大豆低聚肽对中波紫外线诱导的光老化小鼠皮肤的保护作用

目的探讨大豆低聚肽(SOP)对中波紫外线诱导的BALB/c小鼠皮肤光老化的保护作用。方法 BALB/c小鼠背部皮肤剃毛后予中波紫外线照射,构建小鼠皮肤光老化模型。随机分为各给药组,行UVB照射后分别外用不同浓度的SOP。组织切片、HE染色观察皮肤结构改变情况并检测表、真皮厚度;Masson染色观察胶原纤维改变情况并测定其胶原含量;试剂盒测定皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(HYP)含量。结果各SOP外用组表现出不同程度的光保护效果,与模型组比较,SOP中剂量组可显著降低表皮厚度,减缓真皮胶原纤维降解,降低MDA含量,提高SOD,GSH-Px活性及HYP含量(P均<0.01)。结论 SOP能有效提高小鼠抗氧化能力,对UVB所致BALB/c小鼠皮肤光老化具有保护作用。

祛痘化妆品用中药提取物的抗炎作用研究

为研究祛痘化妆品用中药组方提取物的抗炎活性,采用二甲苯致小鼠耳廊肿胀、1%角叉菜胶致小鼠后足跖肿胀方法,测定致炎小鼠两耳的质量差和后足炎症因子IL-1α、PGE_2及蛋白含量,研究中药组方提取物的抗炎活性。结果发现,中药提取物高(200mg/kg)、中(100 mg/kg)和低(50 mg/kg)剂量组明显抑制了耳肿胀的发生;高剂量组在造模2 h后能减轻角叉菜胶所致的足肿胀,与阴性对照组相比有显著性差异,其他组其他时间点未见明显区别;药物组动物IL-1α、PGE_2的释放均显著下降。试验表明祛痘化妆品用中药组方提取物具有显著的抗炎活性。

无患子皂苷及其复配体系的泡沫性能研究

测定了无患子皂苷的表面活性特征参数,包括HLB值、浊点、酸值、皂化值、临界胶束浓度(CMC)、表面张力值(γcmc)等。研究了无患子皂苷与阴离子、非离子和两性表面活性剂复配后的起泡和稳泡结果,从微观结构上分析了复配体系,为无患子皂苷在洗涤剂配方中的应用提供了理论依据。

纳米透皮技术在化妆品中的应用

纳米技术是化妆品增强功效和提升价值感的有效手段之一。介绍了几种纳米透皮技术的优缺点和当前在化妆品中的应用情况,包括脂质体、纳米乳、纳米胶囊、固体纳米脂质颗粒、纳米结构脂质载体、立方体和树状高分子等。

美白日霜中防晒成分的检测

采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定美白日霜中的4-甲基苄亚基樟脑、丁基甲氧基肉桂酸乙基己酯和甲氧基肉桂酸乙基己酯3种防晒剂。结果表明,以上3种防晒剂在所考察的质量浓度范围内具有良好的线性,R2分别为1.000 0,0.999 9和1.000 0,平均加样回收率分别为102.20%、100.00%和98.30%,相对标准偏差分别为1.60%、1.81%和1.47%。该方法可以较好地检测不含蜡质化妆品中的化学防晒剂含量。

《东盟化妆品指令》解读

介绍了东盟化妆品指令的背景及内容,对化妆品的定义、标签的要求、功效宣称及产品信息资料等方面的要求进行了解析,为我国产品进入东盟市场提供了参考。

芒果苷抑制中波紫外线诱导人成纤维细胞提前衰老的相关研究

目的研究芒果苷是否对反复亚毒性剂量中波紫外线（UVB）诱导的人二倍体成纤维细胞的早衰起抑制作用及其可能的机制。方法实验分成空白对照组（不做处理），UVB-应激诱导的提前衰老（sIPS）组（单纯照光），芒果苷4．0mg／L组（单纯加药），UVB＋芒果苷1．0mg／L组、UVB＋芒果苷2．0mg／L组、UVB＋芒果苷4．0mg/L组（UVB照射联合药物处理）。成纤维细胞经5次UVB10mJ/cm2照射后，用细胞计数法（CCK8法）检测细胞增殖活性，B半乳糖苷酶染色（SA—β—Gal）计算衰老细胞百分比，流式细胞仪测定细胞周期，蛋白印迹检测衰老相关蛋白p53、p21、p16含量，实时荧光定量PCR（RT—PCR）检测基质金属蛋白酶1（MMP1）、基质金属蛋白酶3（MMP3）、I型胶原、Ⅲ型胶原mRNA和衰老相关基因p53、p21、p16mRNA表达。采用单因素方差分析进行数据统计分析。结果UVB＋芒果苷1．0mg／L组、UVB＋芒果苷2．0mg／L组、UVB＋芒果苷4．0mg／L组以及UVB—SIPS组细胞增殖活性（A450）依次为0．3229±0．0113、0．3361±0．0163、0．3426±0．0144、0．2882±0．0207（F=110．08，P〈0．05），B半乳糖苷酶染色阳性率依次为（88．83±4．54）％、（46．33±5．51）％、（32．17±6．05）％、（93．67±3．75）％（F=283．54，P〈0．05；与UVB—SIPS组比较，除UVB＋芒果苷1．0mg／L组外，其他两组均P〈0．05）；G1期细胞阻滞率依次为（72．19±3．42）％、（60．99±2．70）％、（49．80±2．10）％、（82．09±0．89）％（F=156．01，P〈0．05）。与UVB—SIPS组相比，UVB＋各浓度芒果苷组细胞MMP1和MMP3mRNA表达降低（F=69．41、106．41。均P〈0．05），I型胶原和Ⅲ型胶原mRNA表达增加（F=66．41、46．81，除UVB＋芒果苷1．0mg／L组P〉0．05外，其他各组均P〈0．05），衰老相关基因p53、p21、p16mRNA表达降低（F=265．60、151．82、329．85，均P〈0．05），衰老相关蛋白p53、p21和p16的合成减少（F=160．51、158．53、75．38，均P〈0．05），各指标检测值的变化与芒果苷浓度之间呈一定依赖性。结论芒果苷可能通过下调p53、p21、p16基因的表达来抑制UVB诱导的人二倍体成纤维细胞的早衰。