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WBS联合SPECT/CT诊断肺癌四肢单发骨转移病变的价值 被引量:4
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作者 吴峰萍 吴婧 《影像科学与光化学》 CAS 北大核心 2021年第6期808-812,共5页
本研究探讨运用全身骨扫描(WBS)联合单光子发射计算机断层扫描系统(SPECT)/CT融合显像在肺癌四肢单发骨转移病变诊断中的价值。采用回顾性研究方法,选取肺癌患者140例,给予WBS、SPECT/CT融合显像。骨转移组中肺腺癌比例明显高于骨良性病... 本研究探讨运用全身骨扫描(WBS)联合单光子发射计算机断层扫描系统(SPECT)/CT融合显像在肺癌四肢单发骨转移病变诊断中的价值。采用回顾性研究方法,选取肺癌患者140例,给予WBS、SPECT/CT融合显像。骨转移组中肺腺癌比例明显高于骨良性病变(P<0.05);骨转移组骨质破坏、骨髓腔密度改变、骨皮质缺损比例明显高于骨良性病变(P<0.05);WBS联合SPECT/CT融合显像诊断骨转移的灵敏性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值明显高于WBS检查(P<0.05)。WBS联合SPECT/CT融合显像诊断肺癌四肢单发骨转移病变有较好的价值。 展开更多
关键词 全身骨扫描 单光子发射计算机断层扫描系统 计算机断层扫描 肺癌 骨转移 诊断价值
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羟喜树碱对人肾上腺皮质癌SW-13细胞生长增殖的影响 被引量:1
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作者 吴峰萍 张劼 +2 位作者 罗佐杰 文静 梁杏欢 《广西医学》 CAS 2013年第10期1273-1274,1287,共3页
目的观察羟喜树碱对人肾上腺皮质癌SW-13细胞生长增殖的影响。方法体外培养人肾上腺皮质癌SW-13细胞,随机分为干预组和对照组,干预组加入羟喜树碱使其终浓度为0.8μg/ml,对照组不加羟喜树碱,分别培养48 h后,采用台盼蓝拒染法观察羟喜树... 目的观察羟喜树碱对人肾上腺皮质癌SW-13细胞生长增殖的影响。方法体外培养人肾上腺皮质癌SW-13细胞,随机分为干预组和对照组,干预组加入羟喜树碱使其终浓度为0.8μg/ml,对照组不加羟喜树碱,分别培养48 h后,采用台盼蓝拒染法观察羟喜树碱对SW-13细胞生长增殖的影响。结果光镜下可见干预组SW-13细胞数减少,死亡细胞数较多,干预组活细胞率明显低于对照组(P<0.05)。结论羟喜树碱可能具有抑制人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖并促进其死亡的作用。 展开更多
关键词 肾上腺皮质癌 羟喜树碱 人肾上腺皮质癌SW-13细胞 台盼蓝拒染法
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甲钴胺联合红外线治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 被引量:6
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作者 李剑军 林东源 +2 位作者 叶健波 林华征 吴峰萍 《内科》 2013年第6期602-603,共2页
目的观察甲钴胺联合红外线治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将68例2型糖尿病合并周围神经病变患者随机分为两组,各34例,甲钴胺联合红外线治疗组(A组)和单纯甲钴胺治疗组(B组),两组患者均静脉推注甲钴胺1mg,1次/d... 目的观察甲钴胺联合红外线治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将68例2型糖尿病合并周围神经病变患者随机分为两组,各34例,甲钴胺联合红外线治疗组(A组)和单纯甲钴胺治疗组(B组),两组患者均静脉推注甲钴胺1mg,1次/d;A组在此基础上予红外线治疗仪照射患处:50~60Hz,150VA,20min,1次/d。治疗2周后观察比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗后临床症状均有不同程度的减轻;A组治疗总有效率显著高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组患者下肢神经传导速度均改善,A组改善较B组明显(P〈0.05)。结论甲钴胺联合红外线治疗对糖尿病周围神经病变具有较好的疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 甲钴胺 红外线治疗 糖尿病周围神经病变
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羟喜树碱对人肾上腺皮质癌SW-13细胞凋亡的影响
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作者 张劼 吴峰萍 +2 位作者 罗佐杰 梁杏欢 文静 《广西医科大学学报》 CAS 2014年第2期173-176,共4页
目的:研究羟喜树碱对人肾上腺皮质癌SW-13细胞生长抑制和凋亡作用的影响。方法:采用CCK8检测不同浓度羟喜树碱对SW-13细胞增殖的影响;流式细胞仪测定药物作用前后的细胞凋亡情况。结果:不同浓度的羟喜树碱分别作用24,48,72h后,SW-13细... 目的:研究羟喜树碱对人肾上腺皮质癌SW-13细胞生长抑制和凋亡作用的影响。方法:采用CCK8检测不同浓度羟喜树碱对SW-13细胞增殖的影响;流式细胞仪测定药物作用前后的细胞凋亡情况。结果:不同浓度的羟喜树碱分别作用24,48,72h后,SW-13细胞的生长增殖均受到明显抑制(P<0.01),并呈时间和浓度依赖性;流式细胞术显示SW-13细胞凋亡率随羟喜树碱浓度的增加而升高。结论:羟喜树碱可以显著抑制人肾上腺皮质癌SW-13细胞生长,促进其凋亡。 展开更多
关键词 羟喜树碱 人肾上腺皮质癌SW-13细胞 凋亡
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环磷酰胺体内干预对肾上腺皮质癌细胞ABCG2表达的影响 被引量:1
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作者 陈小舟 罗佐杰 +5 位作者 邝晓聪 秦映芬 曾文清 黄振兴 覃苑 吴峰萍 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第9期915-917,共3页
目的肿瘤高表达多药耐药相关转运蛋白三磷酸腺苷结合转运蛋白G家族成员2(ATP-binding cassette super family G member 2,ABCG2)是造成耐药及化疗失败的主要原因。文中旨在探讨环磷酰胺体内干预后肾上腺皮质癌细胞中ABCG2表达的意义。方... 目的肿瘤高表达多药耐药相关转运蛋白三磷酸腺苷结合转运蛋白G家族成员2(ATP-binding cassette super family G member 2,ABCG2)是造成耐药及化疗失败的主要原因。文中旨在探讨环磷酰胺体内干预后肾上腺皮质癌细胞中ABCG2表达的意义。方法 BALB/C-nu裸鼠共10只,雌雄不拘,随机数表法分为对照组和环磷酰胺组,每组5只。将SW-13细胞注射入裸鼠皮下建立裸鼠皮下移植瘤模型,环磷酰胺组予腹腔注射环磷酰胺,对照组予注射等量等渗盐水,并对获得的2组瘤体组织进行原代培养。用免疫组化法(阳性肿瘤细胞百分比<10%者为阴性,≥10%为阳性)和流式细胞法分别检测瘤体组织及原代细胞株ABCG2的表达。结果流式细胞法检测ABCG2在环磷酰胺组细胞中表达率[(97.89±1.36)%]高于对照组细胞[(81.88±8.31)%],差异有统计学意义(P<0.05),免疫组化结果提示环磷酰胺组瘤体组织中ABCG2表达阳性率[(69.1±1.83)%]高于对照组[(53.4±1.65)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论多药耐药基因ABCG2参与肾上腺皮质癌耐药,可能为肾上腺皮质癌干预靶点。 展开更多
关键词 三磷酸腺苷结合转运蛋白G家族成员2 肾上腺皮质癌 环磷酰胺 耐药
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低剂量阿霉素富集肾上腺皮质癌干细胞的实验研究
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作者 覃苑 罗佐杰 +4 位作者 邝晓聪 秦映芬 梁杏欢 黄振兴 吴峰萍 《广西医科大学学报》 CAS 2012年第6期825-829,共5页
目的:探讨肾上腺皮质癌干细胞的有效富集模式和其可能的表面标志物。方法:构建裸鼠皮下移植瘤反复传代联合化疗药物阿霉素干预的动物模型,富集人肾上腺皮质癌细胞系SW-13的干细胞,并进行富集效率检测("悬浮球"形成试验;平板... 目的:探讨肾上腺皮质癌干细胞的有效富集模式和其可能的表面标志物。方法:构建裸鼠皮下移植瘤反复传代联合化疗药物阿霉素干预的动物模型,富集人肾上腺皮质癌细胞系SW-13的干细胞,并进行富集效率检测("悬浮球"形成试验;平板克隆形成实验)。流式细胞术检测肿瘤标志物组合CD184+CD338+,研究SW-13干细胞可能的表面标志物。结果:裸鼠皮下移植瘤成瘤率为100%。空白对照组及各代SW-13裸鼠皮下移植瘤细胞的"悬浮球"形成率、平板克隆形成率比较差异均有统计学意义(P<0.05),富集第2代细胞>第1代细胞>空白对照组。流式细胞术检测富集第2代细胞的CD184+CD338+表达率较第1代细胞与空白对照组增高(P<0.05)。结论:裸鼠皮下移植瘤反复传代联合化疗药物阿霉素干预的富集模式,可有效富集肾上腺皮质癌SW-13干细胞样细胞。CD184+CD338+可作为肾上腺皮质癌SW-13干细胞的候选标志物组合。 展开更多
关键词 肾上腺皮质癌 癌干细胞 富集 阿霉素
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阿霉素干预与肾上腺皮质癌干细胞标志物的表达
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作者 黄振兴 罗佐杰 +4 位作者 邝晓聪 梁杏欢 秦映芬 覃苑 吴峰萍 《国际内分泌代谢杂志》 北大核心 2013年第2期73-75,80,共4页
目的探讨阿霉素(ADM)干预下人肾上腺皮质癌裸鼠模型干细胞标志CD133、ABCG2的表达及意义。方法SW-13细胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型,ADM体内干预后原代培养获得ADM组细胞株,未予干预直接原代培养获得对照组细胞株。用单细胞成克隆技... 目的探讨阿霉素(ADM)干预下人肾上腺皮质癌裸鼠模型干细胞标志CD133、ABCG2的表达及意义。方法SW-13细胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型,ADM体内干预后原代培养获得ADM组细胞株,未予干预直接原代培养获得对照组细胞株。用单细胞成克隆技术检测细胞的增殖能力,免疫组化法和流式细胞法检测肿瘤干细胞标志物CDl33、ABCG2的表达。结果ADM组细胞株的克隆形成率高于对照组(P〈0.05);流式细胞法和免疫组化法提示ABCG2在两组细胞中均有阳性表达,ADM组细胞株的流式细胞表达率高于对照组细胞株(P〈0.05);以上两种方法均表明CD133在两组中阴性表达。结论ADM组细胞具有一定的肿瘤干细胞特征,ABCG2参与肾上腺皮质癌细胞耐药机制,可能为分子靶向治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肾上腺皮质癌 阿霉素 ABCG2 CD133
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