水凝胶微针在经皮给药系统中的研究进展

微针是一种微凸起阵列组成的微创装置,穿过皮肤角质层形成暂时性微通道,可实现对药物的经皮递送。对微针在经皮给药应用中的优缺点进行了简单阐述,重点介绍了水凝胶微针。综述了水凝胶微针的形成机制、基质材料及制备方法,并对水凝胶微针在疾病诊断和治疗方面的应用进行了介绍,指出了水凝胶微针在生物安全性、制定载药量标准等方面存在的问题,对未来的研究方向进行了展望。智能化、便携化是未来的微针发展趋势,若可以实现根据患者需求在给药时间、给药部位、给药剂量等方面的精准调控,水凝胶微针将在疾病诊断与治疗方面发挥更大的潜力。

可溶性微针在经皮给药系统中应用的研究进展

对微针在经皮给药系统中的优势进行了简单阐述,重点介绍了可溶性微针。可溶性微针由生物相容性和水溶性的基质材料制成,具有可生物降解、载药量大、不产生针尖废物等独特优势。从可溶性微针常用的基质种类和制备方法阐述了可溶性微针对药物经皮渗透和吸收的影响。对国内外研究中可溶性微针递送疫苗、降糖药、基因、麻醉剂、抗肿瘤药物和其他应用进行了介绍。总结出可溶性微针经皮给药系统可显著提高药物的经皮渗透量,能够安全、稳定地输送药物并达到良好的治疗效果。最后,对可溶性微针现研究阶段存在的问题进行了分析,并展望了未来发展的方向。

微针技术促进经皮给药在疫苗递送方面的应用进展

对微针介导的疫苗接种的优势进行了简单阐述,重点介绍了微针的制作材料以及微针类型。并对固体、涂层、空心、溶解、水凝胶5种类型微针的给药方式的优缺点及在疫苗接种领域中最新研究进展进行了介绍。由于微针的经皮免疫所具有的高效诱导免疫应答、低痛感、易储存等优点,近年来被广泛应用于多种疫苗接种。总结出微针介导的疫苗接种具有提高患者依从性、微创、缓解医护人员的工作量,还具有减少接种剂量、降低生产成本、提高疫苗稳定性、简化供应链等优势。最后,对微针在当前发展中可能存在的问题进行了分析,并展望了未来发展的方向。

参附注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的Meta分析

目的:系统评价参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为临床提供参考依据。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang database)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、Pubmed Centeral、荷兰医学文摘数据库(Embase)、Cochrane图书馆等中英文数据库,检索全部相关临床随机对照试验(RCT),经过文献筛选和评价质量后提取有效数据,基于RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16篇文献,总计1402例患者。Meta分析结果显示,参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭在提高临床综合疗效[RR=1.20,95%CI(1.13,1.28),P<0.00001],左室射血分数[MD=2.13,95%CI(1.39,2.87),P<0.0001],每搏搏出量[MD=3.17,95%CI(1.88,4.46),P<0.00001],6min步行距离试验[MD=87.72,95%CI(54.80,120.64),P<0.00001]和降低左心室舒张末期内径[MD=-3.60,95%CI(-5.22,-1.97),P<0.0001],B型利钠肽[MD=-30.22,95%CI(-43.59,-16.86),P<0.00001]等数值指标上均优于单独使用西药常规治疗,其差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效优于单独使用西药。

环孢多肽A透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透试验研究

目的 制备环孢多肽A透皮贴剂。方法 通过单因素试验和正交试验,以累计透过量、促渗倍数、黏附性、外观等为指标,对制备工艺进行优化,得出透皮制剂的最优工艺。结果 贴剂最优处方为Eudragit E100(1.5 g)、柠檬酸三丁酯(1.5 mL)、薄荷醇(8%)、载药量(1%)。结论 最佳处方下制备的透皮贴剂黏附性适宜,工艺简便,且稳定可行;8%薄荷醇与电致孔技术的联合应用可显著提高环孢多肽A透皮贴剂的累计透过量,具有较好的促渗作用。