黄帝内针针法治疗偏头痛的临床疗效观察

目的 观察黄帝内针针法治疗偏头痛的临床疗效。方法 100例偏头痛患者为研究对象,运用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予黄帝内针针法治疗,对照组给予常规取穴的普通针刺法。比较两组患者临床疗效及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、偏头痛综合积分。结果 治疗后,治疗组患者VAS评分为(2.04±1.51)分,偏头痛综合积分为(10.85±3.85)分;对照组患者VAS评分为(3.31±1.52)分,偏头痛综合积分为(13.57±3.29)分。治疗后,两组患者VAS评分、偏头痛综合积分均较治疗前有明显改善,且治疗组改善程度均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组中,痊愈6例,显效26例,有效15例,无效3例;对照组中,痊愈3例,显效12例,有效29例,无效6例。治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(Z=3.1508, P=0.0016<0.05)。结论 黄帝内针针法缓解偏头痛患者疼痛症状明显,值得临床上进一步推广。

反相高效液相色谱法同时测定多种头孢菌素的研究(I)

建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液，ｐＨ ３．４）ｖＶ（乙腈）＝ ８７．５ｖ１２．５的混合液，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳＣ１８５ μｍ ，２００ ｍ ｍ ×４．６ ｍ ｍ ｉ．ｄ．，紫外检测波长为２５４ ｎｍ ， 流速为１．０ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ。各个组分的线性范围：头孢米诺为１６４ ｎｇ～１６．４ μｇ，头孢羟氨苄为９９ ｎｇ～９．９３４ μｇ，头孢克罗为１０４ ｎｇ～１０．３５８ μｇ，头孢氨苄为１２２ ｎｇ～１２．２２４ μｇ，头孢拉定为１０７ ｎｇ～１０．７０２ μｇ，头孢西丁为１１５ ｎｇ～１１．５０６ μｇ。各组分的方法回收率及相对标准偏差：头孢米诺为（１０３．５３±１．２）％ ，头孢羟氨苄为（９９．３５±０．７）％ ，头孢克罗为（１０１．３９±０．７）％ ，头孢氨苄为（１０１．４５±１．８）％ ，头孢拉定为（９８．６８±１．９）％ ，头孢西丁为（９７．５９±１．４）％ 。

竹灵消的化学成分研究(Ⅰ)

从竹灵消根中分离并鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇、白薇甙A、胡萝卜甙、罗布麻宁、2,4-二羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮。其后两者为首次从鹅绒藤属植物中分得。初步药理实验表明,白薇甙A对小鼠移植性宫颈癌(U_(14))和肝癌(HepA)具有抑制作用。

反相高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中大黄素的含量

反相高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中大黄素的含量吴振洁王丹平１顾以振张启国（厦门市药品检验所，厦门３６１０１２；１厦门市第一医院药剂科，厦门３６１００３）首乌喘息灵胶囊是用于治疗急慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病的中成药，其处方不公开，主药为首乌。该...

中药白头翁的甙类成分

从中药白头翁的根中,分得5个甙类成分。根据化学反应和光谱分析,其中的4个分别被鉴定为:胡萝卜甙(Ⅰ),白头翁皂苷A_3(Ⅱ),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-3β,23-二羟基-Δ^(20(29))-羽扇豆烯-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅲ)和白头翁皂苷B_4。其中Ⅲ是一个新的三萜皂甙,命名为白头翁皂甙B(Pulchinenoside B)。

竹灵消的化学成分研究(Ⅲ)

从竹灵消Cynanchuminamoenum的根中分得2个化合物，通过光谱分析和化学反应分别鉴定为白薇甙C（晶Ⅶ）和白薇甙E（晶Ⅷ），它们均系首次从该植物中分得。

改变检测波长高效液相色谱法测定罗红霉素片的含量

建立了测定罗红霉素片含量的改变波长高效液相色谱法。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ（１００ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈—甲醇—０．５％醋酸铵（１００６０６０，Ｖ／Ｖ），流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长在０～１．６ｍｉｎ为３００ｎｍ，１．６～４．０ｍｉｎ为２１５ｎｍ。本法简便、快速。

苯乙酮类化合物的碳谱研究

本文分析了九个被羟基和（或）甲氧基取代的苯乙酮类化合物的碳谱数据，首次提出了理论计算这类化合物芳环碳化学位移的计算公式以及羟基和甲氧基的取代参数。羟基的取代参数分别为：３０．４（Ｚ＿ｉ），－１３．２（Ｚ_０），２．３（Ｚ_ｍ）和－７．８（Ｚ_ｐ），甲氧基的取代参数分别为：３０．５（Ｚ＿ｉ），－１４．１（Ｚ＿０），０．６（Ｚ＿ｍ）和－７．２（Ｚ＿ｐ）。计算公式分别为：δ＿Ｃ１＝１３７．３＋∑Ｚ，δ＿Ｃ４＝１３３．０＋∑Ｚ和δ＿Ｃ２，３，５，６，＝１２８．５＋∑Ｚ。当用这组取代参数和计算公式来计算这类化合物芳环碳的化学位移时，求得的理论值比用简单苯衍生物的取代参数和相应计算公式求得的值更接近实测值；从而能够准确地指导这类化合物的碳谱解析及实测碳谱数据的指认。同时，这组取代参数也适用于被羟基和（或）甲氧基取代的黄酮类化合物芳环碳的化学位移计算，对这类化合物的碳谱解析亦有指导意义。另外，本文还纠正了文献中对３－羟基－４－甲氧基苯乙酮碳谱的某些错误指认。

从益母草中分得新化合物益母草酰胺

益母草为唇形科益母草属植物Leonurus heterophyllus Sweet的地上部分,具有活血化瘀、利水消肿的作用,是中医妇科要药。益母草中已鉴定结构的化合物有:益母草碱、水苏碱,芸香甙,延胡索酸和prehispanolone。我们从益母草的地上部分分得2个微量晶体Ⅰ和Ⅱ,经化学反应和光谱分析,Ⅰ被鉴定为胡萝卜甙,Ⅱ为一新化合物,命名为益母草酰胺(leonuruamide)。Ⅲ的结构式见图。

毛细管气相色谱法测定1,3-二氯丙酮的含量

本文报道用毛细管气相色谱法测定1，3－二氯丙酮的含量，测定条件为：OV－101毛细管柱，2．5m×0．2mm，柱温80℃，进样口温度240℃，检测室温度280℃，火焰离子化检测器．测定方法快速、方便、准确．

加快建设和完善《全国药品质量监督管理信息系统》

本文针对进一步加快建设和完善《全国药品质量监督管理信息系统》提出了扩建数据库、满足实用性、确保科学性。

白头翁汤中小檗碱含量降低原因初探

用黄连与白头翁汤组方各药材分别煎煮,都能产生沉淀。沉淀定性检查皆含小檗碱。用盐酸小檗碱代替黄连进行相同试验,发现小檗碱含量降低的多少与药材的种类、数量等因素有关,而秦皮中的香豆素类成分及白头翁中的三萜类皂甙与之无关。根据实验初步推断,促使小檗碱产生沉淀,可能是药材中某类化学成分的存在,使盐酸小檗碱溶解度降低而析出。

白头翁汤有效成分检查和测定

应用定性反应及薄层层析法检出白头翁汤中小檗碱、七叶甙、七叶内酯、白头翁皂甙A_3皂甙B_4的存在;另用分光光度法测定白头翁汤中小檗碱和七叶甙的含量,发现皆比黄连和秦皮中的含量降低,尤以小檗碱显著。

盐酸昂丹司琼杂质及降解产物的分离测定

根据盐酸昂丹司琼不同的合成路线，分析了产品中可能存在的原料、中间体、副产物及降解产物等５ 种杂质。对杂质２～５ 采用氰基柱反相ＨＰＬＣ进行检查，杂质６ 采用ＴＬＣ进行限度检查。

盐酸蒽丹西酮的杂质及降解产物的合成和分析方法研究

根据几种不同的合成路线分析了产品中可能存在的五种杂质及降解产物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ，并合成了Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。用氰基柱反相高效液相色谱法进行了测定，获得了良好的分离效果，从而建立了控制盐酸蒽丹西酮质量的方法。

竹灵消的化学成分研究(Ⅱ)

竹灵消Cynanchum inamoenum (Maxim.)Loes.系萝摩科鹅绒藤属植物,其根药用,具有补肾、健脾、化毒的功效。前文报道了从根中分得6种化合物,其中白薇甙A(CynatratosideA)对小鼠移植性宫颈癌(U_(14))和肝癌(Hep A)

对高等职业药学教育中的专业设置与课程安排的初步探讨

探讨高等职业药学的专业设置和课程安排。

关联度分析在反相高效液相色谱同时测定多种头孢菌素的析因试验中的应用

采用均匀设计安排实验，考察各影响因素与一组色谱分离评价函数间的综合关联程度。将关联度分析用于ＲＰ－ＨＰＬＣ同时测定多种头孢菌素的析因试验，从６个影响因素中确定主要影响因素。结果表明，乙腈配比、ｐＨ值、磷酸盐缓冲液浓度为主要影响因素。ＲＰＨＰＬＣ同时测定头孢菌素时，关联度分析能更科学地确定色谱条件中的优化因子。

拉曼光谱技术在药物定性分析中的应用

对拉曼光谱在药物定性分析中的应用与进展作了概述,并介绍了拉曼光谱在中药材、中药成分、化学药品和抗生素定性分析中的应用。

液相色谱-串联质谱法测定冰糖燕窝中的唾液酸

建立液相色谱-质谱串联法(HPLC-MS)测定冰糖燕窝中唾液酸的含量。采用Inertsil ODS-SP(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相洗脱,流速0.8m L/min,柱温35℃,在电喷雾离子源负离子源选择离子模式测定。唾液酸在测定的浓度范围内线性关系良好(r>0.999);方法回收率为97.93%,RSD为1.01%。本方法简便、准确、灵敏,可为冰糖燕窝制品的质量控制提供可靠的依据。