采用叠盖电极的高性能光导HgCdTe红外探测器

介绍叠盖电极探测器的物理机理和结构，与标准结构探测器比较，其响应率和黑体探测率均有大的增长。实验结果表明响应率增长约１倍，黑体探测率增长约３０％。无需改变现有工艺，成功制备实用工程探测器，性能明显提高。

索拉非尼的合成工艺改进

目的合成一种新型的多激酶抑制剂。方法以吡啶甲酸为原料,经过氯化,酰胺化,缩和并成盐制备获得对甲基苯磺酸索拉非尼。结果及结论改进后的工艺合成收率高,化合物经过元素分析,质谱,氢谱和红外光谱确证,产品纯度高。

离子束刻蚀光导HgCdTe探测器芯片的温度限制

利用离子束对光导ＨｇＣｄＴｅ芯片阳极氧化膜、ＣｒΑＡｕ电极和ＨｇＣｄＴｅ芯片的成形进行刻蚀。

面向多肽的分子对接算法性能对比研究

蛋白质-多肽间相互作用是计算生物学中的热门方向,对其结合的精确预测对于了解体内复杂的信号通路以及蛋白质功能,及进一步进行药物设计有着至关重要的作用。蛋白质-多肽对接方法能够有效地模拟蛋白质-多肽间相互作用,其对接性能直接决定模拟实验的准确性和成功与否。针对当前主要的蛋白质-多肽对接方法,综合测试了其算法性能;同时将本实验室开发的基于全信息粒子群算法的分子对接工具FIPSDock(Fully-Informed-ParticleSwarm-Dock)延伸到蛋白质-多肽对接领域,并评估其性能。利用标准蛋白质-多肽对接数据集(pepti DB)的21个测试例及13个定制测试例进行性能测试,主要对比分析了各算法的成功率和对接精度。结果表明FIPSDock可用于蛋白质-多肽对接,并相对于其他对接算法展示出优异的性能。

ApIV 3C蛋白酶抑制剂的虚拟筛选及活性测定

运用Discovery Studio 4.5软件,通过同源建模及分子动力学优化获得柞蚕小吐白水软化病毒(Ap IV)3C蛋白酶的3D结构;通过分子对接对天然产物库进行虚拟筛选,得到1个Ap IV 3C蛋白酶的有效抑制剂3',4',5,7-四羟基异黄酮(Orobol).分子对接和分子动力学(MD)模拟结果进一步证明Orobol能稳定结合于Ap IV 3C蛋白酶的结合口袋处.体内外的Ap IV病毒抑制实验结果表明,Orobol具有良好的抗病毒活性.