甲缩醛氧化制浓甲醛 Ⅰ.催化剂组分与性能的研究

考察了钼铁原子比对甲缩醛氧化制甲醛铁钼二元催化剂和铁钼钴三元催化剂活性的影响。试验结果表明：该氧化反应的控制步骤是中间产物甲醇的进一步氧化；在铁钼二元催化剂中引入适量的第三组Ｃｏ，可提高催化剂的活性。采用ＸＲＤ测试技术研究了催化剂的晶相组成，结果表明：催化剂的活性组分为Ｆｅ３（ＭｏＯ４）３；适量的ＭｏＯ３存在是催化剂对甲醇氧化具有高活性的必要条件。

碳四烃在改性HZSM-5分子筛上芳构化研究

研究了炼厂混合C_4烃在Zn、Ga、Cr、La改性的HZSM-5分子筛催化剂上的芳构化反应,采用TPD和IR测定了催化剂的表面酸性质。结果表明,用Zn(3%)和Zn(2%)Ga(1%)改性的HZSM-5分子筛具有较好的芳构化性能;各改性HZSM-5分子筛催化剂芳构化性能变化与表面酸性有关,总酸量下降,芳构化活性下降,强B酸中心减少,深度裂解反应减少;Zn的单组分和双组分改性的HZSM-5分子筛催化剂芳构化活性的增高与表面强L酸浓度增加和吡啶吸附IR谱中的1615cm^(-1)吸收峰出现有关。

甲缩醛氧化制浓甲醛 Ⅱ.催化剂制备工艺条件的研究

考察了制备方法、焙烧温度和成型助剂对甲缩醛氧化制甲醛铁钼钴三元催化剂活性的影响。采用比表面、孔结构、ＸＲＤ和ＸＰＳ等测试技术研究了催化剂的宏观结构、晶相组成、表面铁、钼离子价态和浓度。结果表明：焙烧温度对催化剂的宏观结构、晶相组成和催化活性均有影响；通过改变成型助剂可改善催化剂的宏观结构，制得具有高活性、高选择性和良好热稳定性的催化剂。

锌、镓、铬对HZSM-5分子筛催化剂的改性

采用XRD、TPD、IR、比表面和孔径分布测定等方法,对文题进行了研究,并对改性分子筛的芳构化性能进行了考察。结果表明,Zn、Zn-Ga、Zn-Cr改性的分子筛表面上总酸浓度增加,强L酸浓度增加,且在吡啶吸附的IR图谱中出现1615cm^(-1)峰,从而使芳构化活性提高。表面上强B酸浓度下降,使深度裂解产物减少,芳构化性能改善。

2-丁烯异构化催化剂的研究

本文研究了 Al_2O_3和经一些渡金属氧化物改性后的 Al_2O_3催化剂对2-丁烯异构化反应的活性和选择性。试验结果表明,经少量氧化锰改性的 Al_2O_3催化剂,不仅有较高的活性,且对双键异构具有优良的选择性。反应温度高达550℃,产物中仍检测不到异丁烯。应用 TPD 技术以 NH_3和 CO_2为吸附质研究了本催化剂表面酸、碱性的改变及其对活性和选择性的影响。

锌改性的ZSM-5分子筛催化C_4烃类芳构化

用Zn盐对ZSM-5分子筛进行改性,考察其在混合C_4烃类芳构化上的催化效应和工艺条件。实验表明,Zn-ZSM-5催化芳构化的性能优于ZSM-5催化剂。在反应温度520～530℃、重量空速1.0h^(-1)以及常压不临氢条件下,连续反应8h,C_4～C_8芳烃的收率逸42%(wt),液态烃中芳烃含量高达99%(wt)。催化剂累计反应160h,每反应8h后用空气再生2h,其催化活性仍可保持不变。

乙苯催化氧化脱氢合成苯乙烯的研究

研究了Ｖ－Ｍｇ－Ｏ系催化剂的组成对乙苯氧化脱氢制苯乙烯的催化活性的影响。试验结果表明，Ｖ＿２Ｏ＿５的含量有一适宜的范围，加入适量第三组份Ｋ＿２Ｏ、ＣｏＯ、ＺｎＯ或稀土元素的氧化物能改善催化剂的氧化脱氢活性，其中稀土氧化物的引入，效果尤为显著。由ＸＲＤ对晶相组成的测试结果发现，引入稀土氧化物后有新晶相Ｍｇ＿２Ｖ＿２Ｏ＿７生成。研究了在Ｖ－Ｍｇ－稀土－Ｏ催化剂上乙苯氧化脱氢反应条件的影响。在５００℃、常压、乙苯重量空速１．５ｈ￣（－１）、乙苯：Ｏ＿２：Ｎ＿２：Ｈ＿２Ｏ为１：１．２：２０：８（ｍｏｌ）的条件下，乙苯转化率达７６％，苯乙烯收率达６７％。

甲缩醛合成的本征动力学研究

以大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂，对甲醛、甲醇合成甲缩醛的反应动力学进行了研究，提出了本征动力学模型。生成甲缩醛的反应速度与甲醇的浓度呈两级反应，与甲醛、甲缩醛、水和催化剂浓度均呈一级反应。正逆反应的频率因子分别为Ａ＿（０１）＝１．７２８５×１０￣４、Ａ＿（０２）＝４．９７５×１０￣８；活化能分别为Ｅ＿１＝６．８６２×１０￣３、Ｅ＿２＝９．１６９×１０￣３。对模型作了检验，其一致性良好。

顺酐在负载型镍钼催化剂上高压液相加氢合成1,4-丁二醇本征动力学的研究

在电磁搅拌式高压反应釜中研究了顺酐在负载型镍钼催化剂上高压液相加氢本征动力学。建立了顺酐加氢的反应网络,考察了反应温度、氢气压力对反应速率的影响,用线性或非线性最小二乘法求取了动力学参数,得到了动力学模型。模型验证表明,模型对实验数据的拟合是有效的。

丝光沸石催化剂上甲苯歧化失活动力学的研究

本文采用加压微反-包谱-数据处理机联合装置研究了在丝光沸石催化剂上甲苯歧化反应的失活动力学。在反应温度425—485℃,反应压力1.52MPa,氢烃摩尔比6,甲苯空时3.5—6.5(g·h·mol^(-1))的条件下,进行了一系列试验。实验表明:催化剂失活过程分二个阶段。反应初期,失活速率较快;反应后期,失活速率较缓慢。采用独立失活类型,建立了分段的失活动力学模型。

多孔催化剂颗粒的内扩散效应对伴有失活的二级反应动力学的影响

采用正交配置等数学方法,研究在均匀独立失活的催化反应系统中,内扩散效应对等温球形催化剂失活速率的影响,建立适用于任何内扩散区域的二级反应、m级失活系统的失活有效因子和失活西勒模数的定量关系,对n级反应、m级失活系统也作了相应地推广.运用加压微反-色谱-数据处理机联合装置,通过分析在原颗粒丝光沸石催化剂上进行的临氢甲苯歧化反应的失活数据,研究了内扩散对二级反应失活动力学的影响规律.同时,在实验范围内,建立了一套内扩散存在下的甲苯歧化失活动力学模型.

在丝光沸石催化剂上甲苯歧化结焦规律的研究

本文采用加压微反—色谱—数据处理机联合装置及半自动定碳分析装置研究了在丝光沸石催化剂上甲苯歧化的结焦规律,得到了 Voorhies 的结焦量与反应时间的关系式。实验表明:催化剂活性随结焦量增加而降低,结焦量随粒径减小而增加,随反应时间、反应温度的增加而增加。程序升温脱附、比表面测定、x-衍射谱、电镜及定碳分析表明:丝光沸石催化剂失活原因为表面结焦,其结焦形式为表面结焦、多分子层复盖、孔道狭窄化并有部分微孔阻塞。

丁二酸二乙酯气相催化加氢本征动力学研究

丁二酸二乙酯(SE)在Cu基催化剂上气相加氢可获得1,4-丁二醇(BD),γ-丁内酯(BL)及四氢呋喃(THF)三种重要产品。本文采用Cu基催化剂,在连续流动管式固定床反应器中,研究了SE气相加氢反应本征动力学。得到了该反应的网络。根据这一网络,建立了SE加氢体系的幂级数动力学模型。在200～230℃,1.90～3.92MPa,H_2:SE=100:1(mol)的条件下,考察了反应温度和氢气压力对反应速率的影响,求取了动力学参数。模型验证结果表明:模型对实验数据的拟合是有效的。

内扩散对苯和乙烯气相烃化反应失活动力学的影响

用无梯度内循环反应器研究了内扩散阻力存在下,在 AF-5分子筛催化剂上进行的苯气相烃化反应失活动力学的数学模型。通过分析扩散现象对失活动力学的影响及实验数据的关联,得到了在变容与失活双重影响下的有效因子的定量描述式。在温度范围为340-420℃,空速范围为2—4gC_2H_4/gcat·b,进口苯烯摩尔比为1:1的情况下,得到了反应与失活速率常数值及反应和失活级数。

在改性骨架镍催化剂上丁炔二醇加氢制1,4-丁二醇

研制了适用于丁炔二醇在较低氢压下(～3MPa)二步加氢制1,4-丁二醇的改性骨架镍催化剂。丁炔二酵转化率100%,选择性在95%以上,一步加氢反应的适宜温度60—70℃,pH 8—11;第二步 pH 5—6,温度120—140℃。向反应液中添加某些二价金属离子 Me^(2+),进一步提高了加氢性能。

丁二酸二乙酯氢解反应宏观动力学研究

在３．０４ＭＰａ氢压和１９０～２３０℃温度内，使用磁驱动内循环无梯度反应器，研究了丁二酸二乙酯在工业粒度的无铬铜基催化剂上氢解反应的宏观动力学。建立了丁二酸二乙酯氢解的反应网络，其宏观动力学模型如下：验证结果证明：模型计算值与实验值能很好拟合，并能较好地预测各产物的分布。

甲缩醛氧化制高浓度甲醛催化剂的开发与研究

所研制的Mo－Fe－Cr－O甲缩醛氧化制高浓度甲醛催化剂的最适宜工艺条件为反应温度360～380℃，混合气空速7000～10000h(－1)，甲缩醛：O2=1：2（摩尔比）。它具有良好的热稳定性和重现性，催化剂制备技术可靠，小试寿命超过1000h。单管反应器考察结果表明催化剂具有很高的活性和选择性，甲缩醛转化率为100％，甲醛选择性为93．5％～95．4％，具有工业应用价值。

慢性阻塞性肺病急性加重期97例临床诊疗分析

目的探讨慢性阻塞性肺病急性加重期临床特点和临床治疗效果。方法选择我院2007年2月至2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期97例患者,分析其临床表现,治疗前对本组所有病例行肺功能检测和血气分析。给予本组患者支气管扩张剂、祛痰药、抗生素控制和防治呼吸道感染、激素、机械通气等对症治疗。结果本组病97例患者经治疗后,显效71例,有效19例,无效7例,总有效率为92.7%。结论对于慢性阻塞性肺病急性加重期来说,根据其临床表现应用支气管扩张剂、给予糖皮质激素、合理使用抗感染药,如果患者有呼吸衰竭可行机械通气等治疗,这是慢性阻塞性肺病急性加重期的主要治疗方法。

机械通气治疗慢性阻塞性肺病呼吸衰竭的体会

对于慢性阻塞性肺疾病（COPD）呼吸衰竭患者来说,机械通气是一种行之有效的治疗手段,本文就此介绍一下体会。资料与方法我院2006年1月～2010年1月间住院的COPD患者,治疗组给予机械通气,

尼龙进入河南十大新兴产业

在2019年1月15日河南省政府新闻办召开的加快培育新兴产业新闻发布会上,平顶山尼龙产业成为河南省10个新兴产业之一。据介绍,到2020年,河南尼龙新材料产业收入将突破千亿元;尼龙产业“一基地两集群”建设将取得阶段性成果,平均能耗、水耗和污染物排放居全国同行业领先水平;优化产业布局,在平顶山高水平规划建设中国尼龙城,支持鹤壁等市发展尼龙新材料后加工产业;建设具有国际竞争力的尼龙新材料产业基地,将尼龙6产能迅速扩张到百万吨级,将尼龙66聚合物产能提升到600kt/a;建设尼龙织造产业集群,持续提升尼龙66差异化工业丝的产能与品质,开发高强度尼龙6工业丝及帘子布等;建设尼龙工程塑料产业集群,支持骨干企业发展高品质切片,研发双向拉伸尼龙薄膜,生产特种尼龙系列产品;推进煤化工、盐化工、尼龙化工“三化一体”协同发展。