铬（Ⅵ）－SAF－H_2O_2褪色光度法测定污水中微量铬（Ⅵ）

在硼砂－氢氧化钾介质中，铬（Ⅵ）对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用，加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬（Ⅵ）的褪色光度法测定，该法不需加热，允许干扰量较大，灵敏度为１．０×１０￣（－９）／ｍＬ，ε＝１×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），０．０５～５．０μｇ／２５ｍＬ铬符合比尔定律，用于测定某些污水中之铬（Ⅵ），不需分离富集，其结果与二苯碳酰二肼法相符，加样回收９６～１０３％。

氮肥厂循环冷却水中微量铝的直接光度法测定

在溴化十六烷基吡啶存在下,铝与水杨基萤光酮形成三元显色体系.以此法直接测定氮肥厂循环冷却水中微量铝毋需分离富集、不受水质稳定剂影响.并取得了满意的结果.

水杨基荧光酮褪色分光光度法测定痕量钴

本文以水杨基荧光酮(SAF)为显色剂,在硼砂-氢氧化钾介质中,加入过氧化氢,常温下Co^(2+)催化H_2O_2氧化SAF,再加入EDTA抑制催化反应,而后用分光光度法测出褪色吸光度(以含CO^(2+)试液为参比测空白液吸光度).然后以褪色吸光度与相应的钴量进行回归处理,得出回归方程和回归系数R.样品也用同样方法测出褪色吸光度,用回归方程算出含量.本法灵敏度为1.2×10^(-12)g/mL,0.06~8ng/25mL符合比耳定律;用于测定雪水样及矿泉水中痕量钴,不需分离富集,方法简便快速,回收率94%~102%,标准偏差小于4.4%.其结果与原子吸收法对照符合较好.

两性物质溶液pH值计算的新方法

本文采用解析法,先把两性物质看作酸,算出酸度[H^+]_n;再把两性物质看作碱,算出其碱度[OH^-]b,而后用加合公式进行加合,得出整个溶液的酸度[H^+]或 pH 值。加合公式由质子条件推出。整个计算不要试算,也不解高次方程。本法原理简单,得出的结果准确度较高。

微量铝的分光光度法测定综述

本文按试剂类型分类,对十几年来分光光度法测定微量铝的主要文献进行了综述。

标定EDTA溶液的基准物质探讨

本文就标定EDTA溶液的基准物质,进行了一些对照实验,结果表明用金属锌作基准物质是最适宜的。

缓冲溶液pH值计算的新公式

用本文提出的新公式进行计算时,先分别算出酸的[H^+]浓度、碱的[OH^-]浓度,再用加舍式算出整个缓冲溶液的 pH 值。既克服了使用最简式时,溶液稀释后所测结果与计算结果不符的缺点,又避免了精确式的繁杂计算。

多元弱酸溶液中酸度的计算

本文从质子条件出发,推导出多元弱酸溶液酸度的近似计算式,并发现影响多元弱酸酸度的重要因素有:浓度、K_1大小、K_1及K_2、K_3之间的差距。本文计算出的结果表明:对那些K_1、K_2、K_3等相差不太大的多元弱酸而言,算出的近似值比只算第一级离解,有根本性的改善。

大量氟存在下微量铝的直接光度法测定

本文采用硼酸消除氟对测铝的影响,应用铝—水杨基荧光酮—乳化剂 OP 多元显色体系,测定了氟化钠及氟氢化铵中微量铝,回收率96%～99%,相对标准偏差<1.8%,方法灵敏,ε_(555)=1.34×10~5,选择性较好。

几种酸碱溶液体系pH值的计算

采用解析法，先分别用基本公式算出酸组份的［Ｈ＋］ａ及碱组份的［ＯＨ－］ｂ，然后根据溶液的组成不同，采用不同的加合式，以算出整个溶液的酸（碱）度。进行计算时，不论什么样的体系，均按一定顺序进行，严格按误差要求取舍数据，该法有理论依据，计算结果符合误差要求，方法适用性广，有一定系统性，不解高次方程。

强弱混合碱溶液H值计算新方法

本文应用解析法先算出弱碱的碱度，再用加合式把强弱碱混合液的碱度算出。加合公式由质子等衡式导出，有理论依据。本法不用试算，也不一概忽略水的影响，既适用于单一强弱碱混合液，又适合多个强弱碱混合液之ｐＨ值计算，比原方法简便，算出的结果准确度高。

微量钛的分光光度法测定综述

本文按试剂类型分类,对七年来分光光度法测定微量钛的主要文献进行了综述。

多元弱碱pH值计算的新方法

本文采用分别计算法,把多元弱碱的每一级看成一独立弱碱,用基本公式算出各单个弱碱的碱度,再用加合公式算出整个体系的碱度或 pH 值.不论是无机多元弱碱,或是多元有机弱碱,均能进行计算.

镓(Ⅲ)—溴邻苯三酚红—邻菲啰啉三元配合物的研究

本文拟定了一种微量镓(Ⅲ)的测定方法:当有聚乙烯醇存在时,在PH3.6的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,镓(Ⅲ)能与溴邻苯三酚红及邻菲啰啉形成兰紫色三元配合物,λ_(max)=615nm,镓(Ⅲ)的量在0.095～35μg/25ml范围内符合比尔定律。其表观摩尔吸光系数ε_(615)=3.69×10~4,此法用于铝合金中微量镓(Ⅲ)的测定,相对偏差小于3％,结果准确度高。

雪水中微量铝的直接分光光度法测定

本文采用铝—水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵三元体系测定微量铝、在盐酸羟胺和邻二氮菲存在下,10倍于铝量的铁对铝的测定无干扰。三元体系的表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,该法用于测定雪水等样中微量铝,不需分离、富集,方法简便、快速,回收率96—103％。

强弱酸混合液PH计算新方法

本文应用解析法以质子等衡式为依据,先分别算出强,弱酸的酸度,再用加合公式把它们加合起来,以算出混酸溶液的PH,该法比原有方法简便,适用性广,算出的结果也较准确。

H_2O_2-Co^(2+)产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测

提出了Co2 +-H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co2 +与H2O2 反应 ,类似Fenton试剂产生羟自由基 (·OH) ,并加入溴邻苯三酚红显色剂 ,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,采用紫外-可见分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 ,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

茜素紫显色检测Cu^(+)催化H_(2)O_(2)产生的羟自由基

首次提出Cu+-H2 O2 -茜素紫分析新体系并用于羟自由基的测定。本方法用Cu+催化H2 O2 反应产生·OH ;加入茜素紫显色剂使茜素紫的颜色发生变化 ,用紫外 -分光光度计测其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该方法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 。

茜素紫显色剂检测Fenton反应产生的·OH

报道了检测Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基的新方法。羟自由基与茜素紫发生氧化反应后，茜素紫的颜色发生变化，用紫外－分光光度计测定其△Ａ５６０值的变化，可间接测定羟自由基的产生量。此法试验结果表明，△５６０与茜素紫、ＦｅＳＯ４及Ｈ２Ｏ２呈量效关系，随反应时间延长，△５６０依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。研究了反应的最佳条件。该方法稳定性好，操作简便，测定快速，可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

BPR光度法检测Fenton反应产生的羟自由基

提出检测 Fenton反应产生羟自由基的新方法。羟自由基与溴邻苯三酚红 (BPR)发生氧化反应后 ,溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,用紫外 -分光光度计测定其ΔA560 值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。试验结果表明 ,ΔA560 与溴邻苯三酚红、Fe SO4 及 H2 O2 呈量效关系 ,随反应时间延长 ,ΔA560 依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。方法稳定性好、操作简便、测定快速 ,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。