负载在泡沫镍基底上的Fe-Ni-Mo氧化物的超快速制备及其析氧催化性能研究

利用微波加热法,快速制备了负载在泡沫镍基底上的Fe-Ni-Mo/NF复合材料试样.试样的扫描电镜测试、X射线光电子能谱图和X射线衍射谱图分析结果表明,制备的试样均匀分布,Fe-Ni-Mo/NF具有较高的无定型化程度.析氧催化性能测试表明,Fe-Ni-Mo/NF作为催化电极仅需258 m V的过电位便可以达到100 m A/cm^(2)的电流密度,并且展现出了优异的催化稳定性.Fe-Ni-Mo 3金属复合可以有效调节复合氧化物的电子结构和本征活性.实验结果显示,高的无定型化程度和泡沫镍基底有利于电化学活性面积的提高和催化活性位点的充分暴露,从而展现出优异的析氧催化活性和稳定性.实验证实,超快速制备方法可以有效避免有害有机溶剂的使用并显著降低反应时间,且成本较低,此为快速制备其他高效的催化电极提供了重要的参考.

微波辅助合成磷酸铁钴纳米颗粒作为高效析氧反应电催化剂

本工作通过微波辅助加热法,成功制备出一种磷酸铁钴纳米催化材料,催化材料的扫描电镜测试、X射线光电子能谱图和X射线衍射谱图分析结果表明:制备的Co-Fe-P-O催化材料是纳米尺寸的非晶结构。随后的析氧催化性能测试实验结果显示:Co-Fe-P-0催化材料在10mA·cm^(-2)时所需过电位为320mV,还显示出了最低的Tafel斜率(45mV·dec^(-1))和最小的电化学阻抗,并拥有良好的稳定性,这都表明Co-Fe-P-O具有优异的析氧电催化活性。Co-Fe-P-O催化活性的提升可以归因于其比表面积大、活性物质分散均匀且与电解液接触面积大等优势。

微波辅助超快速制备泡沫镍支撑的Fe-Ni复合氧化物促进甲醇催化氧化反应

本文通过微波辅助加热法快速制备了负载于泡沫镍的Fe-Ni复合氧化物(Fe-Ni/NF)。XRD图谱表明Fe-Ni/NF表面的Fe-Ni复合氧化物具有低结晶度的特征。采用循环伏安法观察了Fe-Ni/NF在碱性介质中的电催化特性。与单金属催化电极相比(Fe/NF、Ni/NF),Fe-Ni/NF具有更好的催化性能,在含有0.5mol/L CH_(3)OH的6mol/LKOH的电解液中,其初始氧化电位为0.41V vs.Hg/HgO,并且在0.6V vs.Hg/HgO电位下,阳极氧化电流密度为76.88mA/cm^(2)。Fe-Ni/NF电极具有良好的长期循环稳定性,1000次循环后甲醇的催化电流仍保持初始值的87%。Fe-Ni/NF电极有望成为碱性直接甲醇燃料电池的候选催化电极。

碳包覆花状硒化钴负极材料的储锂/钠性能研究

过渡金属硒化物具有窄或零带隙特性和高理论比容量,但其仍受制于电导率较低和循环稳定性不佳。本文通过原位硒化的方式将花状氢氧化钴转化为花状硒化钴,再通过聚多巴胺包覆并煅烧得到碳包覆的花状硒化钴材料(CoSe@NC)。1A·g^(-1)电流密度下作为锂电和钠电负极比容量分别可达575mAh·g^(-1)和358mAh·g^(-1),200圈循环容量保持率分别可达78.41%和79.43%。花状结构与碳包覆层协同作用,促进了离子和电子的传导,提高了材料的倍率性能和循环稳定性。