医结合组的有效率分别为60.61%(20/33)、84.38%(27/32)、97.14%(34/35),组间比较,中西医结合组显著高于中医组、西医组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,中西医结合组患者的中医证候积分显著低于中医组、西医组(P<0.05);血小板最低值均显著高于中医组、西医组(P<0.05),血小板恢复至100×10^(9)/L的时间、血小板低值天数均显著短于中医组、西医组(P<0.05),血小板输注的例数、血小板输注剂量均低于中医组、西医组(P<0.05);中西医结合组的不良反应发生率20.00%(7/35)显著低于西医组的37.50%(12/32)(P<0.05),但与中医组的不良反应发生率18.18%(6/33)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化疗所致血小板减少症患者应用升板汤联合rhIL-11治疗较升板汤、rhIL-11单药治疗更有效,更利于缓解症状、升高血小板,且血小板恢复时间短,值得推广。

参芪扶正注射液在晚期NSCLC患者化疗中的辅助作用

目的分析参芪扶正注射液在晚期NSCLC患者化疗中的辅助作用。方法选取2017年1月至2018年6月收治的晚期NSCLC患者56例为研究对象,随机列表法分为对照组28例进行单纯化疗,观察组28例,在化疗基础上采用参芪扶正注射液治疗,对比两种治疗方式效果。结果两组患者临床疗效无较大差异,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者生活质量更好,数据差异显著(P<0.05);对照组患者血红蛋白、白细胞下降程度更多,差异较大(P<0.05),血小板降低程度无较大差异(P>0.05)。结论为晚期NSCLC患者予以化疗基础上的参芪扶正注射液治疗时临床疗效较好,且不良反应少,有应用价值。

大黄庶虫丸治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的：观察大黄庶虫丸治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法：32例晚期恶性肿瘤患者均在支持治疗的基础上给予口服大黄庶虫丸3g bid。结果：显效6例，有效6例，稳定14例，总有效率为37.50%，临床受益率为81.25%；均未见相关不良反应事件。结论：大黄庶虫丸能稳定KPS低于50分的晚期恶性肿瘤患者的生存质量，但难以大幅度改善此类患者的生存质量；本研究中未见明显的不良反应，提示此药在肿瘤患者中具有较好的安全性。