实验育人:用实验和学生一起讲道理——高中化学实验教学功能的挖掘与应用

基于长期的化学实验教学实证研究,提出化学实验具有教学功能、科研功能和技术功能,结合高中化学实验教学现状,深度挖掘化学实验的教学功能应用,认为化学实验的教学功能在思维层面上主要表现为证实性、进阶性、探究性以及创新性,翔实呈现用实验和学生一起讲道理的教学片段,总结用实验讲道理的基本样式,深度挖掘实验的育人功能。

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将103例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对照组单独应用地氯雷他定治疗,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96.15%、82.35%,2组间有显著性差异(P<0.025)。复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药未增加或加重不良反应。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。

尖锐湿疣患者荧光定量PCR检测结果分析

目的探讨尖锐湿疣患者疣体中人乳头瘤病毒(HPV)分型、基因含量及其意义。方法采用荧光定量PCR技术(FQ-PCR)检测尖锐湿疣患者疣体中HPV-DNA含量及其型别。结果169例尖锐湿疣患者经FQ-PCR检测后168例(99.41%)阳性,其中HPV6/11型阳性150例(88.76%),平均1.2×107拷贝/ml;HPV16/18型阳性13例(7.69%),平均2.3×106拷贝/ml;HPV6/11和HPV16/18型同时阳性5例(2.96%),平均1.0×107拷贝/ml;4型均阴性1例(0.59%),定量为0×10拷贝/ml。结论HPV6/11型是尖锐湿疣发病的主要型别,尖锐湿疣患者疣体中HPV-DNA含量与其是否复发无明显关系,FQ-PCR可作为尖锐湿疣早期诊断的指标。

尖锐湿疣患者疣体HPV多型别原位杂交检测

目的 探讨原位分子杂交技术多型别检测尖锐湿疣患者疣体HPV DNA的敏感性。方法 应用原位杂交法 ,通过广谱生物素标记的HPV DNA探针 ,对尖锐湿疣患者疣体HPV 6,11,16,18,3 0 ,3 1,3 3 ,3 5 ,45 ,5 1,5 2型DNA进行检测。结果 在 3 5例标本中 ,有 3 3例HPV DNA呈阳性反应 ,阳性率 94.3 %。阳性反应物主要分布于表皮浅层空泡细胞的细胞核内 ,多呈片状或灶状分布。结论 用广谱生物素标记的原位杂交技术 ,可检测HPV多型别 ,具有敏感性高、特异强的优点 。

阿布昔替尼治疗中、重度特应性皮炎的研究进展

特应性皮炎(AD)是一种以瘙痒性皮损为主要特征的炎症性皮肤病,传统治疗对中、重度AD疗效不佳。AD具有复杂的病理生理机制。JAK-STAT通路在AD的发病机制中起着重要作用。阿布昔替尼是一种具有高度选择性的口服Janus激酶1(JAK1)抑制剂,通过JAK-STAT信号转导通路及激活通路可抑制参与AD发病的细胞因子IL-4、IL-13、和IL-31等的表达,最终阻断AD的发生、发展。阿布昔替尼在治疗难治性中、重度AD中表现出良好的有效性、耐受性及安全性。本文就其药理机制、临床疗效、安全性及实际应用进行综述。

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效评价及对Th17细胞因子的影响

目的:评价复方甘草酸苷(CG)治疗寻常型银屑病(PV)的疗效及对Th17细胞和相关细胞因子水平的影响。方法:选取深圳大学第一附属医院100例PV患者,随机分为联合治疗组(n=50)及外用治疗组(n=50),联合治疗组给予复方甘草酸苷口服及卡泊三醇软膏外用治疗,外用治疗组给予卡泊三醇软膏单独治疗。流式细胞仪检测外周血Th17细胞水平ELISA检测相关细胞因子表达水平。结果:联合治疗组和外用治疗组临床治疗有效率分别为92.0%和66.0%,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,联合治疗组患者Th17细胞百分比、IL-6、IL-17和IL-23下降水平较外用治疗组更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷口服联合卡泊三醇软膏外用治疗寻常型银屑病优于单用卡泊三醇软膏,可能通过调节Th17细胞及其相关细胞因子起作用。

早期梅毒106例误诊临床分析

目的总结早期梅毒临床表现特点,提高临床医生对早期梅毒的诊断水平。方法对临床误诊的106例早期梅毒患者进行详细的病史采集、体检和实验室检查,总结分析其误诊原因。结果早期梅毒,特别是二期梅毒的皮疹具有多形性特点,和许多皮肤病症状相似,容易误诊,实验室检查可资鉴别。结论对临床可疑病例,应详细追问病史,并行梅毒血清学检查以确诊。

阿奇霉素治疗男性非淋菌性尿道炎95例疗效观察

阿奇霉素治疗男性非淋菌性尿道炎９５例疗效观察吴文中①为科学地评价阿奇霉素治疗ＮＧＵ的疗效和副作用，我科于１９９５年２月～１９９６年８月，用阿奇霉素治疗男性非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）９５例，同时用美满霉素作对照，现将结果报告如下。１临床资料１．１病例选择...

老年男性尖锐湿疣23例临床研究

目的 探讨老年男性尖锐湿疣 (CA)的传染途径、临床特征及复发率。方法 将 4 5例男性CA患者随机分成 2组 :A组 2 3例 ,年龄≥ 6 0岁 ;B组 2 2例 ,年龄 2 0～ 30岁。所有患者均单独用CO2 激光治疗。结果 A组的复发率为 86 96 % ,B组的复发率为 5 4 5 5 % ,两组复发率差异有非常显著的统计学意义 (χ2 =5 75 ,P <0 0 2 5 )。结论 老年CA患者多合并其它疾病 ,被动就医的多 ,复发率及肛门周围的发病率较高 ,间接传染的比例较大 ,应给予更多的关爱。

尖锐湿疣的干扰素治疗

干扰素治疗顽固性尖锐湿疣有一定疗效,且复发率较低,副作用大都可以耐受,是一种有前途的疗法。本文对干扰素的分类与性能、药物动力学、治疗研究、副作用、适应症及存在的问题诸方面的研究进展作一综述。

万乃洛韦不同疗程治疗复发性生殖器疱疹的临床研究

本试验采用随机对照方法 ,评价了万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹的有效性、安全性及适宜疗程。共治疗 10 1例患者 ,其中万乃洛韦一周组 36例 (30 0 mg,每天 2次 ) ,万乃洛韦一月组 35例 (30 0 mg,每天 2次 ) ,阿昔洛韦一月组 30例 (2 0 0 mg,每天 5次 )。结果显示 ,万乃洛韦一周和一月组起效时间均比阿昔洛韦组明显加快 (P<0 .0 1) ,并能缩短疗程 ,但三组之间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。万乃洛韦一月组能显著降低患者复发频率 (P<0 .0 1) ,另两组则否。结果表明 ,万乃洛韦一月疗法治疗复发性生殖器疱疹安全有效 ,能显著降低复发频率 ,患者依从性好 ,是治疗该病较好的药物和较适宜疗程。

大剂量干扰素局部注射对尖锐湿疣激光治疗后复发的预防作用

目的研究大剂量干扰素局部注射预防尖锐湿疣激光术后复发的疗效。方法治疗组用CO2激光联合大剂量干扰素局部注射治疗尖锐湿疣,对照组单独用激光治疗,并比较二者的疗效。结果治疗组的复发率为14%,对照组的复发率为46%,两组复发率相比差异有显著性(P<0.001)。结论大剂量干扰素局部注射,对预防尖锐湿疣激光术后复发具有重要临床意义。

干扰素α1b预防尖锐湿疣激光后复发的临床与实验观察

目的采用临床观察和原位分子杂交技术,观察干扰素α1b局部注射对尖锐湿疣激光后复发的预防作用。方法实验组用二氧化碳(CO2)激光联合干扰素α1b局部注射治疗尖锐湿疣,对照组单独用CO2激光治疗。利用原位杂交法检测两组患者治疗前后人乳头瘤病毒-DNA(HPV-DNA),并比较两者的HPV-DNA阳性率及临床复发率。结果实验组的HPV-DNA阳性率为19.35%,复发率为16.13%,对照组则分别为56.67%和53.33%,两组阳性率和复发率相比均具有显著性差异(P<0.001)。结论干扰素α1b局部注射,可显著降低激光术后尖锐湿疣复发率及HPV-DNA检出率。

美满霉素治疗非淋菌性尿道炎68例

我们于1994年8月—12月用美满霉治疗男性非淋菌性尿道炎(NGU)68例,疗效较好,报告如下。 1 病例和方法 1.1 病例情况:68例男性患者,年龄20—46岁,潜伏期7—21天,病期5—30天。大多数病例既往有淋必治、菌必治等抗生素治疗史,但疗效欠佳。所有病例均有不洁性交史或配偶感染史;有不同程度的尿急、尿频、尿痛及尿道外口流出少许粘液样分泌物等症状;尿道拭子涂片每高倍视野(1000倍)

尼卡地平血药浓度测定及其人体药代动力学

目的 建立人血浆中尼卡地平 (Nic)浓度测定的毛细管柱气相色谱法 ,并以此法研究健康受试者 poNic缓释胶囊后的药代动力学。方法 样品经甲苯提取 ,过无水硫酸钠小柱后 ,用HP 12 5m× 0 32mmID毛细管柱分离 ,采用无分流进样方式 ,以巴尼地平作为内标 ,63 Ni电子捕获检测器检测。结果 该法在 0 5～ 10 0ng·mL-1浓度范围内呈线性关系 ,最低定量浓度为 0 5ng·mL-1,日内、日间RSD分别小于 4%和 7% ,低、中、高浓度 (0 5 ,10 ,5 0ng·mL-1)的平均回收率分别为 86 0 % ,95 7%和 91 2 %。用此法测定了 12名健康受试者单剂量及多剂量 poNic缓释胶囊后的血药浓度经时变化过程。结论 此法提取率高、重现性好、操作简便、检测灵敏度高 ,适用于临床药代动力学研究及血药浓度监测。

雷公藤多苷对咪喹莫特诱导银屑病样小鼠Wnt/Frizzled信号传导通路的影响

目的：研究雷公藤多苷对咪喹莫特诱导银屑病样小鼠Wnt/Frizzled信号传导通路的影响。方法：选择BALB/c雌性小鼠作为研究对象,随机分为对照组、模型组以及干预组,模型组以及干预组建立咪喹莫特诱导银屑病样小鼠的模型,干预组在建模后给予雷公藤多苷灌胃。取银屑病皮损组织,测定Wnt/Frizzled信号分子及下游相关分子的含量。结果：模型组小鼠皮损组织中Wnt5a、Frizzled2、Frizzled3、Frizzled5、Frizzled6、NFAT、COX-2、VEGF、MIF、IFN-γ、IL-6、IL-17、IL-21、IL-23、JAK1、STAT3、Rsa、Raf、MEK、ERK1、EKR2的含量明显高于对照组,cGMP、PKG的含量明显低于对照组,Frizzled4的含量与对照组无差异;干预组小鼠皮损组织中Wnt5a、Frizzled2、Frizzled3、Frizzled5、Frizzled6、NFAT、COX-2、VEGF、MIF、IFN-γ、IL-6、IL-17、IL-21、IL-23、JAK1、STAT3、Rsa、Raf、MEK、ERK1、EKR2的含量明显低于模型组,cGMP、PKG的含量明显高于模型组,Frizzled4的含量与模型组无差异。结论：雷公藤多苷对咪喹莫特诱导银屑病样小鼠皮损组织中Wnt5a-Frizzled2/Frizzled3/Frizzled5/Frizzled6所介导的信号通路具有抑制效应。

国产盐酸尼卡地平缓释胶囊人体药代动力学及生物利用度

目的 比较国产和进口盐酸尼卡地平 (Nic)缓释胶囊的药代动力学及生物利用度。方法 选择 12名健康志愿者随机交叉单剂量及多剂量口服两种Nic缓释胶囊 ,采用GC ECD检测 ,内标法定量测定其血药浓度。结果 两种缓释胶囊空腹给药 ,其单剂量及多剂量达稳态后经时血药浓度均呈双峰曲线 ,国产胶囊单剂量给药的主要参数 :Cmax1( 14 2± 8 2 ) μg·L-1,Cmax2 ( 16 9± 5 8) μg·L-1,Tmax1( 0 79±0 45 )h ,Tmax2 ( 5 0 8± 0 79)h ,T1/2Ke( 5 49± 2 5 3)h ,AUC0～ 2 4 ( 97 9± 2 4 8) μg·h·L-1。多剂量给药的主要参数 :Cmax( 36 7± 6 1) μg·L-1,Cmin( 7 3± 1 6 ) μg·L-1,Cav( 18 9± 3 2 ) μg·L-1,FI( 1 5 6± 0 2 6 ) ,AUC0～ 36( 341 4±48 5 ) μg·h·L-1。国产Nic缓释胶囊单剂量及多剂量给药与进口制剂比较的相对生物利用度各为 97 5 %± 19 3 %和98 2 %± 16 5 %。结论 方差分析及双单侧t检验表明 。

深圳市非淋菌性尿道炎患者解脲支原体、人型支原体及沙眼衣原体感染的分子流行病学调查

目的了解深圳市非淋菌性尿道炎(NGU)患者解脲支原体(Uu)、人型支原体(M h)及沙眼衣原体(CT)感染的流行病学状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法对2001年2月～2004年11月在深圳市第二人民医院门诊部就诊的2016例NGU患者的泌尿生殖道分泌物同时进行Uu、M h和CT的DNA检测。结果690份男性标本中,407份标本呈现阳性结果,总阳性检出率高达58.98%(407/690),其中Uu、M h和CT单项阳性检出率分别为21.74%、6.67%和30.57%;1326份女性标本中,845份标本呈现阳性反应,总阳性检出率高达63.72%(845/1326),其中Uu、M h和CT单项阳性检出率分别为34.16%、8.37%和21.19%,男性CT阳性检出率明显高于女性(P<0.05),而女性Uu阳性检出率则明显高于男性(P<0.05),M h的阳性检出率无明显性别差异(P>0.05)。三个项目总的重叠阳性率为20.04%,其中Uu+CT重叠阳性率为9.57%,Uu+M h为7.77%,CT+M h为4.12%,Uu+M h+CT为1.24%。2001、2002、2003和2004年三个项目总的阳性检出率分别为49.11%、58.21%、58.63%和72.56%。结论Uu、M h和CT是深圳市NGU最重要的致病病原体,总感染率高达62.10%,且呈逐年升高趋势,三者间的重叠感染在NGU的流行病学中扮演着重要的角色。