阻燃剂三甲基硅酸笼状硫代PEPA酯的合成与应用

以三甲基氯硅烷(TMCS)和1-硫基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(SPEPA)为原料,合成了一种新型阻燃剂三甲基硅酸-1-硫基磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯(TMSSPE);探讨了溶剂、反应温度、反应时间及物料摩尔比(n)等对产物产率的影响;通过傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、热失重分析仪及极限氧指数测试等对产物的结构及性能进行了表征。结果表明,TMSSPE的最佳合成工艺条件为:以二氧六环为溶剂,n(SPEPA:TMCS)=1.2,在45℃下反应9h,产率为93.2%;产物具有良好的热稳定性,700℃时的残炭率为25%;其单独应用于阻燃聚丙烯(PP)时,添加20%(质量分数,下同)即可使PP的极限氧指数达到27%,同时其与三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)或三聚氰胺氰脲酸盐(MCA)复配用于阻燃PP时,也表现出很好的协同增效作用。

阻燃剂二羟基硅酸双笼硫代磷酸酯的合成及应用

以四氯化硅(STC)与1-硫基磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷(SPEPA)为原料,合成了氯化硅酸双-1-硫基磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯(SDSPEC),而后经水解得到二羟基硅酸双-1-硫基磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯(SDSPE)。探讨了反应温度、反应时间及物料比对产率的影响,得到的最优工艺条件为:二氧六环作溶剂,n(STC)∶n(SPEPA)=1.0∶2.1,在30℃下反应6 h,水解反应条件为:n(SDSPEC)∶n(H_2O)=1.0∶2.0,60℃下反应4 h,得到SDSPE,产率为93.9%。通过FTIR、~1HNMR、热重分析及极限氧指数测试对产物的结构及性能进行了表征。结果表明,产物有很好的热稳定性,分解温度达270℃;当SDSPE加入量达到191不饱和树脂质量的20%时,191不饱和树脂的LOI值为28%,且残炭量高达38.6%,表明应用于191不饱和树脂时,表现出了较好的阻燃成炭效果。

双功能抗肿瘤金属配合物的合成及细胞毒活性研究

文章设计合成一类以N,N’-二双膦酸基团取代的1,3-丙二胺衍生物为配体的双功能铂配合物,通过核磁共振氢谱、碳谱、磷谱、高分辨质谱及元素分析对所有化合物进行结构表征,并通过基于WST-8法的CCK-8试剂盒检测化合物对卵巢癌及骨肉瘤细胞系的体外细胞毒活性,寻找潜在的抗肿瘤化学实体。

含靶向性双膦酸基团的乙二胺衍生物的合成及细胞毒活性

设计并合成一类含靶向性双膦酸基团的N,N’-二乙基乙二胺衍生物,通过元素分析、核磁氢谱、碳谱、磷谱、高分辨质谱对所有化合物进行结构表征,并利用CCK-8试剂盒检测化合物对卵巢癌SKOV3及骨肉瘤MG-63细胞系72h的体外抑制活性,并通过SPSS软件计算IC50值,寻找潜在抗肿瘤先导化合物。

新型双膦酸衍生物及其铂配合物的合成与生物活性研究

设计并合成一类含N,N’-二双膦酸基团的N,N’-二甲基乙二胺衍生物及其铂配合物,通过核磁共振氢谱、高分辨质谱及元素分析对化合物进行结构确证,通过WST-8法研究其对骨肉瘤细胞系48 h和72 h的体外抗肿瘤活性,并总结构效关系,筛选出潜在抗肿瘤先导化合物。

含双膦酸基团的铂配合物的设计合成及抗肿瘤活性研究

设计并合成一系列含双膦酸基团的乙二胺衍生物及其铂配合物,通过核磁、质谱及元素分析对化合物进行结构表征,并通过CCK-8法测定其对卵巢癌及骨肉瘤细胞系的体外抗肿瘤活性,筛选出高活性的典型化合物,为后期研究奠定基础。

企业并购重组中业绩承诺的风险识别与应对

本文就业绩承诺机制进行简要阐述，明确业绩承诺的内涵及损失补偿方式，对企业并购重组中业绩承诺实现情况开展具体分析，进一步从业绩承诺空谈和短期业绩承诺无法保障长期发展这两方面入手，探讨企业并购重组中业绩承诺的风险识别与应对方法，仅供相关人员参考。

试析企业并购绩效的影响因素

随着经济和科技的迅速发展，我国已经开始进入到了知识经济和信息技术高速发展的时期，从二十一世纪开始，我国在海外投资上的发展十分迅速，很多企业并购的现象在国内也逐渐涌现出来，这就为国内提供了较好的利用外资的机会。在这种大趋势的影响下，全球大并购时代已经来临，中国企业也开始逐步进入并购时代。企业在进行并购之后．许多因素都会影响企业在并购后的绩效，通过对影响企业并购绩效因素的分析，能在一定程度上推动企业发展，能让我国的国民经济处于长期稳定发展的状态。

抗肿瘤双膦酸衍生物的合成及生物活性研究

设计并合成一类含功能性双膦酸基团的丙二胺衍生物,通过核磁、高分辨质谱及元素分析等对所有化合物进行结构表征,并通过以WST-8法为原理的CCK-8试剂盒检测对卵巢癌及骨肉瘤细胞系的体外细胞毒活性,得出其IC_(50)值,为筛选潜在化学实体奠定基础。