聚丙烯酸酯与聚碳酸酯共混体系相容性及酯交换反应研究

利用示差扫描量热计和傅立叶变换红外光谱仪，研究了双酚Ａ型聚碳酸酯（ＰＣ）与一系列聚丙烯酸烷基酯的相容性及热处理过程中的酯交换反应。实验证明ＰＣ与聚丙烯酸酯是不相容的。在高温状态下，共混体系中存在酯交换反应，可以导致该共混体系均相化。

紫外光交联CdS-聚氨酯膜的制备及荧光特性研究

合成了 Cd S-聚氨酯 (带不饱和端基 )紫外光交联复合物膜 ,采用红外、DSC、DTA、X- ray衍射对交联膜进行了表征。探讨了 Cd2 +与高分子链之间的配位作用 ,Cd S粒子对聚氨酯 Tg 和结晶度的影响 ,着重研究了 Cd S含量、光固化时间、通 H2 S量和 Zn2 +对 Cd

亚异丙基D-核糖及其衍生物的合成和聚合反应

在酸和氯化锌催化下D-核糖的亚异丙基化反应中得到的反应混合物,经柱色谱及重结晶分离,除获得产物1,4-脱水-2,3-氧-亚异丙基吡喃核糖外,首次分离出1,5-2,3-双-氧-亚异丙基核糖。测定并比较了这两种产物的~1H和^(13)C核磁共振谱。聚合试验结果表明这类双亚异丙基化核糖与单亚异丙基化脱水核糖不同,它不具有正离子开环聚合活性。

光学活性4(S)-2-甲基-4-甲氧羰基-2-噁唑啉的合成和开环聚合

以L—丝氨酸为原料,合成了旋光纯度很高的4(S)—2—甲基—4—甲氧羰基—2—噁唑啉单体。该化合物在对甲基苯磺酸、硫酸二甲酯等引发剂作用下进行正离子开环聚合,获得了具有光学活性的聚合物。结构分析表明,产物具有两种类型的结构,反应温度以及引发剂用量对这两种结构成份的相对含量有影响。对开环聚合机理进行了初步探讨。

Lewis酸催化1,4-脱水-2,3-二-氧-(对迭氮基苯甲基)-α-D-核糖的选择性开环聚合反应

在低温下用三氟化硼乙醚催化１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－核糖（ＡＤＡＢＲ）的阳离子选择性开环聚合反应，首次合成了具有１，５－开环α－结构的聚合物。单体ＡＤＡＢＲ由１，４－脱水－α－Ｄ－核糖在ＤＭＦ溶剂中与对溴甲基迭氮基苯反应获得。聚合物的结构由比旋光度、１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ及ＩＲ谱确认。用五氟化锑为催化剂则得到了同时含有α－呋喃单元和β－吡喃单元混合结构的聚合物。研究了催化剂及其用量、聚合反应时间对聚合反应的影响，讨论了聚合反应机理。为研究１，４－脱水－２，３－二－氧－（对迭氮基苯甲基）－α－Ｄ－吡喃核糖的聚合活性以及便于测试迭氮基的含量对聚合物光刻性能的影响，还初步研究了单体ＡＤＡＢＲ与１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＤＢＲ）的共聚反应。从共聚物的结构分析可以认定共聚物具有１，５－α－结构，并且单体１，４－脱水－２，３－二－氧－苯甲基－α－Ｄ－吡喃核糖在实验条件下具有较高的活性。

1，4－脱水核糖衍生物的正离子开环共聚合Ⅰ．ADSR和AIRP在SbCl_5催化下的共聚反应

以Ｄ－核糖为原料，合成了１，４－脱水一双（氧特丁基二甲基甲硅烷基）－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＤＳＲ）和１，４－脱水－２，３－氧－亚异丙基－α－Ｄ－吡喃核糖（ＡＩＲＰ），研究了它们在ＳｂＣｌ５催化下的开环共聚合反应，并测定了共聚产物的比旋光度、分子量及１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱。结果表明，尽管ＡＩＲＰ在均聚中总是得到单一的１－４β结构产物，而在共聚产物中，ＡＩＲＰ结构单元则为１—４β和１－５α的混合结构。同时发现，聚合温度对共聚物的产率和立体结构均有较大的影响。

丙烯酸甲酯和丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与酚氧树脂的共混相容性

采用溶液聚合制备了一系列线形的丙烯酸羟乙酯和丙烯酸酯的共聚物，测定共聚物样品的特性粘度，用ＦＴＩＲ和１ＨＮＭＲ对共聚物进行了分析．用溶液成膜法研究了这类共聚物与酚氧树脂的共混相容性．ＤＳＣ的结果显示：该共聚物仅和酚氧树脂部分相容，丙烯酸羟乙酯单元对丙烯酸甲酯与酚氧的相容性无明显影响．表明侧链导入羟基并未增加丙烯酸甲酯对酚氧树脂的氢键特殊相互作用．

开设《“白色污染”及我们的对策》Seminar课程的教授方法和体会

作者开设高分子科学Seminar课程已有五年,在课程选题中多选择综合型、普及型和趣味型课题,并根据不同学生选择不同的教学内容;在教学方式特别是课堂讨论中注重形式的生动活泼,收到了较为理想的教学效果。

聚苯乙烯/氧化石墨纳米复合材料的制备与性能

利用十六烷基三甲基溴化铵对氧化石墨进行插层改性,以原位插层聚合的方式合成了聚苯乙烯/氧化石墨(PS/GO)纳米复合材料,用XRD和TEM进行的形态研究表明,氧化石墨被剥离成10 nm^30nm厚的层片而分散在聚合物基体中。热重分析证明PS/GO复合材料比PS材料和普通石墨粉填充的PS材料表现出更好的热稳定性。

稀土掺杂聚氨酯光固化涂层光转换膜的制备及性能

以 PET、PVC薄膜为基底 ,制备掺杂稀土络合物的聚氨酯光转换膜。讨论了配体与稀土离子之间的能量转移作用。结果表明 ,聚合物涂层对透过率基本没有影响 ,而涂层厚度对荧光强度的影响逐渐趋缓。荧光强度随固化时间增加先增强后减弱 ,在 2 0 min时达到最大值。随着丙烯酸铕浓度的增加 ,荧光强度随掺杂浓度增加而增加 ,达到 4 %时出现了浓度淬灭现象 ,随后有所减小。掺杂后的聚氨酯膜热稳定性有所增强。

聚N,N-二乙基丙烯酰胺蒙脱土纳米复合物的合成及溶胀性能

在制成钠基蒙脱土的基础上 ,对蒙脱土进行了改性 ,并把改性后的蒙脱土分散在N ,N 二乙基丙烯酰胺水溶液中进行聚合 .结果表明这种蒙脱土插层聚合的水凝胶的低温溶胀性能大大提高 ,其对水的释放曲线在特定的温度下也由S形转变为近一直线形 .由于蒙脱土的改性 ,在蒙脱土和聚合物之间的界面化学发生了改变 ,用X衍射分析表明此水凝胶是纳米复合材料 .而加入蒙脱土量达 10 %的水凝胶的溶胀比和温度响应性能也都发生很大改善 .

紫外光固化掺铕(Eu^(3+))聚氨酯膜的制备与性能

本文制备了掺铕的紫外光固化聚醚型聚氨酯膜 ,研究了光固化时间和铕浓度对膜的荧光性能影响 ,用扫描电镜及热重分析仪测定其均匀性和热稳定性。发现开始时膜的荧光强度随固化时间增加而增强 ,其后随固化时间的延长而减弱 。

聚N-异丙基丙烯酰胺/粘土纳米水凝胶的合成及性能

在制成钠基粘土的基础上,对粘土进行了改性,并把改性后的粘土分散在N-异丙基丙烯酰胺的水溶液中在室温下聚合,结果表明这种水凝胶具有较好的温度响应性和快速的相转变特性,而加入15%粘土的水凝胶的溶胀比和温度响应性能均大大提高。用X射线衍射分析表明此水凝胶是纳米复合物。

仿生矿化的研究Ⅰ．文石型碳酸钙的合成

在聚乙二醇（ＰＥＯ）存在下，ＣａＣｌ２和Ｎａ２ＣＯ３反应生成了类似红鲍鱼壳的含有ＰＥＯ的碳酸钙──高聚物复合材料。Ｘ－衍射和电镜照片显示，它有两种微观结构：外层为文石型和方解石型结构，内层为针状文石型结构。热重分析表明，该材料中含有３％左右ＰＥＯ。结果说明，聚合物对碳酸钙晶核的形成和晶体的生长有很大影响，并对其形成机理进行了初步探讨。

α-溴代丁酸乙酯/CuBr/联吡啶体系引发的活性自由基聚合反应

用α溴代丁酸乙酯为引发剂，ＣｕＢｒ和２，２’联吡啶（ＢＰＹ）为催化剂，研究了ＭＭＡ、Ｓｔ、ＭＡ在８０℃下，ＭＭＡ在室温下（２０℃）的自由基活性聚合机理．通过转化率与数均分子量，理论分子量和实测分子量的关系，以及分子量分布，证明这些体系均具有活性聚合的特征．计算了三种聚合体系的动力学数据．讨论了温度、单体结构对聚合体系自由基活性特征的影响．

聚乙二醇与镉(Ⅱ)离子的配位作用及其对硫化镉结晶的影响

本文用电导法、红外光谱法、X射线衍射分析、热分析等方法研究了高分子量聚乙二醇与镉离子的相互作用 ,并对其相互作用机理进行了初步探讨。采用水溶性高分子模仿生物矿化合成了硫化镉晶体 ,对其结构进行了研究。

膨胀石墨的形貌结构与表面功能基团的XPS研究

膨胀石墨的孔结构和表面化学组成对其物化性能有着很大影响,利用扫描电镜（SEM）和X射线光电子能谱（XPS）对550～920℃制备的膨胀石墨形态结构和表面功能基团进行了表征,结果表明：在蠕虫状的膨胀石墨粒子表面和内部存在大量的网状孔洞,这些网络状孔洞是由10～50nm厚的石墨片叠合而成的平行塌陷片层构成;膨胀石墨表面化学组成以C、O元素为主,其它元素含量较低,其表面存在有-C=O、-C-O和-O-O-（过氧基团）等功能基团.

丙烯酸稀土盐亚微米粒子制备及其荧光性能研究

用反相悬浮聚合方法 ,在超声分散的条件下 ,以氧化还原体系为引发剂、Span体系为乳化剂制备丙烯酸铕以及丙烯酸铕 (镧 )悬浮液。对体系的稳定性及稀土盐的荧光性能等进行了研究 ,讨论了镧离子和铕离子之间的荧光增强作用 。

Cr(Ⅱ)与过氧化莰烷酮酰体系引发的活性自由基聚合反应研究

合成了过氧化茨烷酮酰 (KPO) ,用它和Cr(Ac) 2 组成的氧化还原体系经陈化后 ,引发甲基丙烯酸甲酯 ,甲基丙烯酸 β 羟乙酯和丙烯酸进行了聚合反应 .其中甲基丙烯酸甲酯具有活性聚合特征 .并有效引发含羟基单体如甲基丙烯酸 β羟乙酯和丙烯酸进行聚合 .实验表明 ,引发剂利用效率随陈化温度的升高而降低 .

2-位取代的4-亚甲基-1,3-二氧环戊烷开环聚合反应研究

合成了两种新单体，４亚甲基２苯乙烯基１，３二氧环戊烷和４亚甲基２苯乙烯基２甲基１，３二氧环戊烷．研究了这两种单体的自由基和阳离子聚合反应．根据聚合物的红外光谱和核磁共振碳、氢谱，确定了聚合物的结构，讨论了聚合反应机理，特别对２位取代基对聚合反应和产物的影响作了初步的探讨．