舌鳞癌原发灶及其颈部淋巴转移灶中p16基因甲基化状态的比较研究

对32例舌鳞癌的原发灶及其颈部淋巴转移灶标本的DNA分别进行亚硫酸氢钠处理,并设计相应引物(P16-M、P16-U)进行Q-MSP扩增,检测样本中的甲基化比例,比较2组甲基化一致性。发现原发灶与其颈部淋巴转移灶p16甲基化状态的一致率为90.62%,一致率有统计学意义(P<0.05)。由此推测舌癌原发灶及其颈部转移淋巴结中p16基因启动子CpG岛甲基化现象具有一致性,两者可作为互相预测p16甲基化状态的参考。

舌癌患者p16基因启动子CpG岛甲基化及其与临床病理的关系

目的研究舌癌与p16基因启动子区域的Cp G岛甲基化的潜在关系,并了解p16基因甲基化与临床病理的关系。方法观察组舌癌标本及对照组正常舌组织标本所提取的DNA,经亚硫酸氢钠处理改变甲基化碱基,设计相应引物(p16-M、p16-U)Q-MSP扩增,检测样本中的甲基化比例。结果观察组甲基化阳性率为64.58%(31/48),对照组阳性率仅2.08%(1/48),差异有统计学意义(P<0.05);舌癌个体中pl6基因甲基化比例与病理分期、发生淋巴转移、组织学分化程度相关,与年龄、性别无关。结论 p16基因启动子Cp G岛甲基化现象与舌鳞癌的发生发展关系密切;癌症发展越晚期、肿瘤浸润更深、发生转移、更低分化者p16基因启动子Cp G岛甲基化的频率更高,但与患者年龄、性别等因素无关。

金纳米载体偶联核酸适体靶向治疗舌癌的前景

传统给药方式存在大剂量、低药效、靶向性差等弊端,利用金纳米作为药物载体,可透过细胞膜和穿透血脑屏障且不影响其生物活性,通过核酸适体修饰提高其靶向选择性,精确定位于靶组织,从而缓释药物并且避免其在正常组织的释放。这种给药途径能达到靶向输送药物的目的,有效提高药物的稳定性和药效,且能降低毒副反应,从而建立一种新的给药途径。